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中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室: 作品数：713 被引量：6,287H指数：36; 相关作者：乐锦华邵寒霜张秀娟曾宪松李继红更多>>; 相关机构：海南大学农学院华南热带农业大学农学院甘肃农业大学农学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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RAPD Analysis of 33 Varieties of Banana被引量：36: 2001年; RAPD assessment of genetic variations in 33 varieties of banana (Musa nana Lour.) was carried out. Eighteen primers were screened from 249 10 bp arbitrary primers, and a total of 192 DNA bands were amplified, among which 183 (95.31%) were polymorphic. The average number of DNA bands amplified by each primer was 10.67, and the average genetic distance among 33 varieties was 0.3412. Based on UPGMA cluster analysis of 192 DNA bands amplified by 18 primers a DNA molecular dendrogram was established for 33 varieties of banana in China, which divided the 33 varieties into four groups: group A, B, C and D. Group A included 20 varieties, group B included 5 varieties, group C included 2 varieties and group D included 6 varieties. Group A could be divided into 3 sub-groups: A1, A2 and A3. The molecular foundation of genetic diversity of banana was also explored.; 杜道林苏杰周鹏郑学勤黄秉智李丰年; 关键词：BANANA VARIETY RAPD

热带特异资源无核荔枝的配套研究: 无核荔枝是我国特有的热带植物资源,主要起源于海南岛。本文研究了开发荔枝特异性SSR标记选择无核荔枝嫁接砧木、无核荔枝胚胎发育机理以及无核荔枝MADS框基因。; 郑学勤李明芳王向社禤维言李蕾朱永强郑楷吴新荣; 关键词：无核荔枝嫁接砧木 MADS; 文献传递

玉米温敏型核雄性不育基因差异表达分析被引量：10: 2004年; 以玉米温敏型核雄性不育近等位基因系琼42Qms(不育)和琼42(可育)为材料,通过跟踪解剖、显微观察确定了雄穗处于小花分化期为分离纯化mRNA的最佳时期,以琼42Qms的mRNA作检测样本(Tester)、琼42的mRNA作参照样本(Driver)进行抑制消减杂交,构建差异表达消减cDNA文库。从文库中选取10个cDNA片段作探针,与琼42Qms和琼42的小花分化期雄穗总RNA进行Northern杂交,获得一个仅在琼42Qms中特异表达的差异cDNA片段。以该片段作探针与琼42Qms小花分化期、抽穗成熟期的叶片和雄穗的总RNA进行Northern杂交,结果表明,该片段只在琼42Qms小花分化期的雄穗总RNA中有杂交信号,说明该片段是与核雄性不育相关的。; 张银东刘艳鸣冯仁军张云霞; 关键词：玉米温敏型不育基因差异表达分析

菠萝叶纤维的开发与应用现状及前景被引量：32: 2006年; 菠萝叶中含有较为丰富的纤维(菠萝麻),是一种优质的天然纺织原料,可纯纺,也可混纺。从新鲜菠萝叶中可提取1．5％的干纤维。一般每公顷菠萝地可产60～90t鲜叶片,能提取900～1 350kg干纤维。开发利用菠萝叶纤维,实现果、叶兼用,能大幅度提高菠萝种植业的经济效益,形成热带和亚热带地区新的产业和经济增长点。同时,菠萝叶纤维作为可再生天然纤维对于我国纺织原料的可持续发展具有重要的意义。; 刘恩平郭安平郭运玲孔华章霄云贺立卡; 关键词：菠萝叶纤维天然纤维可纺性脱胶

植物RNA病毒载体构建策略: 1999年; 作为对传统的植物转化载体的补充，植物ＲＮＡ病毒载体具有受体植物广泛，且转化需要的时间短，特别适宜于大量表达外源基因．虽然外源基因的稳定性存在一定的问题，但大量的事例说明，作为一种新型的外源基因在植物中表达的载体，它具有其独到的特点．; 邓晓东费小雯刘志昕郑学勤; 关键词：植物病毒 RNA病毒

植物甜蛋白Mabinlin　Ⅱ　B亚基cDNA的克隆与序列分析被引量：1: 1999年; 依据MabinlinⅡB亚基N端与C端氨基酸序列设计两个简并引物。从马槟榔（CapparismasaikaiLevl．）种子中提取总RNA。经反转录合成cDNA第一链，以此为模板进行多聚酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）产物为近22bp的DNA片段。经克隆及序列测定结果表明，该片段为MabinlinⅡB亚基cDNA的185bp。; 胡新文郭建春郑学勤; 关键词：马槟榔植物甜蛋白

齿兰环斑病毒外壳蛋白基因的表达及其表达产物抗血清的制备被引量：7: 1999年; 用pET－21d构建齿兰环斑病毒（ORSV）外壳蛋白基因大肠杆菌表达载体pEO。经SDS－PAGE和Westernblotting分析，含pEO的大肠杆菌正确表达了ORSV外壳蛋白基因。此表达产物为融合蛋白。用表达产物制备抗血清，并应用于间接酶联法检测ORSV，具有较高的灵敏度（10ng／mLORSV）和特异性。; 潘俊松刘志昕康由发郑学勤; 关键词：齿兰环斑病毒外壳蛋白基因抗血清

萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP_2基因PCR定点突变及其在大肠杆菌中的表达被引量：3: 2002年; 根据已报道的萝卜抗真菌蛋白Rs AFP2 基因序列 ,结合基因及其表达调控中遗传密码的偏爱性 ,人工合成引物 ,利用PCR重叠延伸法 ,使编码序列区的部分核苷酸突变 ,采用嵌套PCR ,迅速克隆到目的基因片段Rs AFPm ,连接到 pGEM Teasy载体上 ,转化大肠杆菌XL1菌株 ,筛选到阳性克隆。序列分析结果表明 ,PCR产物全长 2 40bp ,有一个阅读框 ,编码 2 9个氨基酸的信号肽和 5 1个氨基酸的抗真菌蛋白 ,与突变前的Rs AFP2 基因相比 ,在编码区第 3号氨基酸Lys相差一个碱基 (TTG→TTA) ,第 5号氨基酸Gln相差一个碱基 (CAG→CAA) ,第 6号稀有密码Arg相差两个碱基 (CAG→CGA) ,但二者编码产生相同。重新合成引物 ,将切除信号肽的Rs AFP2 基因和Rs AFPm基因分别克隆到pET 2 1b(+ )质粒载体上 ,导入大肠杆菌BL2 1菌株。Tricine SDS PAGE电泳显示工程菌中存在 6KD左右的目的蛋白带 ;软件分析显示 ,突变后pETAFPm的表达产物约为突变前 pETAFPo表达产物的2倍 ;抑菌结果表明 ,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于 pETAFP2 表达产物的抑菌半径。这些都说明改造后的Rs AFPm基因与Rs AFP2 基因相比 ,已有效的提高表达量。; 刘柱胡新文朱建清杨志荣; 关键词：大肠杆菌基因表达

抗真菌蛋白Rs-AFPs基因在大肠杆菌中的表达被引量：10: 1998年; 将抗真菌蛋白Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２全长ｃＤＮＡ插入表达质粒ｐＥＴ－２２ｂ／ＮｃｏＩ＋ＳａｃＩ位点，构建成融合蛋白表达载体ｐＲＡＦ１和ｐＲＡＦ２．将不含信号肽编码序列的Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２ｃＤＮＡ分别插入ｐＥＴ－２２ｂ／Ｎｃｏｌ＋Ｓａｃｌ和ｐＥＴ－２２ｂ／Ｎｄｅｌ＋ＳａｃＩ位点，构建成不含信号肽序列的融合蛋白表达载体ｐＲＡＦ３、ｐＲＡＦ４和非融合蛋白表达载体ｐＲＡＦ５和ｐＲＡＦ６．将构建的上述各种表达载体转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１，挑菌落培养，ＩＰＴＧ诱导，使Ｒｓ－ＡＦＰｓ基因得到表达，并用体外抑菌试验检测表达产物的活性，结果表明，各种表达载体的表达产物均具有不同程度的抑菌活性，其中，ｐＲＡＦ３和ｐＲＡＦ４表达产物的抑菌活性较明显．; 胡新文郭建春符少萍郑学勤; 关键词：抗真菌蛋白基因基因重组基因表达

应用RAPD技术分析变叶木品种间遗传关系被引量：10: 1999年; 采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术分析7个变叶木（CodiaeumVariegatum）品种间的遗传关系。用15个单引物共扩增出85个DNA片段，其中清晰可辨、重复的片段有64个，占总数的75．3％。7个品种特有的RAPD标记被检测出，这些标记可作为区别不同品种的重要性状。; 彭世清徐碧玉张玄兵郑学勤; 关键词：变叶木 RAPD标记

中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室

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