杭州市药品检验所
- 作品数：193 被引量：817H指数：14
- 相关作者：胡晓炜卢智玲宋旭峰吴好好刘毅萍更多>>
- 相关机构：杭州市第一人民医院浙江工业大学浙江省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- HPLC-ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量被引量：4
- 2010年
- [目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定枸骨叶中熊果酸的含量。[方法]采用phe-nomenexC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%醋酸铵溶液(92:8);检测器:蒸发光散射检测器(Alltech ELSD 400)。[结果]在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离(R>1.6)。枸骨叶熊果酸含量均在1.34%以上。熊果酸含量测定的线性范围为0.648～6.48μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.1%,相对平均标准偏差(RSD)为1.7%。[结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。
- 刘宇文殷红妹邹耀华
- 关键词：枸骨叶熊果酸蒸发光散射检测器
- 石墨炉AAS法分析金银花中镉及其分布规律被引量：4
- 2011年
- 目的:研究镉在金银花中的分布规律情况。方法:样品采用高压微波消解,原子吸收石墨炉法检测。结果:镉在金银花中的含量分布规律为:茎>根>花>叶>生长土壤,多年生金银花中镉含量更高。结论:金银花及其根茎叶对土壤中的镉有一定的富集作用,且镉在金银花中的分布规律与其它一些报道的植物有差异,具体原因有待进一步研究。
- 邹耀华
- 关键词：石墨炉原子吸收法金银花镉
- HPLC法测定草酸西酞普兰片有关物质
- 目的：建立草酸西酞普兰片有关物质的HPLC测定方法.方法：采用C18柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(10:90),流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(65:35);流速1.0mL·m...
- 石云峰杨丽珍林丽琴
- 关键词：抑郁症高效液相色谱法
- 文献传递
- 羚羊角脂类成分的提取与甲酯化条件优化被引量：2
- 2011年
- 目的建立羚羊角脂类成分最佳提取与甲酯化方法。方法对羚羊角中脂类成分提取与甲酯化条件进行筛选和优化,在选择合适的脂类提取方法和甲酯化方法基础上,分别考察提取时间对提取效率的影响及催化剂用量、反应温度、反应时间对甲酯化效果的影响。结果确定最佳提取方法为三氯甲烷-甲醇改良法,最佳甲酯化方法为硫酸甲醇法。结论该提取与甲酯化条件可用于气相色谱法鉴定羚羊角中脂类成分的种类及含量。
- 徐爱仁胡晓炜马卫成应锦艳
- 关键词：羚羊角脂类甲酯化
- 超声-酸性铬酸钡分光光度法测定中药饮片中掺杂的硫酸盐
- 2011年
- 目的：建立简便易行的硫酸盐定量分析方法,以便药检单位有效控制中药饮片的质量。方法：以穿山甲和石斛为动物药和植物药样本代表,进行紫外分光光度测定法的建立,并将该方法广泛用于20多种含硫酸盐中药饮片的测定。结果：硫酸盐在5.0~250.0μg范围内线性关系良好（r=0.9994）;穿山甲硫酸盐含量为78.1mg.g-1,平均回收率（n=9）为99.2%;石斛硫酸盐含量为120.7mg.g-1,平均回收率（n=9）为98.8%。结论：本测定方法简便、快速,准确性和重复性好,具有推广于其它药检所的前景。
- 卢智玲殷红妹张伟宋旭峰郭怡飚
- 关键词：中药饮片硫酸盐
- 蚕砂质量标准的研究被引量：1
- 1993年
- 对中药材蚕砂进行了性状、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱等生药学研究,为了控制其质量,对蚕砂中的总灰分、水分及所含的叶绿素量进行了测定。根据主产地七批样品的测定,提出了控制质量的指标,为制订蚕砂质量标准提供了依据。
- 倪云霞
- 关键词：蚕沙化学分析中药鉴定学
- 高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量被引量：7
- 2006年
- 目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC，以ZORBAX SB-C18为色谱柱，乙腈-0．2％磷酸溶液（3：97）为流动相，检测波长210nm。结果试验表明，盐酸麻黄碱在0．06—0．96μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000），平均回收率为99．41％，（RSD=0．65％）。结论本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。
- 殷红妹崔金萍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱
- 高效液相色谱法测定轻身减肥片中大黄素与大黄酚的含量被引量：6
- 2002年
- 目的 :运用反相高效液相色谱法测定轻身减肥片中大黄素及大黄酚的含量。方法 :采用ZorbaxC1 8柱 ,甲醛 - 0 1%磷酸溶液 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素的回收率为 95 8% ,RSD =1 86 % ;大黄酚为 95 7% ,RSD =1 93%(n =5 )。结论 :本法简便、快速、重现性好 ,可作为制剂的定量分析方法。
- 张云宋旭峰
- 关键词：大黄素大黄酚轻身减肥片高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量被引量：7
- 2001年
- 目的 :用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。方法 :选用KromasilC18分析柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,流动相I为乙腈∶水 (2 0∶80 ) ,流动相II为乙腈∶水 (70∶30 )。检测波长 2 5 4nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 40℃。结果 :丹参酮ⅡA和甘草酸分别在 0 .6 0～ 6 .0 0 μg和 1.0 8～ 10 .81μg内呈线性 (r均为0 .9999)。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为 99.4%和 99.0 % (RSD分别为 2 .5 %和 2 .2 % )。结论 :此方法简便、可靠 ,为进一步研究其质量标准提供一个很好的途径。
- 陈理孙靖霞
- 关键词：甘草酸高效液相色谱法强肝胶囊
- 高效液相法测定不同产地柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量被引量：23
- 2007年
- [目的]建立一个HPLC方法,对国内13个不同产地柴胡样品中的柴胡皂苷a、d进行含量测定。[方法]色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18(250×46mm,5μm),流动相乙腈-水(43∶57),检测波长:203nm。[结果]柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为Ya=1·223×106X-2·2498×105(r=0·9999)、Yd=2·093×106X-4·7862×105(r=0·9998),平均加样回收率分别为98·13%、97·99%。[结论]本研究建立的柴胡皂苷a、d含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对柴胡药材进行质量控制。
- 余菁梁卫青
- 关键词：柴胡HPLC
