中国人民解放军海军第四○一医院
- 作品数：39 被引量：194H指数：8
- 相关作者：贾保军房芳高树礼杨朋赵红更多>>
- 相关机构：解放军总医院第一附属医院青岛医学院中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教建筑科学更多>>
- 胸腔镜在胸、肺疾病诊断和治疗中的应用被引量：2
- 1995年
- 胸腔镜在胸、肺疾病诊断和治疗中的应用王聪聪，倪殿涛综述张文钦审校本文重点描述胸腔镜（Ｔｈｏｒａｃｏｓｃｏｐｅ）在当今胸、肺疾病诊治中的应用；简述胸腔镜应用的适应证、禁忌证及并发症与预防。一、适应证胸腔镜的适应证主要包括不明原因的胸腔积液、反复发作的自...
- 王聪聪倪殿涛张文钦
- 关键词：胸腔镜胸腔疾病肺疾病
- 复方褐胶胶囊对大鼠胃排空及小肠推进功能的作用被引量：6
- 1999年
- 本文用放射性核素方法研究自制中药复方褐藻胶胶囊（ｃｏｍｐｏｕｎｄ ａｌｇｉｎ ｃａｐｓｕｌｅ， ＣＡＣ），对大鼠胃排空率和小肠推进比的影响。结果 ＣＡＣ组大鼠胃排空率和小肠推进比分别为 ８７． ７％± ３． ４３％和 ８０． ７％±６．４％，明显高于对照组６７％±４．１８％和６２．５％±６．４９％。提示ＣＡＣ对大鼠胃排空和小肠推进功能有显著的促进作用。
- 郑刚钟慧闽尹成才武继英
- 关键词：胃肠动力胃排空
- 通过PASS系统对我院住院患者不合理用药医嘱的分析及探讨
- 刘博
- 脱位再植牙牙髓不同处理方法对比研究被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨脱位再植牙牙髓治疗的最佳方法。方法 6 1例 6 7颗再植牙随机分为四组 ,A组 :术前不做牙髓治疗直接再植 ,出现牙髓病变时常规根充。B组 :术前去髓 ,根充碘仿氢氧化钙 ,(Metapaste)半年后常规根充。C组 :术前去髓 ,根充氢氧化钙 ,半年后常规根充。D组 :术前去髓常规根充。结果 当牙脱位时间超过 30分钟后 ,术前牙髓治疗组的疗效显著优于术后牙髓治疗组。术前去髓充入根管过渡性药物氢氧化钙或碘仿氢氧化钙组的疗效显著优于即刻常规根管治疗组。单纯使用氢氧化钙与使用Metapaste做根管过渡性药物 ,二者间疗效无显著性差异。结论 牙脱位时间大于 30分钟后 ,术前去髓 ,先充入氢氧化钙类根管过渡性药物 。
- 孙剑扬宏军李景邓玲玲
- 关键词：脱位再植牙牙髓治疗根管充填氢氧化钙牙再植
- 复合益生菌制剂“海生元”的卫生安全性检验
- 2003年
- 目的 :监测和评估复合益生菌制剂“海生元”在制备、保存和使用过程中微生物污染状况 ,消除对健康造成潜在不良影响的危险。方法 :在有效期 (1年 )和保存 2 4个月 (2年 )时 ,定期随机对“海生元”口服液和胶囊取样 ,按常规方法进行微生物限度检验 ,包括细菌总数、大肠菌群、致病菌检查及霉菌、酵母菌计数。结果 :(1)贮存 12个月时微生物限度检验结果显示 :口服液各项指标均为阴性。胶囊剂分别为细菌数 <2× 10CFU/ g ,大肠菌群数 <3MPN/ 10 0 g、真菌和酵母菌总数分别 <5CFU/g ,未检出致病菌。 (2 )储存 2 4个月时的微生物限度检验结果显示 :口服液细菌总数、霉菌数和酵母菌数均 <1CFU/ g ,大肠菌数 <3MPN/ 10 0 g。胶囊剂细菌总数 <4× 10 3 CFU/ g ,大肠菌数 <30MPN/ 10 0g ,霉菌和酵母菌数 <10CFU/ g ,未检出致病菌。结论 :复合益生菌制剂“海生元”2种剂型 (口服液和胶囊 )在效期内的染菌情况均符合规定限度要求。在普通条件下储存 2 4个月 (2年 ) ,仅对胶囊的细菌总数略有影响 ,但结果仍符合中国药典规定的限度标准。本实验结果证实了复合益生菌制剂制备、储存过程中卫生安全的可靠性。
- 梁冰吴力克孙英姿江峰房芳
- 关键词：卫生安全性微生物限度
- 高压氧舱内的防燃
- 1990年
- 高压氧对许多疾病有较好的临床疗效,在实际使用中,由于缺乏舱内防燃知识,致使舱内火灾事故时有发生,造成人员伤亡及设备破坏。据统计一九六五年以来,国内已发生火灾八起,造成十六人死亡。控制燃烧的三要素:火种、易燃物、氧气,仍是高压氧舱内防范火灾的主要目标。
- 刘焕森孙茂祥郝军
- 关键词：高压氧舱火灾
- 彩色多普勒测定下腔静脉直径确定血液透析患者干体重被引量：3
- 2001年
- 丁苏青马彩娥吕发勤张宏勋
- 关键词：血液透析彩色多普勒下腔静脉直径干体重
- 浅谈消毒灭菌设备的现状及今后发展
- ＜正＞从我国医疗卫生和科研以及工业化程度概况分析,在化学、物理和理化混合的三大类消毒灭菌方法中看,压力蒸汽消毒灭菌与它其他灭方式相比较有其较突出的优点: 1、灭菌可靠,效果好,时间短,在133℃五分钟可杀灭所有维生物。
- 李敏张公权
- 文献传递
- 高压氧与药物
- 2003年
- 林静王曙光
- 关键词：高压氧抗生素药物相互作用高压氧治疗化疗药物
- 复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症调整作用的研究被引量：9
- 2003年
- 目的 :观察及评价复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症的纠正作用。方法 :1)制备复合益生菌制剂“海生元” ;2 )制备SPF·BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;3)观察“海生元”对模型小鼠 (复方制剂 )组灌胃治疗效果 ;设自然恢复对照组和生理盐水对照组 (安慰组 ) ;动态比较疗后第 2、4、6天各组腹泻症状恢复情况和肠菌群定量分析。结果 :1)小鼠肠菌群失调症造模效果分析 :氨苄青霉素造模前 ,10 0 %小鼠为正常大便 (无腹泻 ) ;造模第 3天 ,6 0 %为重度 (Ⅲ度 )腹泻 ,4 0 %为中度 (Ⅱ度 ) ,即 10 0 %模型小鼠出现中、重度腹泻 ,表明造模成功。此外 ,模型小鼠肠菌群中双歧杆菌、乳杆菌未检出 ,肠杆、肠球、类杆菌数量大大低于正常小鼠 (P <0 0 1)证实出现了菌群失调症。 2 )各组腹泻恢复情况 :疗前各组均为中、重度腹泻。疗后第 2天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度腹泻降至 4 7% ,而自然恢复组和生理盐水组分别为 99%和93% ;疗后第 4天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度仅 16 % ,两个对照组则分别为 6 5 %和 5 7% ;疗后第 6天 ,复方制剂组完全正常者为 89% ,而两对照组分别为 2 1%。 3)各组肠菌群动态定量分析 :自然恢复和生理盐水两个对照组 ,造模后第 2、4、6天五种肠道正常生理菌数量逐渐递升 。
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