赤峰艾克制药科技股份有限公司
- 作品数：51 被引量：52H指数：4
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- 利福烟胺片
- 刘文忠李艳芹周成云张义文萨仁周桂真宝芙蕖
- 利福烟胺片是抗结核药物，主要适用于肺结核头两个月强化治疗。高效、安全、服用方便、经济实用。依照Rifater片处方，经过研究后，筛选出最佳处方和工艺路线，制备工艺采用先进技术及药用新辅料使片质量较好。该品片面光滑，溶出度...
- 关键词：
- 甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨甲基麻黄碱与伪麻黄碱在镇咳平喘方面的差异。方法:以枸橼酸引咳法、整体动物药物引喘法以及离体气管平滑肌法,研究二者镇咳平喘作用。结果:对枸橼酸引咳试验,甲基麻黄碱与伪麻黄碱均具有明显的镇咳作用;对整体动物哮喘试验,二者均具有明显的平喘作用,且二者的平喘作用存在显著差异(P<0.05)。对离体气管平滑肌试验,二者均可舒张静息状态气管且可拮抗组织胺与乙酰胆碱对气管平滑肌的兴奋作用,对乙酰胆碱的拮抗作用二者存在显著差异(P<0.05)。结论:二者均具有显著的镇咳平喘作用,且二者的平喘作用存在显著差异。
- 李树学郝宏兴崔宏鹏邱彦东
- 关键词：伪麻黄碱镇咳作用平喘作用
- L-苯福林盐酸盐的制备方法
- 本发明是以不对称氢化作为主要步骤，以及特殊的一系列后续步骤制备L-苯福林盐酸盐的新方法。按照本发明，使用BINAP类含钌催化剂系统作为不对称氢化的催化剂。
- 冯文化郭方超于晓丽
- 替卡格雷关键中间体一种新合成方法
- 2024年
- 替卡格雷合成工艺中需要一种关键中间体2-((3AR,4S,6R,6AS)-6-氨基-2,2-甲基四氢-3AH-环戊基[D][1,3]并二氧-4-氧)乙酸酯,目前对该中间体的制备虽有较多的研究报道,但均存在步骤较长、原料难得、收率偏低、污染严重等诸多问题,不利于工业化生产。研究所采用的工艺路线选择更易得到的起始原料3-氨基-5,5,7,7-四异丙基-4,6,8-三氧杂-5,7-硅杂环-环戊醇,特定邻二醇羟基保护剂有效避免活性氨基引发的副反应,减少杂质生成,通过草酸盐化处理易于运输及存储,含量达到99.74%,适合工业化生产。
- 崔宏鹏李渤杨晓杰张宇飞王作鹏
- HPLC法测定α-细辛脑的含量被引量：2
- 2009年
- 目的：建立高效液相色谱法测定细辛脑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长258nm。结果：α-细辛脑的线性范围为0.134-536μg·mL^-1,检测限为0.0402μg·mL^-1,精密度RSD为0.30%。结论：该方法简便,灵敏,快速,准确,专属性强,可用于α-细辛脑的含量测定。
- 李晓光于彩岩李志杰
- 关键词：Α-细辛脑高效液相色谱法
- 消旋盐酸甲麻黄碱合成的研究和应用
- 于晓丽田立茹江国志李晓光李志杰
- 该项目是国内首家研制成功，采用化学合成方法生产的消旋盐酸甲基麻黄碱。该产品属于国家四类新药。该产品已于2002年7月获得新药证书和生产批件。批准文号：国药准字H20020377。新药证书编号：国药证字H20020260。...
- 关键词：
- 关键词：止咳平喘
- 盐酸去氧肾上腺素光学异构体测定方法研究被引量：3
- 2010年
- 目的：建立高效液相色谱法测定盐酸去氧肾上腺素的光学异构体。方法：采chiracel0D—H色谱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为正己烷-异丙醇-二C胺（85：15：0．1），检测波长254nm。结果：盐酸去氧肾上腺素的线性范围为0．134-536μg·mL-1，检测限为0．07ug／ml，精密度RSD为1．0％。结论：该方法简便，灵敏，快速，准确，专属性强，可用于盐酸去氧肾上腺素的质量控制。
- 于彩岩李晓光王海李玉芳
- 关键词：光学异构体高效液相色谱法
- 不对称合成在盐酸去氧肾上腺素中的机理研究
- 2020年
- 使用Ru-BINAP手性配体催化剂进行不对称合成,制备得到盐酸去氧肾上腺素。盐酸去氧肾上腺素含量为99.30%,对映体含量为0.27%,光学纯度高达99.48%ee。同时探讨了Ru-BINAP催化剂在盐酸去氧肾上腺素不对称合成中的机理过程。
- 李渤李树学张静于婷婷杨晓杰
- 关键词：对映体
- 灰黄霉素中去氯灰黄霉素杂质的提取和分离
- 2015年
- 采用薄层色谱法和硅胶柱层析法对灰黄霉素产品中去氯灰黄霉素杂质进行分离提取。利用柱层析硅胶为固定相,正己烷-乙酸乙酯(1:3)为洗脱剂,进行单向一次性色谱分离得到去氯灰黄霉素,用HPLC法测得其纯度为90.5%。
- 吕书阳李树学
- 关键词：灰黄霉素薄层层析
- （1R，2S）-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）-1-丙醇的制备方法
- 本发明公开了一种(1R，2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙醇的制备方法，以DL‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙酮为起始原料，经拆分、消旋、还原三个步骤，制备(1R，2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基...
- 李渤崔宏鹏杨晓杰于志鹏聂鹏飞王资
- 文献传递
