军事医学科学院毒物药物研究所
- 作品数：7,592 被引量：27,501H指数：54
- 相关作者：梅兴国李松刘克良周文霞谢剑炜更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院沈阳药科大学中药学院中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 一种磁性复合物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘...
- 刘克良张权王晨宏贾启燕冯思良孟庆斌李思成
- 文献传递
- Z24对Wistar大鼠5天重复给药的尿液代谢组学时间轨迹研究
- 目的:在药物毒性和疾病的研究中,不仅要清楚了解其发生的机制,更应该清楚其发生的过程,研究毒性发生前期、中后期毒性生物标志物的改变对于使用标志物进行药物毒性筛选、药物临床评价及疾病的诊断治疗具有重要的意义。目前,代谢组学技...
- 王全军颜贤忠吴纯启赵剑宇余寿忠袁本利廖明阳
- 关键词：Z24代谢组学
- 文献传递
- 影响PLGA微球突释的因素以及控制技术
- PLGA微球注射剂是三十年来药剂学研究热点之一,其研发和应用引起了医药领域的高度重视。针对目前PLGA微球存在的突释高问题,详细介绍了微球突释存在的原因以及突释阶段微球形态变化,重点介绍了影响突释的因素以及现阶段国内外控...
- 王恺源高永良
- 关键词：微球突释
- 文献传递
- 盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。
- 谢向阳李旸李银科李雪梅符旭东
- 关键词：利多卡因口腔粘附片糊精卡波姆
- 四物汤及其配伍对大鼠肝脏P450酶活性及mRNA表达的影响被引量：12
- 2013年
- 研究四物汤复方及其配伍对大鼠肝脏P450酶活性及其mRNA表达水平的影响。大鼠口服灌胃四物汤及其配伍水煎液2周后,处死,用生理盐水灌流肝脏,制备肝微粒体,采用混合探针与肝微粒体体外孵育法考察四物汤对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响。利用实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)检测四物汤对大鼠肝脏细胞色素P450 mRNA表达的影响。四物汤复方组CYP1A2酶活性与对照组相比升高(P<0.05),熟地白芍、当归白芍、当归川芎以及白芍川芎组的CYP1A2和CYP2C19的酶活性与对照组相比降低(P<0.05),复方组、单药组、2味药配伍组的CYP2B6的酶活性与对照组相比降低(P<0.05)。复方组对CYP1A2的mRNA表达具有上调作用(P<0.05),4味单药对CYP2B1 mRNA表达具有下调作用的(P<0.05)。四物汤复方对大鼠肝脏CYP1A2的酶活性具有诱导作用,熟地和当归组与对照组相比酶活性相当,但与白芍合用后显著下调了CYP1A2的酶活性。复方及其配伍对CYP2B6的酶活性具有抑制作用,其中当归对酶活性下调作用较强。复方对CYP1A2以及4味单药对CYP2B1的mRNA表达的影响与酶活性水平相平行。
- 梁淼马增春易剑峰王宇光谭洪玲肖成荣梁乾德汤响林李桦沈国林高月
- 关键词：四物汤肝微粒体细胞色素P450酶
- 双夹心酶联免疫法检测生物样品中的人源化抗体MIL50被引量：1
- 2013年
- 目的建立酶联免疫吸附分析方法(ELISA)检测待测样品中的人源化抗体MIL50。方法用原核表达的重组蓖麻毒素(ricin)A链(RTA)突变体(RiVax)为包被抗原,与辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗人IgG建立的夹心ELISA,检测生物样品中的人源化抗体MIL50。结果以蓖麻毒素和RiVax包被抗原,ELISA检测MIL50的结果显示,RiVax可与MIL50特异性结合,结合能力不低于全毒素蛋白,可以用于MIL50的定量分析。RiVax的包被浓度为3 mg/L,对于溶解于含有吐温20(Tween 20)磷酸缓冲液(PBST)中的MIL50的检测灵敏度可达0.030 mg/L;与PBST样品相比较,含有同样浓度MIL50的大鼠血清ELISA的阳性结果明显减弱,不同的大鼠组织匀浆对于MIL50的检测有不同程度的干扰。结论夹心ELISA能够有效地用于人源化蓖麻毒素抗体MIL50的检测分析。
- 邬一凡贾培媛武军华周建平李海霞吕明
- 关键词：蓖麻毒素人源化抗体酶联免疫吸附分析
- 用薄层色谱法快速检测吸毒者尿中的吗啡被引量：2
- 1992年
- 采用薄层色谱法检测阿片类成瘾者尿中的吗啡,可定性及半定量。方法适用于临床快速检验。薄板为硅胶G板,展开系统为乙酸乙酯:甲醇:氨水=80:15∶5,Dra-gendorff与碘铂酸钾两种显色剂先后显色,吗啡呈现特殊的蓝紫色斑点,最低检出量达0.1μg/点,较单一显色剂显色灵敏度提高5～10倍。在合并用药的情况下均能测得尿中吗啡而不受干扰,通过对昆明、西安两地戒毒所中124例吸毒成瘾者尿样的检测,结果令人满意。
- 霍秀敏何薇罗毅康兆文
- 关键词：吗啡
- 胍丁胺及其主要生物学作用被引量：7
- 2001年
- 胍丁胺作为咪唑啉受体的内源性配体 ,能调节某些神经递质的释放 ,并有多方面的生物学作用如降糖、利尿、对抗阿片类药物所致耐受和依赖、抗炎等 ,因此胍丁胺很可能是又一个新的神经递质或调质。
- 苏瑞斌秦伯益
- 关键词：胍丁胺咪唑啉受体生物学神经递质生物学作用
- 紧张素转移酶抑制剂对缺血再灌大鼠心脏 ATP 等的影响被引量：2
- 1991年
- 本文观察了血管紧张素转移酶抑制剂苯丁酸赖脯酸和西雷普利对缺血再灌所致大鼠心肌能量代谢损伤的保护作用。结果表明,两种抑制剂均能升高损伤心肌 ATP的含量,能荷亦恢复并接近正常水平。电镜观察也证实,线粒体的结构基本恢复正常,说明紧张素转移酶抑制剂对缺血再灌所致的心肌损伤有明显的保护作用。
- 汪巨峰肖文彬秦伯益张学敏杨怡张德添
- 关键词：抑制剂ATP
- 二氢埃托啡七氟衍生物的气相色谱－质谱研究被引量：1
- 1994年
- 对高效镇痛药盐酸二氢埃托啡的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究。通过对不同衍生化试剂、衍生化反应温度、反应时间等条件的优化，选择七氟丁酰咪唑与二氢埃托啡在室温反应５ｍｉｎ，即可生成较完全的单取代七氟丁酰衍生物。该衍生物具有较好的气相色谱和电子轰击质谱行为。其单取代分子离子的质量数为ｍ／ｚ６０９，基峰离子为ｍ／ｚ５２２，主要碎片离子分别为ｍ／ｚ５０８、５３４和５７６，并对这些离子的产生进行了解析。这些离子均有较强的相对丰度，可作为微量二氢埃托啡的多离子选择定性。而基峰离子ｍ／ｚ５２２作为其特征离子，可用于微量二氢埃托啡的单离子选择定量。最低检测限为１ｐｇ。
- 罗毅刘锋冯建林胡绪英
- 关键词：二氢埃托啡色谱-质谱衍生物
