北京协和医学院血液病医院
- 作品数：494 被引量：1,636H指数：14
- 相关作者：钱林生陈辉树范冬梅刘汉芝王金宏更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 一种新型遗传性血小板减少症的研究进展被引量：2
- 2012年
- 遗传性血小板减少症2是一种罕见的血小板体积大小正常的常染色体显性遗传性血小板减少症。其致病基因主要位于10号染色体上的P11．1-12上，可能与巨核细胞成熟障碍有关。该病患者有不同程度的出血倾向，临床上常被误诊为免疫性血小板减少性紫癜（ITP）。对遗传性血小板减少症2治疗上主要是采取对症处理，目前尚没有其他治疗措施的文献报道。
- 周芳芳杨仁池
- 关键词：常染色体
- 靶向CD33抗原三特异性T细胞衔接器的制备及对白血病细胞的作用研究
- 2022年
- 目的研究靶向CD33抗原双特异性及三特异性T细胞衔接器对T细胞增殖及其抗白血病作用。方法构建抗CD33scFv-抗CD3scFv的双特异性T细胞衔接器(CD33-BiTE)及在BiTE基础上加入CD80胞外段的三特异性T细胞衔接器(CD33-TriTE)表达载体, 使用真核细胞表达系统表达蛋白并进行亲和层析纯化。检测CD33-BiTE及CD33-TriTE对T细胞活化增殖功能及对白血病细胞杀伤功能活性的影响。结果①成功构建了CD33-BiTE及CD33-TriTE表达载体, 在真核细胞中表达, 纯化得到的融合蛋白能与相同靶抗原流式抗体竞争结合于靶细胞表面。②CD33-BiTE及CD33-TriTE分别与人T细胞共培养12 d后, T细胞数扩增至基线值的(33.89±19.46)倍和(81.54±23.62)倍, CD33-TriTE促T细胞增殖能力明显优于CD33-BiTE(P<0.05)。③体外实验证实CD33-BiTE和CD33-TriTE均可增强T细胞对表达CD33白血病细胞的特异性杀伤作用, 且在一定浓度范围内, 浓度越高, 抗体的杀伤作用越强。④与CD33-TriTE相比, CD33-BiTE杀伤白血病细胞的同时增加其PD-L1表达, 而TriTE对过表达PD-L1的Molm13细胞具有更强的杀伤作用。结论该研究构建了CD33-BiTE及CD33-TriTE表达载体, 并在真核细胞表达了融合蛋白, 体外实验证实其促T细胞增殖活化的特性, 并具有促T细胞抗白血病作用。其中CD33-TriTE较CD33-BiTE促增殖效果更强, 且对PD-L1高表达的白血病细胞杀伤效果更强。
- 张婷陈曼玲刘晓雨何慧珍徐颖茜田征邢海燕唐克晶饶青王敏王建祥
- 关键词：白血病髓样免疫治疗
- 硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤预处理的临床研究
- 目的 主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(VEL+HD-MEL)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和...
- 文献传递网络资源链接
- IA和HAD方案诱导治疗成人初诊急性髓系白血病的疗效比较被引量：1
- 2022年
- 目的比较IA和HAD方案诱导治疗成人初诊急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法分析2014年5月至2019年11月在中国医学科学院血液病医院接受IA或HAD方案诱导化疗的199例成人初诊AML患者的完全缓解(CR)率、1个疗程微小残留病(MRD)转阴率、总生存(OS)和无复发生存(RFS)情况。评估年龄、初诊WBC、NPM1突变、FLT3-ITD突变、2017ELN危险度分层、第1次完全缓解(CR1)期造血干细胞移植(HSCT)和巩固化疗时使用大剂量阿糖胞苷(HDAC)对于不同诱导化疗组预后的影响。结果 199例患者中, 男104例, 女95例, 中位年龄37(15~61)岁。90例患者接受IA诱导方案, 109例接受HAD诱导方案。1个疗程诱导化疗后IA和HAD方案组的CR率分别为71.1%和63.3%(P=0.245), 流式细胞术MRD转阴率分别为53.3%和48.6%(P=0.509);3例患者诱导化疗1个疗程后60 d内死亡, IA组1例, HAD组2例;两组2年OS率分别为61.5%和62.1%(P=0.835), 2年RFS率分别为51.6%和57.8%(P=0.291), 差异均无统计学意义。多因素分析显示ELN危险度分层是两种诱导方案组的独立预后因素;CR1期HSCT是IA组患者OS和RFS的独立预后因素, 对于HAD组患者, CR1期HSCT是RFS的独立预后因素, 但不是OS的独立预后因素;年龄、高白细胞、NPM1突变和FLT3-ITD突变均无独立预后意义。结论 IA与HAD方案疗效相同, 均是AML有效的治疗方案。
- 张丛笑邱少伟宫本法弓晓媛李艳刘云涛房秋云张广吉刘凯奇周春林魏述宁林冬刘兵城王迎秘营昌魏辉王建祥
- 关键词：髓样高三尖杉酯碱伊达比星抗肿瘤联合化疗方案
- 硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植治疗初诊的多发性骨髓瘤
- 目的评价硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)一线治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性和疗效。观察硼替佐米联合化疗对自体周血干细胞(PBSC)动员及移植植入动力学的影响。方法2007年3月至2011年7月已完成A...
- 文献传递网络资源链接
- 硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤预处理的临床研究
- 目的：主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(Vet+HD-Mel)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和生存...
- 隋伟薇邹德慧付明伟徐燕李增军邱录贵
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米马法兰自体造血干细胞移植
- 急性髓系白血病中组蛋白甲基化修饰调控异常及相关靶向治疗研究进展被引量：3
- 2018年
- 急性髓系白血病（AML）是一类高度异质性疾病，目前临床上主要通过化疗及造血干细胞移植（HSCT）进行治疗，这些治疗方法仅在一些特定亚型的白血病患者中有较好的疗效，且在80％的60岁以上患者中不良反应发生率较高。对AML患者的高通量测序结果表明，大多数AML相关的基因突变都影响了下游转录因子或重要的表观遗传调控元件。值得注意的是，染色体易位引发的白血病大多伴有转录因子以及表观遗传修饰的异常调控，
- 郭惠东初雅婧袁卫平
- 关键词：急性髓系白血病表观遗传修饰靶向治疗组蛋白白血病患者造血干细胞移植
- 13号染色体异常与多发性骨髓瘤被引量：2
- 2010年
- 近年随着荧光原位杂交（FISH）等技术的应用,多发性骨髓瘤（MM）染色体异常检出率明显提高,其中13号染色体异常最为常见,约占50%.定位于13号染色体上的肿瘤抑制基因和微小RNA在MM的发病机制中发挥重要作用.在过去的10年里研究者普遍认为13号染色体缺失（△13）是MM的独立预后不良因素,但目前越来越多的研究证实其预后价值有赖于其他染色体的异常,且随着新型药物的不断应用,其不良预后可以被逆转.
- 王燕婴(综述)安刚邱录贵
- 关键词：多发性骨髓瘤预后
- 微进化与人类疾病被引量：1
- 2016年
- 生物进化的研究经历了漫长而曲折的历程，至今还在探索中。许多研究者从各自熟悉的生物学领域提出生物进化的假设，尤如瞎子摸象，分别反映了事物真相的一个方面。达尔文的物种起源阐明了生物的宏观进化历程（macroevolution，以下简称宏进化）是树干式的分枝进化（divergent evolution）.
- 吴克复马小彤郑国光宋玉华
- 关键词：生物进化人类疾病物种起源生物学
- 多发性骨髓瘤克隆演变研究进展被引量：2
- 2021年
- 多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞克隆性增殖所致疾病[1],由意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)、冒烟型骨髓瘤(SMM)逐步进展而来,是研究肿瘤克隆演变的重要模型。越来越多的研究揭示MM具备基因组高度不稳定的内部特征和对微环境高度依赖的外部特性[1-3],两者共同参与了MM的发生及发展。本文通过归纳总结近年来相关文献,分析MM克隆异质性、克隆演变的发生机制及模式,以期更好地认识MM的生物学特点,为诊疗及预后评估提供新思路。
- 王轶安刚邱录贵
- 关键词：多发性骨髓瘤克隆性增殖生物学特点
