公共文化服务平台

复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室: 作品数：178 被引量：581H指数：11; 相关作者：王跃祥官孝群顾银良孔德升李霞更多>>; 相关机构：复旦大学附属儿科医院复旦大学生物医学研究院复旦大学附属华山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

合作机构

斑马鱼发育遗传学研究进展被引量：21: 2004年; 斑马鱼是研究发育和遗传的极有价值的模式生物。斑马鱼遗传筛选发现了许多控制脊椎动物发育的新基因,这些基因涉及器官形成的分子机制。本文就斑马鱼心血管系统及血液系统发育遗传学研究进展作一综述。; 王跃祥钟涛宋后燕; 关键词：斑马鱼发育遗传学血细胞血管形成

室间隔缺损新的相关基因-蛋白酪氨酸激酶的实验研究: 目的:了解蛋白酪氨酸激酶在心脏发育中的作用,探索室间隔缺损的特异相关基因及其信号传导途径。方法:使用基因芯片(microarray)的方法筛选ALK3下游基因,并用RT-PCR 和定量RT-PCR 的方法排除假阳性候选基...; 杨德业张怀勤黄伟剑黄晓燕宋后燕; 关键词：室间隔缺损蛋白酪氨酸激酶基因; 文献传递

B4.睾酮对胰岛素敏感细胞胰岛素受体底物1和葡萄糖转运载体4表达的影响: 近年来人们已经认识到胰岛素抵抗(IR)引起的高胰岛素血症及高雄激素血症是多囊卵巢综合征(PCOS)的两大基本特征;另一方面,也有文献报道在男性以睾酮替代治疗可增强胰岛素的作用,而大剂量的外源性睾酮则会降低胰岛素敏感性;但...; 陈鑫李昕林金芳黄海艳李希; 关键词：多囊卵巢综合征睾酮; 文献传递

QT延长综合征的分子生物学机制: 2005年; 遗传性QT延长综合征又称突发性LQTS,是一种以QT间期延长(LQT)、突发性昏厥、惊厥、甚至猝死为特征的先天性心脏病。该文将阐述其机制及其研究进展。; 董永新宋后燕; 关键词：QT延长综合征分子机制

尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)基因对小鼠实验性肺气肿的影响及其机制: 2008年; 目的研究尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)基因对小鼠实验性老年性肺气肿样改变的影响及其机制。方法取15d及4月龄野生型小鼠和u-PA基因敲除小鼠肺组织,HE、Weigert弹力纤维染色比较不同基因型小鼠肺组织形态,Image Pro Plus软件分析u-PA基因缺失对肺组织弹力纤维蛋白含量的影响,并采用Real-time PCR检测肺组织间质成份表达水平。结果15d鼠龄u-PA基因缺失小鼠相比野生型(WT)小鼠肺组织形态无明显差异;弹力纤维含量、弹力蛋白基因表达、MMP-12基因表达无显著差异;4月龄u-PA基因缺失小鼠肺泡壁结构较野生型小鼠完整,肺泡腔无明显增大;肺泡弹力纤维含量、肺组织弹力蛋白基因表达及TIMP-1基因的表达显著高于野生型小鼠,MMP-12基因表达也略有增高。结论u-PA基因缺失能够减轻小鼠实验性老年性肺气肿样改变,其分子机制可能是u-PA基因缺失后,弹力蛋白和TIMP-1基因的表达增加,导致肺组织弹力纤维含量增加。; 胡华萧瑶陶贤梅宋后燕; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物实验性肺气肿老年性肺气肿

BHC80基因表达下调对斑马鱼胚胎心脏发育的损伤作用: 2013年; 有研究显示,组蛋白去乙酰基酶复合物(BRAF-HDAC complex,BHC)组分BHC80基因敲除导致小鼠出生一天内死亡。为此,本研究在斑马鱼中下调BHC80基因表达,以深入研究其在生物体发育中的作用。根据斑马鱼BHC80芋列,设计合成吗啡啉修饰的反义寡核苷酸,并将其显微注射到单细胞或双细胞期的野生型胚胎中,并用RT-PCR方法验证其有效性。分析BHC80基因阻抑后对胚胎发育,尤其心脏表型和功能的影响。结果显示,吗啡啉修饰的反义寡核苷酸有效下调BHC80基因表达,其对胚胎发育异常的影响呈剂量依赖性。BHC80基因表达下调的斑马鱼胚胎心脏出现多种异常的表型,包括心房心室大小异常、环化不完全、严重者心脏发育呈管状、心搏减弱,心率减慢、心室收缩分数降低。结果表明,BHC80基因表达下调致使胚胎心脏发育异常,心功能受损,这可能是BHC80基因敲除哺乳动物出生后很快死亡的重要原因之一,为进一步阐明心脏发育机制提供了很好的研究工具。; 侯嘉云宋东莉靳大庆胡晶莹王向东; 关键词：斑马鱼心脏发育

超临界CO_2流体技术在聚合物颗粒制备中的应用被引量：4: 2007年; 超临界CO2流体是指当温度和压力处于临界值以上时CO2所表现出的一种状态。处于超临界状态下的CO2与传统有机溶剂相比,在物理和化学性质方面都表现出了很大的不同,这种差异被开发用于各行各业。本文着重介绍了超临界CO2流体在制备聚合物颗粒方面的应用,特别介绍了超临界CO2流体技术应用于药物制剂方面的研究和开发。; 马晓文莫炜宋后燕; 关键词：超临界CO2 流体造粒药物制剂

组织因子途径抑制物基因的改造及其在毕赤酵母中的表达: 目的实现TFPI全长蛋白在酵母中的分泌表达。方法通过RNA structure 4．2分析发现TFPI mRNA序列中存在可能影响蛋白翻译的茎环结构。利用PCR方法对相关序列进行同意突变完成基因优化。以pPIC9K为载体...; 梁旺孔德生蔡旭郭泓坤彭卓醇刘静马端; 关键词：组织因子途径抑制物毕赤酵母; 文献传递

重组双功能水蛭素的抗凝防栓作用被引量：6: 2004年; 目的探讨新药重组双功能水蛭素(RGDHirudin)的抗凝防栓作用。方法新西兰大白兔30只,行颈动脉吻合术后注射生理盐水、GPⅡb/Ⅲa(血小板表面糖蛋白)单抗、野生型水蛭素和RGDHirudin,比较各组动脉造影、术后病理以及血液学指标的差异。结果RGDHirudin(0.2mg/kg)给药1h后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)分别延长至(32.92±2.05)s、(22.98±1.56)s、(45.44±9.40)s,血小板最大聚集率降至(0.29±9.68)%;其通畅率与野生水蛭素(0.5mg/kg体重)一致(60%～100%),并优于抗GPⅡb/Ⅲa单抗(0.2mg/kg体重,40%)。结论RGDHirudin具有抗凝血酶和抗血小板聚集双重活性,且治疗剂量较小。; 卢伟锋符伟国莫炜郭大乔王玉琦宋后燕; 关键词：凝血酶

结核分枝杆菌embB基因306位点突变与耐药的相关性研究被引量：9: 2007年; embB基因突变，特别是其306位点（embB306）的点突变一直被认为是结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的重要原因。但是，Hazbon等对来自世界各地的1020株菌株进行分析后认为，embB306突变不直接引起结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性，而是容易产生对任何药物的耐药性。Plinke等报道，embB306位点突变只发生在乙胺丁醇耐药菌株中，从而说明该位点突变与乙胺丁醇耐药有关。可见embB306位点突变与乙胺丁醇耐药的关系还存在着较大的分歧。; 沈鑫沈国妙武洁桂晓红李霞梅建Kathryn DeRiemer高谦; 关键词：EMBB基因突变结核分枝杆菌位点突变乙胺丁醇耐药菌株