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辽宁思百得医药科技有限公司: 作品数：25 被引量：26H指数：2; 相关机构：西藏林芝百盛药业有限公司沈阳药科大学沈阳新马药业有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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脉络宁注射液的化学成分研究(Ⅰ)被引量：2: 2016年; 目的对脉络宁注射液大孔吸附树脂柱色谱30%乙醇洗脱部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等多种色谱学方法,对脉络宁注射液进行分离纯化,通过理化性质以及MS、NMR等波谱学手段进行结构鉴定。结果从脉络宁注射液30%乙醇洗脱部位中分离并鉴定了11个化合物,分别为獐牙菜苷（化合物1）、断马钱子苷半缩醛内酯（化合物2）、断氧化马钱子苷（化合物3）、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（化合物4）、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（化合物5）、反式咖啡酸（化合物6）、原儿茶酸（化合物7）、对羟基苯甲酸（化合物8）、苯甲酸（化合物9）、香草醛（化合物10）、5-羟甲基糠醛（化合物11）。结论化合物1~5为首次报道从脉络宁注射液中分离得到。; 陈斌蔡巍刘芳刘中博; 关键词：脉络宁注射液化学成分

一种改性卵磷脂络合碘及其制备方法和用途: 本发明涉及一种改性卵磷脂络合碘及其制备方法和用途。该改性卵磷脂络合碘具有式（1）所示的结构：<Image file="DDA00001903958400011.GIF" he="282" imgContent="unde...; 王勇王淑君陈斌刘莹田宁黄博陈波张玥; 文献传递

6-萘氧甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸衍生物的合成（英文）: 2016年; 介绍了通过6-氯甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸乙酯与1-和2-萘酚的Williamson醚合成反应及其随后的酯水解反应,"一锅法"高收率的合成了结构新颖的含有萘环结构的喹啉化合物,即2-(萘氧甲基)喹啉-3-羧酸.这种新合成的化合物可以为开发有用的药物活性先导化合物提供很好的底物.; 符鑫博蔡巍张红李阳常明琴; 关键词：喹啉一锅法

包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物组合物: 本发明涉及一种包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物组合物。本发明还涉及用于调节血肌酐(Scr)和/或尿素氮(BUN)水平的方法。本发明还涉及用于治疗和/或预防影响肾功能的相关疾病例如包括但不限于各种原发性、继发性肾炎，肾脏病变...; 王勇赵欣陈默田宁王淑君

色胺酮类化合物的制备方法及其在制备IDO抑制剂中的新用途: 本发明涉及色胺酮类化合物的制备方法及其在制备IDO抑制剂中的新用途。具体涉及一种色胺酮类化合物在制备IDO抑制剂以及在制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢紊乱的病理学特征的疾病的药物中的用途，所述色胺酮类化合物的...; 匡春香王勇王淑君陈斌关玉晶刘莹田宁; 文献传递

专利药物在仿制过程中的问题及思考被引量：2: 2016年; 近几年来,我国新药审评数量大幅增加,2015年7月31日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》,即140号文件,明确专利药物的仿制申报时间。通过专利分析报告机制让药品审批机构和仿制企业准确掌握专利信息,推动药品申报工作和预警机制的良好运转,鼓励专利挑战性仿制申报,提高我国药品研发水平。; 蔡巍

脉络宁注射液的化学成分研究(Ⅱ)被引量：2: 2016年; 目的对中药复方脉络宁注射液防治心血管疾病活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS以及制备高效液相等多种色谱学方法,对脉络宁注射液防治心血管疾病活性部位进行分离纯化,通过理化性质以及波谱学手段进行结构鉴定,并采用KCl诱导大鼠心肌细胞[Ca2＋]i增加的活性筛选体系对分离得到的化合物进行活性评价。结果从脉络宁注射液防治心血管疾病活性部位中分离并鉴定了9个化合物,分别为3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（1）,4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（2）,3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯（3）,3,5-二咖啡酰奎宁酸（4）,哈帕俄苷（5）,香草酸（6）,对羟基桂皮酸（7）,阿魏酸（8）,桂皮酸（9）。活性结果显示,化合物5、7、9对KCl诱导产生的大鼠心肌细胞[Ca2＋]i的增加具有显著的抑制作用。结论化合物1~3、6~7为首次报道从脉络宁注射液中分离得到,活性评价结果为脉络宁注射液深入的防治心血管疾病药效物质基础研究提供实验基础。; 陈斌蔡巍刘芳刘中博; 关键词：脉络宁注射液防治心血管疾病化学成分活性评价

包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物组合物: 本发明涉及一种包含左卡尼汀和羟苯磺酸盐的药物制剂，其为注射剂或用于口服给药的剂型，例如颗粒、胶囊、片剂或者口服液，并且优选在所述药物制剂中，左卡尼汀和羟苯磺酸盐的质量比例为约1∶10至10∶1，优选约1∶3至3∶1，更优...; 王勇赵欣陈默田宁王淑君

色胺酮类化合物在制备IDO抑制剂中的用途: 本发明涉及色胺酮类化合物的制备方法及其在制备IDO抑制剂中的新用途。具体涉及一种色胺酮类化合物在制备IDO抑制剂以及在制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢紊乱的病理学特征的疾病的药物中的用途，所述色胺酮类化合物的...; 匡春香王勇王淑君陈斌关玉晶刘莹田宁; 文献传递

包含左卡尼汀和辅酶Q10的药物组合物及其制备方法: 本发明提供了包含左卡尼汀和辅酶Q10的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物包含左卡尼汀或其药学上可接受的盐或酯、辅酶Q10或其药学上可接受的盐或酯、以及增溶剂，其中所述增溶剂...; 王勇王淑君陈斌关玉晶刘莹刘婷; 文献传递