厦门大学化学化工学院现代分析科学教育部重点实验室
- 作品数：163 被引量：1,782H指数：23
- 相关作者：孙大海李伟谷胜吴熙鸿李琦更多>>
- 相关机构：南昌大学生命科学与食品工程学院南昌大学生命科学与食品工程学院食品科学教育部重点实验室深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 微波消解-ICP-MS测定海产品中4种有害重金属元素
- 比较了密闭容器消解、微波消解两种消解方法的处理效果，并建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定海产品中砷镉汞铅等4种有害重金属元素含量的分析方法，对各元素的线性关系良好(r=0.9997～1.0000)...
- 王庚李艳丽刘建辉白云陈登云王小如
- 关键词：海产品微波消解电感耦合等离子体质谱
- 文献传递
- 柱前衍生RP-HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量被引量：13
- 2004年
- 目的 分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。方法 采用邻苯二甲醛 (OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP HPLC测定泽泻中的 17种氨基酸。结果 氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,r均在 0 99以上。不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。结论 该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。
- 崔淑芬许柏球王小如
- 关键词：泽泻氨基酸反相高效液相色谱柱前衍生
- 高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量被引量：29
- 2006年
- 目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，DENALI C18色谱柱（VYDAC 238DE5415，120A，5μm，4．6mm×150mm），梯度洗脱，流动相A：H2O，流动相B：1．5％HAc—MeOH．流速1．0ml·min^-1，检测波长在32．2min从330nm换为252nm，从35min换为330nm，柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10—50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．97％，方法精密度RSD=0．12％（n=5），甘草酸的浓度在50-90μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．25％，方法精密度RSD=0．13％（n=5）。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。
- 崔淑芬张信青许柏球王小如
- 关键词：甘草甘草酸甘草苷高效液相色谱
- 在线固相萃取分离富集-电感耦合等离子体质谱联用技术在海水分析中的应用研究
- 杨朝勇吴熙鸿谷胜陈发荣庄峙厦王小如
- 关键词：电感耦合等离子体质谱流动注射
- 文献传递
- 溶胶-凝胶基质掺杂与光化学响应
- 陈曦李伟钟振明戴媛静庄峙厦王小如
- 关键词：溶胶-凝胶掺杂溴甲酚绿
- 文献传递
- 中药青钱柳萃取液中金属元素形态分析
- 杨朝勇吴熙鸿谷胜庄峙厦王小如
- 关键词：电感耦合等离子体质谱流动注射中药痕量元素形态分析
- 文献传递
- 泽泻中三萜醇酮类化合物总量的快速测定方法研究被引量：19
- 2003年
- 建立了利用便携式小型光谱仪测定中药泽泻中三萜醇酮类化合物总量的比色测定方法.本方法采用具有C 3羰基的甾酮类化合物的专属性Zimmerman显色反应,检测波长为560nm.以23 乙酰泽泻醇B的吸光度和浓度作工作曲线,回归方程为A=2.1009C+0.2116(mg/mL),相关系数为0.9997,23 乙酰泽泻醇B的浓度在0～160mg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数ε=5.4×102L·mol-1·cm-1,检出限为11.143mg/mL,回收率为93.0%～109%.该方法简单、快速、廉价,已成功应用于福建地道药材泽泻GAP过程质量控制及泽泻药材品质的评价,指导泽泻药材的生产,具有重大的经济效益和社会意义.
- 王巧娥邱招钗靳保辉王小如
- 关键词：泽泻比色法中药
- 草药中11种元素的聚焦微波辅助萃取-等离子体质谱法测定被引量：28
- 2001年
- 利用ICP -MS对青钱柳叶、龙胆草以及秦皮中的11种金属元素进行测定。应用CEMStar -Ⅱ聚焦微波萃取系统 ,采用正交设计实验研究了温度、时间、料液质量体积比对浸取效率的影响。结果表明 ,温度是影响提取效率的主要因素 ,提取时间对某些元素影响也比较明显 ,但料液比对几乎所有元素的影响都很小。钒元素在微波萃取条件下溶出率很低。
- 孙振华吴熙鸿孙大海王小如李磊
- 关键词：电感耦合等离子体质谱微波辅助萃取正交设计微量元素分析
- 反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量被引量：46
- 2001年
- 用反相高效液相色谱法 ,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定。色谱条件为AlltimaC18柱 ( 5μm ,150mm× 4 .6mm) ,流动相A为H2 O∶HOAc=98∶2 (V/V) ,流动相B为CH3CN。洗脱程序为 :8%B→ 3 0min→ 50 %B→ 5min→ 50 %B→ 5min→8%B。检测波长为 3 60nm ,流速为 0 .6mL/min。该方法的平均回收率和RSD为 98.6%和 1.57%。测得 :青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙 0 .543 % ,槲皮素 0 .0 615% ,山柰酚 0 .0 3 87% ;水提取物中异槲皮甙 0 .4 64 % ,槲皮素 0 .0 60 3 % ,山柰酚 0 .0 3 3 7%。
- 易醒谢明勇王远兴邓泽元黄志勇
- 关键词：青钱柳黄酮反相高效液相色谱法药用植物
- 微波萃取技术在甘草酸提取中的应用研究
- 1前言甘草从古至今广为药用,有"国老"之称,其主要成分甘草酸具有补脾益气、解毒保肝、润肺止咳、调和诸药的功效。同时,甘草酸又是高甜度的甜味剂和解毒剂,且具有很强的增香效能,已成为一种十分重要的食品和化妆品添加剂。目前,国...
- 王巧娥沈金灿于文佳王小如
- 文献传递
