华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室
- 作品数：209 被引量：384H指数：8
- 相关作者：李慧胡爱国夏寅陈波刘重阳更多>>
- 相关机构：中国科学院长春应用化学研究所上海应用技术学院香料香精技术与工程学院复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 离子单体和纳米二氧化硅对聚苯乙烯微球制备的影响
- 2012年
- 以对苯乙烯磺酸钠(SSS)与苯乙烯组成无皂乳液聚合体系(PS-SSS)制备了粒度不等的窄分布聚苯乙烯(PS)微球,微球粒径可在60～700nm之间调节,粒径分布控制在2%之内。在PS-SSS体系中SSS用量增多会使PS微球的尺度下降,但对粒径分散性没有影响。PS的数均分子量会随着SSS用量增多而略有下降。随着引发剂用量的增多,PS微球粒径会下降,PS的数均分子量明显下降。在二氧化硅溶胶中可稳定制备聚苯乙烯微球,在PS-SSS体系中引入纳米二氧化硅溶胶(NanoSiO2)组成NanoSiO2-PS-SSS体系,可对微球粒度进行调制,NanoSiO2用量的增多会导致制备的聚苯乙烯微球粒径下降,对于微球PS的数均分子量影响很小。聚苯乙烯中引入SSS后会增加苯乙烯聚合速率,提高制备的聚苯乙烯的玻璃化转变温度。
- 王晓蜂袁荞龙
- 关键词：胶体二氧化硅无皂乳液聚合
- 不对称树状聚两性电解质的合成及pH响应性自组装行为
- 2016年
- 通过发散法、开环聚合以及“点击化学”等方法合成了树状聚两性电解质聚（L-赖氨酸）-聚酰胺-胺-聚（L-谷氨酸）[（PLL）4-D2-b-D1-（PLGA）2]，其中，D1和D2分别代表第1代和第2代聚酰胺-胺。通过氢核磁共振波谱（^1H-NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）对产物的分子结构、相对分子质量及其分布进行了表征；结合电位电导滴定、1H-NMR、Zeta电位测定、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）等表征方法研究了（PLL）4-D2-b-D1-（PLGA）2溶液的pH响应性自组装行为。研究结果表明，（PLL）4-D2-b-D1-（PLGA）2具有pH响应性多重胶束化行为，在酸性条件下形成PLL为壳、PLGA为核的聚集体，而在碱性条件下形成PLGA为壳、PLL为核的聚集体，同时伴随着PLGA和PLL链段从无规线团到α-螺旋构象的转变。随着溶液pH的增加，自组装聚集体由球形胶束向棒状胶束再向纺锤形胶束转变，并在高pH下二次自组装形成松叶状分形结构。
- 徐晓婵陈涛房文祥董玉茹牛磊蔡春华
- 关键词：PH响应性自组装
- “一锅法”N-（2-苯甲酰胺苯基）-水杨醛亚胺/TiCl4·2THF催化乙烯聚合被引量：2
- 2019年
- 报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1~L4/TiCl4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温1H NMR,13C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1~L4/TiCl4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,Mn=5.9×10^4~11.9×10^4,分子量分布(PDI)为21.9~72.1.
- 张丹枫赵毛雨郭宁唐颂超郑安呐
- 关键词：烯烃聚合催化剂乙烯聚合
- 马来酰亚胺基烯二炔化合物对生物大分子的损伤作用
- 2023年
- 利用Sonogashira偶联反应合成了3种具有不同羟基数量的马来酰亚胺基烯二炔,它们可以通过马来酰亚胺促进的重排和环芳香化反应(MARACA)作用机制产生高活性的双自由基中间体。电子顺磁共振实验结果证实了体系中自由基中间体的产生。DNA凝胶电泳实验结果证实了这些烯二炔能够在生理温度下对质粒DNA产生裂解作用,并表现出浓度依赖性。蛋白质凝胶电泳实验结果表明烯二炔对蛋白质的降解能力与其产生自由基的能力一致。对于炔丙位上具有杂原子的高反应活性烯二炔,其可在低浓度(5 mmol/L)下破坏蛋白质主链结构的完整性致使蛋白质失活。研究结果为探究马来酰亚胺基烯二炔分子对病毒蛋白质等生物大分子的损伤作用奠定了基础,为开发此类分子潜在的临床应用价值提供了新的思路。
- 孙可鲁浩天张梦思胡爱国
- 关键词：双自由基DNA蛋白质
- 粒径可控的聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯核壳乳液的制备及表征被引量：9
- 2009年
- 采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯（PBA）乳液，然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）乳液，用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明，当乳化荆十二烷基硫酸钠质量分数为丙烯酸丁酯的1.5％时，可制备粒径为53.6nm且分布窄的PBA种子乳液；通过调整补加乳化剂、单体与种子乳液的用量，可制得粒径为53.6-443.8nm的一系列单分散PBA乳液；PBA／PMMA乳液具有完善的核壳结构，且在核壳两相间存在着一个过渡层。
- 杨龙唐颂超王锡莹王庆海
- 关键词：种子乳液聚合聚丙烯酸丁酯聚甲基丙烯酸甲酯核壳结构
- 侧基含抗菌药效团的阳离子聚丙烯酰胺的合成及表征
- ＜正＞有"百业助剂"之称的聚丙烯酰胺（PAM）在很多领域都有所应用。在造纸工业中作为驻留剂、助滤剂和均度剂,PAM可以提高纸张强度、抗撕性和多孔性。PAM还广泛应用于纺织、石油、建筑、食品及医学材料等方面。以化学键合的方...
- 薛艳管涌郑安呐
- 关键词：环丙沙星最低抑菌浓度丙烯酰胺
- 文献传递
- 聚(1,5-二氨基蒽醌)/磺化石墨烯纳米复合材料的合成及其电化学储能研究
- <正>氨基蒽醌共轭聚合物同时拥有聚苯胺导电骨架和良好氧化还原特性的醌基团,赋予其优异的能量密度和循环性能。然而采用传统化学法难以获得高分子量的聚氨基蒽醌,从而影响聚氨基蒽醌的导电性和电化学性能。本文以石墨烯为基板,借助π...
- 孙敏强张涛王春燕王庚超
- 关键词：纳米复合材料超级电容器
- 文献传递
- N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物的制备及对ABS的改性被引量：3
- 2017年
- 以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共聚物。采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对四元共聚物的化学结构和相对分子质量进行了表征,考察了四元共聚物对ABS树脂耐热性及力学性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比为1∶1,数均相对分子质量为2.50×10~4左右的四元共聚物的玻璃化转变温度(T_g)最高达到253.3℃,5%热分解温度可达到351℃。该共聚物可使ABS共混物T_g升高到124.7℃,且具有较好的力学性能。
- 李远李文振钱正华张来胜董亮王论唐颂超
- 关键词：N-苯基马来酰亚胺苯乙烯Α-甲基苯乙烯ABS树脂
- 水性聚氨酯/聚邻氨基苯磺酸修饰碳纳米管复合材料的制备与性能被引量：13
- 2010年
- 采用原位聚合法合成出聚邻氨基苯磺酸修饰多壁碳纳米管(PASANT)。进而,以PASANT为导电填料,以水性聚氨酯乳液(WPU)为基体,采用溶液共混法制备WPU/PASANT复合材料,研究表明,PASANT能够均匀地分散在水性聚氨酯乳液中。PASANT与WPU复合后,PASANT表面的-NH基团与WPU中的羰基(尤其是脲羰基)形成了氢键,复合材料的导电性和力学性能均得以提高。当PASANT的含量为5%时,复合材料的电导率和拉伸强度比纯水性聚氨酯分别提高6个数量级和465%。
- 丁赟立王庚超王贵友李星玮张志平
- 关键词：水性聚氨酯导电聚合物碳纳米管复合材料
- 羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐的合成及膨胀阻燃应用被引量：4
- 2015年
- 利用羟基乙叉二膦酸(HEDP)与三聚氰胺(MEL)合成了水溶性很小的羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐(HEDP·MEL)。通过ICP,N-S分析得出HEDP与MEL以摩尔比为1∶1进行反应,红外光谱、X射线衍射结果证明了HEDP·MEL是一种新型的结晶型盐。热重分析及差示扫描量热分析测试,结果表明HEDP·MEL的热稳定性良好,与季戊四醇(PER)复配形成的HEDP·MEL-PER体系燃烧后得到稳定的炭质。将HEDP·MEL-PER阻燃体系用于聚丙烯(PP)的阻燃改性与传统的聚磷酸铵-季戊四醇(APP-PER)体系及相似的羟基乙叉二膦酸铵-季戊四醇(HEDPAPER)体系进行对比发现,阻燃体系在基体中的分散性较好,阻燃试样力学性能较好,水洗后阻燃性能几乎不变。
- 金芳芳丁逸飞夏寅管涌郑安呐
- 关键词：水溶性聚丙烯阻燃性能
