清华大学医学院中药现代化研究中心
- 作品数：46 被引量：341H指数：11
- 相关作者：汤宏敏鄢燕王勇覃峰更多>>
- 相关机构：华东理工大学药学院桂林电子科技大学计算机科学与工程学院南开大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 中医药临床系统生物学目标和实践
- 将中药化学物质组学与系统生物学研究相结合，提出了中医药整体系统生物学，即“系统一系统”的研究体系，在此基础上，适应中医药临床研究和转换医学的需要，提出了以构建多层面生物标志物群为特征的临床系统生物学研究体系。以近年来开展...
- 罗国安王义明梁琼麟
- 关键词：中医药学
- 文献传递
- 基于UPLC-Q-TOF的经前期综合征肝气逆证大鼠模型代谢表征研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究经前期综合征(PMS)肝气逆证大鼠代谢指纹差异,以期为PMS肝气逆证在代谢层次上的发病机制寻找证据。方法用电刺激法复制经前期综合征肝气逆证大鼠模型,UPLC-TOF-MS法检测各组大鼠尿液的代谢指纹变化。结果对照组、造模组在主成分分析中得到了较好的区分,给予白香丹胶囊后代谢网络有修复趋势。结论利用代谢组学能够较好地区分PMS肝气逆证模型大鼠代谢模式及药物调控趋势,该方法可为情志病证发病机制及模型评价研究提供新手段,显示出代谢组学在中医证候研究中的可行性。
- 张惠云罗国安孙鹏乔明琦黎莉黄浩魏娜魏盛
- 关键词：经前期综合征肝气逆证代谢组学
- cDNA基因芯片技术分析三聚氰胺肾毒性的相关基因表达被引量：6
- 2010年
- 利用基因芯片技术筛查不同剂量的三聚氰胺干预大鼠肾脏的差异表达基因,并对筛查的差异基因进行生物信息学分析,推测三聚氰胺肾毒性的分子作用机制.结果表明,高剂量三聚氰胺干预的大鼠肾脏差异表达基因数多于低剂量干预的肾脏差异表达基因,并且涉及到更多重要的分子功能和代谢途径,表明三聚氰胺肾毒性具有剂量依赖性,相比低剂量而言,高剂量三聚氰胺干预对肾脏的危害更为严重.
- 时美范雪梅李雪王铮王义明罗国安
- 关键词：三聚氰胺基因芯片肾毒性
- 化学物质组学与中药方剂研究——兼析清开灵复方物质基础研究被引量：71
- 2006年
- 本文在总结中药复方化学研究体系的基础上借鉴系统生物学,提出了一种新的组学研究方法-化学物质组学。化学物质组是指一定条件下输入生物体系的所有化学物质(化学成分)组成的复杂化学体系,而化学物质组学就是研究化学物质组的组成及其相互关系的一种方法。作为新学科萌芽的探讨,作者提出了层次化的化学物质组学的研究策略和相应的技术,应用于中药方剂的研究,并以清开灵为例从三个层次阐述了化学物质组研究方法,介绍了中药方剂化学物质组学研究的过程。作者认为:化学物质组学为复杂化学体系的研究提供了方法支持,是现有系统生物学的发展和补充,为研究生物复杂系统与外部的化学复杂系统的相互作用提供了必要条件;中药方剂作用于人体的过程正是最典型的两个复杂系统的相互作用,因此,化学物质组学的应用对于中药方剂研究将起到重要的推动作用。
- 罗国安梁琼麟张荣利王义明刘清飞胡坪
- 关键词：中药方剂系统生物学清开灵注射液
- 止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究
- 2008年
- 目的：制定提高止嗽定喘丸（浓缩丸）质量标准的方法。方法：用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定，TLC法对止嗽定喘丸（浓缩丸）中苦杏仁进行定性鉴别，化学反应鉴别石膏。色谱柱：Allsphere ODS（4.6mm×250mm，2.5μm）；流动相：乙腈：水（1mL·L^-1磷酸和1mL·L^-1三乙胺）（3/97）；检测波长：207nm。结果：盐酸麻黄碱对照品在0.2246～1.1240/.范围内线性关系良好，平均回收率为98.03％，处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论：处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好，君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好，可以有效用于止嗽定喘丸（浓缩丸）的质量控制。
- 汤宏敏罗国安王义明罗永明
- 关键词：中药质量标准RP-HPLCTLC
- 胰岛素传递体的制备及体外透皮性能的研究
- 2013年
- 目的:考察不同制备方法对胰岛素传递体体外性质和体外透皮性能的影响,优选出较好的制备方法。方法:分别采用超声法和微射流法制备胰岛素传递体,比较不同方法制得的传递体的粒径、Zeta电位、包封率、载药率、稳定性、变形性、离体皮肤透皮性能和活体透皮性能。结果:超声法和微射流法制备的胰岛素传递体的体外性质和透皮性能都相近,包封率均>80%、稳定性好、变形性强且透皮性能好。结论:两种制备方法都适用于胰岛素传递体的制备。
- 孔婷婷王义明罗国安
- 关键词：胰岛素传递体超声法体外透皮
- OPC技术在中药生产过程近红外智能监控系统中的应用被引量：5
- 2011年
- 为解决近红外分析仪与自动控制系统通信的难题,提出一种运用OPC技术实现近红外在线分析系统与现场自动化设备进行数据双向读写的通信方法。该方法参考OPC技术规范,采用面向对象的设计思想,结合适配器模式与桥接模式封装OPC自动化接口,采用异步通信方式实现OPC客户端与OPC服务器的无缝通信,并成功应用于中药生产过程,实现提取等关键生产过程的近红外在线分析与智能监控。
- 覃炳达李灵巧杨辉华罗国安王义明
- 关键词：OPC近红外中药质量控制
- 复方药物研发创新体系展望被引量：19
- 2009年
- 本文通过分析创新药物研发的机遇和挑战,提出了复方药物的定义:即指为了实现整体最佳的疗效目标,综合多种治疗原则和多种作用机理导向下所开发的由多个化合物或化合物群配伍组成的治疗药物。复方药物既包括中药复方药物,也包括西药复方药物(化学药复方药物),甚至还可能开发中西药结合的复方药物。复方药物研发创新体系的主要特点在于:强调治疗的对象是生病(或亚健康状态)的人(而不只是病);充分体现"医生参与、医药结合"的特色;研发途径应体现"临床-动物-临床"的特点;应具有独特的临床疗效综合评价体系;应具有体现其作用模式(机理)的药物综合筛选模式;应具有体现其化合物群的整体表征和局部特征的综合表达形式。当前创制中药复方药物的关键在于:亟待发展能体现其临床疗效的综合评价体系;亟待发展能体现其作用模式(机理)的复方药物综合筛选体系;亟须将中药复方药物综合表达形式规范化。作为中药复方药物的研究示范,作者领导的研究组采用所建立的整合化学物质组学的整体系统生物学方法,成功的实现了从清开灵复方开发出治疗缺血性脑中风的复方药物,从双龙方开发出治疗缺血性心脏病的复方药物。当前创制化学药复方新药的关键在于:亟须转变观念,确立化学药复方药物也是一种新的普适模式;亟须由临床医生从头开始参与新药研发,建立"临床-动物-临床"研发模式;加强中西药合用的复方药物的研究。
- 罗国安梁琼麟刘清飞李雪王义明
- 关键词：复方药物相互作用
- 基因芯片研究蟾酥急性毒性及配伍减毒机制被引量：22
- 2011年
- 利用基因芯片技术研究了蟾酥对大鼠心脏的急性毒性及其组方成麝香保心丸后的配伍减毒机制.通过表达谱芯片检测了药物作用后的基因表达差异,对差异表达基因进行了生物信息学研究并结合实时荧光定量PCR分析.结果表明,低剂量蟾酥可以通过干扰离子稳态和肌动蛋白构建来影响心脏的收缩,同时还会导致心脏细胞的抗凋亡和脂类代谢等应激反应;高剂量蟾酥除进一步干扰离子稳态和肌动蛋白构建外,还会引发铁离子蓄积,最终可能导致细胞凋亡;且蟾酥对心脏的影响具有剂量依赖性.当蟾酥组方成麝香保心丸后,上述影响均不明显,主要影响血压调节和心肌修复等作用,体现了中药配伍的减毒作用.
- 杨爱文范雪梅李雪梁琼麟王义明罗国安
- 关键词：基因芯片实时荧光定量PCR蟾酥麝香保心丸急性毒性中药配伍
- 多波长高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中5种有效成分被引量：6
- 2009年
- 目的:测定血府逐瘀口服液中芍药苷、柚皮苷、甘草酸、阿魏酸和羟基红花黄色素A5种有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱(4.6mm×150mm,5μm)上以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温25℃;检测波长:254nm,320nm,400nm。结果:被测的5个成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%～99.7%,RSD为1.1%～2.2%。结论:所建立的方法对方中6味药材准确、快速地进行定量检测,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。
- 鄢燕汤宏敏饶毅罗国安梁琼麟魏惠珍
- 关键词：HPLC血府逐瘀口服液
