温州医科大学分析测试中心
- 作品数：25 被引量：69H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学社会学更多>>
- UPLC-MS/MS测定大鼠尿液中柠檬酸、琥珀酸、延胡索酸、乳酸、丙酮酸、苹果酸和果糖
- 2020年
- 目的建立同时测定大鼠尿液中柠檬酸、琥珀酸、延胡索酸、乳酸、丙酮酸、苹果酸和果糖的高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法尿液样品用乙腈沉淀法去除蛋白,色谱分离采用UPLC HSS C18(2.1mm×100mm,1.7μm)柱,流动相为甲醇-水(含0.3%甲酸)梯度洗脱,采用电喷雾多反应监测模式定量。结果日间和日内精密度小于12%,准确度范围从92.1%到108.7%。标准曲线在0.05~20μg·mL^-1范围内呈线性,相关系数r大于0.995。结论该方法可用于亚健康大鼠模型氨基酸含量测定。结果表明柠檬酸、乳酸、丙酮酸、苹果酸在亚健康组有所升高,而北美海蓬子干预后有降低。
- 黄逸薇金永喜鲍曦张美玲温从丛王贤亲
- 关键词：柠檬酸琥珀酸延胡索酸乳酸丙酮酸
- 构建实验室安全文化体系 促进平安实验室建设被引量：8
- 2018年
- 介绍了实验室安全文化体系的沿革和意义,结合本校实验室的具体安全工作,从四方面展开阐述了实验室安全文化体系的内容:即实验室安全物质文化、实验室安全管理文化、实验室安全精神文化、实验室安全行为文化。通过构建实验室安全文化体系,增强了实验人员的安全素质,强化了实验室的安全管理,改进了实验室安全事故的处理模式,促进了平安实验室的建设。
- 张振南叶筱琴孙哲郑贤安林丹
- 关键词：安全文化体系安全管理
- 鸡尾酒法评价猫人参对大鼠细胞色素450酶活力的影响被引量：1
- 2021年
- 目的运用鸡尾酒法评估猫人参对大鼠CYP450酶活性(CYP2B1、CYP2D1、CYP3A2、CYP1A2、CYP2C11)影响。方法 24只大鼠随机分成猫人参低、中、高3组和对照组。猫人参组给予大鼠猫人参煎煮液(0.15 g/ml),低剂量组0.5 ml/只,中剂量组1.0 ml/只,高剂量组2.0 ml/只,对照组给予大鼠生理盐水2 ml/kg,持续给药30 d。30 d以后,4组灌胃给予大鼠5种探针药物,采集血浆样品,后用UPLC-MS/MS检测血浆中探针药及其代谢产物的浓度。结果与对照组对比,猫人参低中高3组的安非他酮的AUC都有升高(P <0.05),CL降低(P <0.05),高剂量组的美托洛尔AUC升高(P <0.05)、CL降低(P <0.05),低剂量组羟基美托洛尔的CL降低(P <0.05),低剂量组和高剂量组的甲苯磺丁脲AUC升高(P <0.05),参高剂量组的非那西汀AUC降低(P <0.05)。结论连续30 d大鼠灌胃猫人参,说明可能稍有抑制大鼠CYP2B1、CYP2D1和CYP2C9酶活性,稍有诱导大鼠CYP1A2酶活性的作用。
- 涂安娜林崇良鲍曦温从丛王贤亲
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱猫人参CYP2B1CYP2C9
- 浅析我校分析化学实验室的安全管理被引量：6
- 2014年
- 分析化学实验室安全管理需要全体实验参与人员的共同努力,需要有主观环境和客观环境两个方面的保证。对实验人员安全意识培养、实验药品管理、实验仪器管理和水电管理等方面来阐述温州医科大学分析化学实验室安全管理的经验,以期对提高高校分析化学实验室安全管理水平提供借鉴。
- 李平邓明捷
- 关键词：分析化学实验室安全管理
- 鸡尾酒法评价阿普唑仑对大鼠CYP450酶活性的影响
- 2021年
- 目的评估阿普唑仑对CYP450酶活性能力的影响,运用鸡尾酒法评价CYP2B1、CYP2D1、CYP1A2、CYP3A2和CYP2C11酶活性。方法将大鼠随机分为对照组和阿普唑仑3组。对照组给予生理盐水,阿普唑仑3组(低、中、高)大鼠灌胃给药5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg阿普唑仑,连续给药28 d。然后第29 d灌胃给予5种探针药物,UPLCMS/MS法测定探针药物浓度。结果与对照组对比,阿普唑仑中剂量和高剂量组的安非他酮和咪达唑仑AUC_((0-t))都有降低(P<0.05)。与对照组对比,阿普唑仑组的美托洛尔、非那西丁和甲苯磺丁脲AUC_((0-t))、CL_(z/F)差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿普唑仑不会诱导或抑制大鼠CYP2D1、CYP1A2和CYP2C11酶活性,但阿普唑仑有诱导大鼠CYP2B1和CYP3A2酶活性。
- 詹海潮何依玲仝淑花王贤亲宋唤春
- 关键词：CYP450阿普唑仑CYP1A2超高效液相色谱-串联质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血浆中表小檗碱及其药动学研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立一种快速灵敏的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法检测大鼠血浆中表小檗碱,研究了静脉和口服给药后表小檗碱的药代动力学。方法色谱分离采用UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min。地西泮为内标,乙腈沉淀蛋白法处理大鼠血浆样本,ESI正离子检测,MRM模式,表小檗碱m/z 336.0→320.0和内标m/z 285.1→193.3,定量分析。SD大鼠18只,随机分为3组,第一组舌下静脉给药1.0 mg/kg,第二组舌下静脉给药4.0 mg/kg,最后一组口服给药10 mg/kg。结果浓度区间1 ng/ml^4000 ng/ml,有良好线性(r>0.995),定量下限为1 ng/ml。准确度在97.5%~106.4%,精密度(RSD)<15%,回收率≥91.8%,基质效应在88.3%~91.5%。结论建立的UPLC-MS/MS检测方法快速灵敏,可用于表小檗碱大鼠药代动力学研究,计算的口服绝对生物利用度为5.9%。
- 王颖莹鲍曦王倩倩王贤亲
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱表小檗碱药代动力学
- 以就业为导向的大型仪器设备实验教学及培训新模式的探索与实践被引量：7
- 2018年
- 为培养学生的动手操作和科学创新技能,提高我校大型精密仪器的利用效能,提高我校毕业生的核心竞争力,可充分发挥对大型仪器掌握的优势,组织相关项目的培训课程,同时下发相应的培训证书,不但能提升我校在高校中的核心竞争力,也能为我校毕业生的未来发展打下了基础。
- 张园梁广王学宝王贤亲
- 关键词：大型仪器实验教学
- 基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度
- 2021年
- 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测小鼠血液中贝母辛,并研究贝母辛在小鼠体内的不同给药方式的药代动力学;静脉(1 mg/kg)、口服(2 mg/kg、4 mg/kg、8 mg/kg)给药,并计算绝对生物利用度。方法 采用UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),柱温设为30℃。流动相为乙腈和0. 1%甲酸,采用梯度洗脱,流速设为0. 4 ml/min,洗脱时间4 min。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多重反应监测(MRM)模式扫描检测。ICR小鼠在静脉或口服贝母辛后的0. 083 3 h、0. 5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h、12 h尾静脉取血。建立UPLCMS/MS法测定各组血药浓度,采用DAS 2. 0软件进行数据分析,使用非房室模式进行拟合药动学参数。结果 贝母辛在1 ng/ml~1 000 ng/ml浓度内呈良好的线性关系(r> 0. 998);日内精密度<14%,日间精密度<15%,准确度为92. 3%~111. 3%。在小鼠体内半衰期比较短,生物利用度为19. 2%。结论 UPLC-MS/MS法适用于贝母辛在小鼠体内的药动学研究,贝母辛在小鼠体内代谢较快,口服生物利用度较小。
- 涂安娜江夏娟陈玲鲍曦王贤亲
- 关键词：贝母辛高效液相色谱-串联质谱法药动学生物利用度
- UPLC-MS/MS法检测大鼠血浆中伊马替尼的浓度及其药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立快速检测大鼠血浆中伊马替尼浓度的UPLC-MS/MS方法。方法用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理,运用三重四级杆液质联用仪,色谱柱为CORTECS^(TM)UPLC~C18柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^(-1),柱温40℃,内标为阿帕替尼;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),正离子检测模式。结果伊马替尼的保留时间为0.94 min,线性范围为10~1600 ng·ml^(-1)(r=0.9991),最低定量限为2 ng·ml^(-1),回收率为73.91%~77.88%,日内、日间RSD均<10%。结论该法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测大鼠血浆中伊马替尼的浓度。
- 黄丰韩爱霞马建设
- 关键词：伊马替尼血药浓度UPLC-MS/MS
- UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度被引量：3
- 2016年
- 目的:建立同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度的UPLC-MS/MS方法,应用于临床卡马西平和苯巴比妥血药浓度监测。方法:以地西泮为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪检测,色谱柱为ACQUITY UPLC~■ BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈(10 mmol·L^(^(-1))甲酸铵)-水(10 mmol·L^(^(-1))甲酸铵,含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^(-1),柱温40℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子多反应监测模式扫描分析;加入200μl乙腈沉淀蛋白,12 000×g离心10 min转移至1.5 ml EP管中取2μl上样。结果:卡马西平的保留时间为1.23 min,线性范围为0.25~25μg·ml^(-1)(r=0.999 7),最低定量限为0.01μg·ml^(^(-1));苯巴比妥的保留时间为1.11 min,线性范围为0.5~50μg·ml^(-1)(r=0.999 6),最低定量限为0.05μg·ml^(-1)。卡马西平的高、中、低浓度的回收率为(82.1±6.83)%,(82.91±4.3)%和(84.35±3.09)%;苯巴比妥的高、中、低浓度的回收率为(84.27±6.91)%,(84.32±7.74)%和(89.07±6.24)%。卡马西平和苯巴比妥的日内、日间RSD均<10%,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论:该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥的血药浓度测定。
- 孙晓清马建设
- 关键词：血药浓度卡马西平苯巴比妥治疗药物监测
