北京大兴区妇幼保健院
- 作品数：14 被引量：89H指数：5
- 相关作者：董天津王静高晓霞游红李秀文更多>>
- 相关机构：首都医科大学中国中医科学院望京医院首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技计划面上项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大兴区流动人口妇幼保健网格化管理模式初探被引量：2
- 2010年
- 目的 探索流动人口妇幼保健服务网格化管理模式.方法 采取基线调查、问卷调查和小组访谈、专家论证和预实验等在试点地区进行网格化管理模式研究.结果 网格化管理模式实施后,区-镇-村（居）三级妇幼保健管理网络进一步延伸;建立了监测与部门联动机制;拓展了流动人口妇幼保健人群信息监测的途径;2009年试点地区流动孕妇和0～6岁流动儿童建册率分别为55.05%和65.56%,相对于2008年的32.05%（χ^2=257.81,P〈0.01）和58.86%（χ^2=49.95,P〈0.01）有了较大的提高.结论 妇幼保健网格化管理模式可行有效,且需进一步巩固,以保障运行.
- 高瑞红朱金丽丁辉游红刘广美薛春光
- 关键词：流动人口妇幼保健网格化
- 补肾活血法治疗围绝经期综合征62例被引量：11
- 2007年
- 目的：探讨补肾活血法治疗围绝经期综合征的安全性和有效性。方法：62例40-65岁出现围绝经期综合征症状的健康妇女作为研究对象，予口服补肾活血中药自拟方，每日1剂，连续4月，逐月按Kupperman评分法观察国绝经期症状的变化，用药前后测血浆E2、FSH水平，子宫内膜厚度等，以评价补肾活血法中药对围绝经期综合征治疗作用的有效性和安全性。结果：在用药1月时，Kupperman评分下降了43％，药物治疗有效；用药2月时，评分下降70％，治疗显效；用药3月时，评分下降82．2％，更年期症状完全缓解；随用药时间延长，该评分继续下降，用药4月时，评分下降90．4％，治疗前后有显著性差异（P均〈0．01）。治疗前后激素水平与用药前相比，无明显差异（P〉0．05）。结论：补肾活血法治疗围绝经期综合征是安全的和有效的。
- 朱旭华程玲富冬梅
- 关键词：围绝经期综合征中医药疗法补肾活血法
- 新生儿心脏杂音待查
- 2007年
- 李秀文吴明昌
- 关键词：心脏杂音新生儿待查股动脉搏动病例摘要足月顺产
- 新生儿非感染性腹泻乳糖不耐受发生情况调查被引量：20
- 2016年
- 目的观察新生儿非感染性腹泻时乳糖不耐受的发生状况及其与腹泻的关系;评价大便p H值、尿半乳糖测定对新生儿乳糖酶缺乏的诊断意义。方法选取2012年10月至2015年6月70例发生非感染性腹泻的住院新生儿为腹泻组,同期选取162例无腹泻的住院新生儿为无腹泻组。采用试纸法测定两组大便p H值;半乳糖氧化酶法检测尿半乳糖,以尿半乳糖阳性诊断为乳糖酶缺乏,有乳糖酶缺乏的腹泻诊断为乳糖不耐受。根据尿半乳糖检测结果,将69例行尿半乳糖测定的腹泻组患儿分为乳糖不耐受组(n=45)和乳糖耐受组(n=24),比较两组新生儿治疗后的情况。腹泻患儿出院后3个月进行随访。结果腹泻组与非腹泻组新生儿大便p H值及尿半乳糖阳性率(65%vs 54%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。乳糖不耐受和耐受组腹泻患儿大便p H值比较差异无统计学意义(P>0.05),乳糖不耐受患儿大便恢复时间比耐受组患儿长(P<0.05)。结论新生儿乳糖酶缺乏发生率高,易发生乳糖不耐受性腹泻。大便p H值测定对判断腹泻患儿乳糖不耐受意义不大。
- 苏慧敏姜毅胡玉莲杨慧董天津
- 关键词：腹泻乳糖酶缺乏乳糖不耐受新生儿
- 宫颈癌筛查中阴道镜检查依从性的影响因素分析
- 目的探讨宫颈癌筛查中影响阴道镜检查依从性的相关因素，为制定应对策略提供依据。方法采用分阶段整群抽样方法在北京市大兴区抽取一个街道四个乡镇，建立宫颈癌筛查队列，共持续2年。对所有参与筛查妇女采取现场一对一方式进行问卷调查。...
- 周婧雅邱立平刘丽刘广美王奎香李涛许丽娜鞠丽荣
- 关键词：宫颈癌阴道镜依从性影响因素
- G蛋白γ亚基11在宫颈癌早期诊断及预后中的价值
- 2023年
- 目的探讨G蛋白γ亚基11(G-protein subunit gamma 11,GNG11)的表达在宫颈癌(Cervical cancer,CC)诊断和预后中的意义。方法借助基因表达数据库(Gene expression omnibus,GEO)获取CC中的差异表达基因。将北京市西城区广外医院于2010年3月-2012年2月收治的68例CC患者纳入研究,采用免疫组织化学法测定GNG11、溶血磷脂酸受体1(Lysophosphatidic Acid Receptor1,LPAR1)、Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AngiotensinⅡtypeⅠreceptor,AGTR1)在CC患者癌组织和癌旁组织中的表达水平。分析GNG11、LPAR1或AGTR1的阳性表达与CC患者临床病理参数的关系。Kaplan-Meier法分析不同GNG11、LPAR1、AGTR1表达水平患者的总生存期和无复发生存期。采用Cox风险比例回归模型分析早期CC患者总生存期的独立预后因素。结果分析GEO数据库中GSE7410和GSE9750数据集获得12个在CC中的上调基因和19个在CC中的下调基因。与癌旁组织比较,癌组织中GNG11、LPAR1和AGTR1的表达均降低(P均<0.05)。与GNG11低表达患者比较,GNG11高表达患者的总生存期和无复发生存期增加。LPAR1、AGTR1的表达与CC患者总生存期和无复发生存期无相关性。多因素Cox分析结果显示,FIGO分期、淋巴结转移和GNG11阳性表达是影响CC患者总生存期的独立因素。结论GNG11的阳性表达水平与CC的早期诊断和预后相关,可作为CC的早期诊断和预测预后指标。
- 李建南李云波于凤英张莉沈欢欢
- 关键词：宫颈癌预后
- 补肾活血中药治疗围绝经期综合征肾虚血瘀型的临床研究被引量：8
- 2011年
- 目的:对补肾活血中药治疗围绝经期综合征肾虚血瘀型病例进行对照性研究及安全性评价。方法:选择符合纳入标准的50例病人,随机对照分为2组。中药组28例以六味地黄丸为主方,分别佐以滋阴(女贞、旱莲草等)、温补肾阳(巴戟、淫羊藿等)、活血化瘀(鸡血藤、赤芍等)之药;对照组22例用倍美力0.625 mg/d×28 d合同醋酸甲孕酮(MPA)4 mg/d×14 d,均连续用药3月,用药后每月随访1次,用药前后测血浆E2、FSH水平,子宫内膜厚度,以评价补肾活血法中药对围绝经期综合征治疗作用的有效性和安全性。结果:在用药1月、2月、3月后,Kupperman评分治疗前后有显著性差异(P<0.01);中药组和西药组间治疗前后Kupperman评分无显著性差异(P>0.05)。治疗后激素水平与用药前相比,无明显差异(P>0.05)。结论:补肾活血法治疗围绝经期综合征是安全的和有效的。
- 朱旭华程玲富冬梅
- 关键词：补肾活血中药
- 依那普利联合吲哒帕胺片治疗高血压合并糖尿病被引量：10
- 2011年
- 高血压病是心血管疾病最主要的危险因素之一,合并糖尿病的高血压患者更是心脑血管疾病的高危人群.研究证实,有效的抗高血压治疗是预防心血管疾病的主要措施,小剂量联合用药治疗高血压,有利于减少单一药物可能存在的剂量依赖性不良反应,是控制高血压的策略之一.合并糖尿病的高血压患者首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）类降压药.
- 禹振霞
- 关键词：高血压合并糖尿病抗高血压治疗吲哒帕胺片依那普利血管紧张素转换酶抑制剂
- 全自动尿液分析仪H-800的评价
- 2010年
- 目的：评价长春迪瑞公司生产的H-800型全自动尿液分析仪的仪器性能.方法：用H-800型全自动尿液分析仪及配套试纸进行重复性试验,并与泰利特F-100尿液分析仪及配套试纸条、折射仪、酸度计及人工镜检等方法进行比较,共测定200标本.结果：重复性试验表明,比重,pH,蛋白,微量白蛋白,胆红素,葡萄糖,亚硝酸盐,红细胞,白细胞,酮体,尿胆原,维生素C12项结果与预设值基本一致.对比试验中,10项结果完全一致符合率最高99.5%,最低92.5%,8项检测结果x2检验P〉0.05,无统计学差异,提示两种仪器一致性好.红细胞和白细胞项与人工镜检对比阳性符合率为85.7%和76.5%,阴性符合率为73.9%和95.1%.比重项与折射仪法符合率为96%,pH项与酸度计法符合率为99%.结论：长春迪瑞H-800全自动分析仪重复性好,准确性高,检测性能良好.
- 何法霖刘嘉琳张时民
- 关键词：尿液分析仪
- 196例POCT法与化学发光法血HCG检测结果的分析被引量：3
- 2012年
- 目的:用POCT与化学发光两种方法检测血HCG结果的比较,进行相关性与精密度分析,了解差异性以其对POCT仪器做出正确评价。方法:分别用POCT法定量读数仪和化学发光仪对196例妇产科受检者的静脉血样进行HCG浓度的检测,对检测结果进行Westgard确定不精密度的方法分析、Pearson相关分析、配对t检验分析。结果:两种方法测定HCG浓度均有显著相关性(P>0.05),结果无显著性差异。结论:POCT法定量读数仪与传统化学发光分析仪测定血HCG结果比较,完全能满足临床检测需求。
- 高晓霞
- 关键词：化学发光法HCG
