海南海药股份有限公司
- 作品数:31 被引量:43H指数:4
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- 相关领域:经济管理医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 中小企业营销策略探讨被引量:17
- 2007年
- 本文从中小企业面临的市场环境出发,对中小企业的市场进行了分析与研究,再此基础上提出了中小企业的营销策略。
- 王刚张燕林
- 关键词:中小企业营销策略
- 浅谈媒体在突发事件中的应急机制
- 2021年
- 众所周知,媒体肩负着引导与传播信息的重大职责,发挥着引领时代主流舆论的关键作用,媒体的工作更是与突发事件的解决密切相关,然而我国媒体在相关方面,依然存在一些不足,为了尽量减少突发事件带来的伤害,我国各媒体应逐步完善其应急机制,与政府有效配合,增加播报方式,从而积极解决突发事件。
- 高超
- 关键词:媒体突发事件应急机制
- 一种制备无水β-氨曲南的方法
- 本发明提供一种制备无水β-氨曲南的方法,在现有技术胺-HCl-乙醇制备方法的基础上,用有机酸代替无机酸,再进行中和,降温结晶,避免了无机酸对洁净区设备的腐蚀以及潜在的质量风险,保证了产品质量的稳定性,使生产能够持续正常。
- 白智全吴建军孙文魁张志兰沙莹
- 一种制备无水β-氨曲南的方法
- 本发明提供一种制备无水β-氨曲南的方法,在现有技术胺-HCl-乙醇制备方法的基础上,用有机酸代替无机酸,再进行中和,降温结晶,避免了无机酸对洁净区设备的腐蚀以及潜在的质量风险,保证了产品质量的稳定性,使生产能够持续正常。
- 白智全吴建军孙文魁张志兰沙莹
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定根痛平片中葛根素含量被引量:4
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),测定根痛平片中葛根素的含量。方法:色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1.8%醋酸溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果:葛根素进样浓度在8.8~88μg/mL范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD=0.95%(n=6)。结论:HPLC法简便准确,重现性好,可用于测定根痛平片中葛根素的含量。
- 贾向群黎金平沙莹
- 关键词:高效液相色谱法葛根素
- 短视频:新闻记者把“青山绿水”变“金山银山”的助推器
- 2021年
- 众所周知,新闻记者又叫“无冕之王”,是媒体的重要组成部分,肩负着引导正确舆论导向、传播正能量、凝心聚力的神圣职责和重大使命。随着党的十八大以来,习近平总书记把全面建成小康社会、实现中华民族伟大复兴中国梦,尤其是脱贫攻坚摆到治国理政突出位置,新闻记者要尽快适应融媒体时代的媒介技术更新,不断掌握新知识、熟悉新领域,尤其在人民群众喜爱的短视频的拍摄和制作方面,要进一步开拓新视野,增强本领能力,结合“脱贫攻坚”专项等时代主旋律工作,创作出更多有思想、有温度、有品质的新闻作品,讲好中国故事让贫困地区的“青山绿水”变“金山银山”。
- 高超
- 关键词:新闻记者融媒体
- 对中小企业财务风险管理的思考被引量:1
- 2016年
- 中小企业的破产与倒闭多数与财务风险管理不当有关。本文从财务风险定义出发,对中小企业财务风险的四种类型进行梳理;从财务风险度量出发对中小企业财务风险评估方法进行了归纳;继而提出了中小企业财务风险管理的具体措施:建立财务风险预警体系和加强财务风险防范与管控。
- 程霞
- 关键词:中小企业财务
- 阿加曲班注射液的过滤工艺研究
- 2021年
- 研究过滤过程中不同滤膜对注射液含量、有关物质及pH的影响。方法:采用不同的滤膜过滤,检测其含量、有关物质及PH值。结果:不同材质的滤膜对药液中的阿加曲班的含量没有吸附作用,对PH值和有关物质没有影响,但是影响药液的过滤速度,避免过滤时间过长,导致的无菌水平降低,选择合适的滤膜。结论:阿加曲班注射液在过滤过程中优选聚四氟乙烯滤膜。
- 邢维鹏符方乾李海娟
- 关键词:滤膜阿加曲班注射液聚醚砜聚四氟乙烯
- 高效液相色谱-质谱联用技术在药物代谢分析中的应用被引量:1
- 2024年
- 在药物代谢分析中,高效液相色谱-质谱联用技术的应用越来越广泛,其不仅具备检验检测高精度的技术特点,同时还能充分发挥高效分离能力,避免药物在高温下分解,提高药物检验过程中的完整度,借助于数据分析,实现对药物代谢功能、代谢流程的标准化检验。鉴于此,本文首先对高效液相色谱-质谱联用技术的基本原理与特点进行分析,提出高效液相色谱-质谱联用技术在药物代谢分析中的应用要点,以供参考。
- 赵颖辉邹开鲁
- 关键词:高效液相色谱-质谱联用药物代谢药物检验
- 一种新的甲氧基头孢菌素中间体
- 2014年
- 在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。
- 贾爱琼施存元王炜伊正革
- 关键词:中间体新化合物