成都中医药大学西南特色药材创新药物成分研究所
- 作品数：42 被引量：359H指数：10
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- 红花化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用被引量：1
- 2022年
- 目的 研究红花Carthamus tinctorius L.的化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用。方法 采用D101大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。通过缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌痉挛模型考察化合物对子宫平滑肌收缩活动的影响。结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为N^(1),N^(5),N^(10)-3-对-香豆酰亚精胺(1)、4-乙氧基桂皮酸(2)、顺式对羟基肉桂酸乙酯(3)、反式对羟基肉桂酸乙酯(4)、(-)-methyl dihydrophaseate(5)、plucheol A(6)、N-顺式-阿魏酰酪胺(7)、桃金娘苷(8)。结论 化合物2~4、6、8均为首次从红花属中分离得到。化合物1、7在10、50μmol/L浓度下对离体子宫平滑肌收缩活动有抑制作用。
- 赵芮李馨蕊李雷彭成刘娟熊亮
- 关键词：红花化学成分子宫平滑肌收缩
- 广藿香酮的研究进展被引量：9
- 2019年
- 广藿香酮是从传统中药广藿香中发现的重要活性成分。根据其结构特点,化学研究者对广藿香酮进行了全合成研究,极大地扩展了广藿香酮的来源。现代药理研究表明,广藿香酮具有抗菌、抗炎、抗氧化、杀虫以及抑制肿瘤细胞的生长等多种生物活性,同时有学者对其构效关系进行了探讨。本文通过文献查阅,对广藿香酮的来源、化学合成、药物代谢及药理活性等方面进行归纳总结,为中药成分广藿香酮的开发利用提供参考。
- 罗孟兰朱德伟彭成苏海国熊亮熊亮
- 关键词：广藿香酮化学合成药理活性药物代谢
- 广藿香油中1个新的广藿香烷型倍半萜及其抗炎活性被引量：1
- 2022年
- 采用硅胶柱色谱、中压液相色谱、半制备高效液相色谱等方法对广藿香油进行分离纯化,并根据IR、HRESI-MS、NMR及X-单晶衍射等手段鉴定化合物的结构,得到1个新的[7,10∶1,5]型广藿香烷型倍半萜,鉴定为(-)-(3S,4R,5R,7R,10R)-[7,10∶1,5]patchoul-1(2)-en-3,4-diol(1)。对化合物1进行了细胞抗炎活性实验,结果表明,化合物1对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO具有抑制作用。
- 张天浩彭成左静郑琪蒙春旺郭力郭力熊亮
- 关键词：抗炎RAW264.7细胞
- 红花化学成分及药理活性研究进展被引量：124
- 2021年
- 红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,被广泛用于冠心病、心绞痛、妇科疾病,中风和高血压等疾病的治疗。目前,研究者从红花中分离获得多种化学成分,包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、木脂素类、烷基二醇类、有机酸类以及甾体类等化合物。现代药理研究表明,红花具有广泛的生物活性,包括扩张冠状动脉,改善心肌缺血,调节免疫系统,抗凝和抗血栓,抗氧化,镇痛等。本文对红花的化学成分和药理活性进行了总结,为其进一步开发利用提供参考。
- 李馨蕊刘娟彭成彭成周勤梅熊亮
- 关键词：红花化学成分药理活性
- 蓬莪术姜黄素类化学成分研究被引量：11
- 2020年
- 目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定;采用MTT法对分离得到的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从蓬莪术根茎的醋酸乙酯萃取部位分离得到4个姜黄素类化合物,分别鉴定为1,7-双(4-羟基苯基)-1E,6E-庚二烯-3-酮(1)、1,7-双(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮(3)和(1R,5S,6S)-1,5-环氧-6-羟基-1,7-双(3-甲氧基-4-羟基苯基)-庚烷(4)。MTT实验显示化合物1~3均可抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖,仅化合物2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有抑制作用;化合物2和3还对人正常肝细胞L-02表现出强烈的毒性作用。结论从蓬莪术中分离得到4个姜黄素类成分,其中化合物1为新化合物,命名为姜黄素P。化合物1~3均具有一定的抑制HGC-27细胞增殖作用,其中化合物1可选择性抑制HGC-27细胞的增殖并对人正常肝L-02细胞无明显毒性作用。
- 陈金凤熊亮刘菲彭成
- 关键词：蓬莪术细胞毒活性
- 基于指纹图谱和化学计量法评价不同产地黑顺片的质量被引量：5
- 2020年
- 目的基于指纹图谱和化学计量学对3个主产区(四川江油、四川布拖和云南)的35批黑顺片进行质量评价。方法采用HPLC建立黑顺片的指纹图谱和多组分含量的测定方法,色谱条件为AlltimaTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:20℃;以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长:235 nm。根据指纹图谱确定黑顺片的共有峰,分别采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对不同产地样品进行系统比较和评价。结果35批不同产地黑顺片样品指纹图谱的相似度均>0.900。35批样品可聚为3类,11批江油产样品聚为一类,布拖和10批云南产样品聚为一类,2批云南产样品聚为一类。2个主成分因子的累计方差贡献率为92.586%。结论四川江油产黑顺片与四川布拖、云南产存在一定差异性,可为黑顺片的质量评价提供参考。
- 王晓雅熊亮蒙春旺彭成彭成郭力周勤梅
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱主成分分析聚类分析
- 茺蔚子中8-O-4′新木脂素类化学成分研究被引量：3
- 2021年
- 对茺蔚子(Leonuri Fructus)的化学成分及其抑制肝癌细胞增殖和肝细胞保护活性研究。综合运用D-101型大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、反相C 18柱色谱以及高效液相色谱等方法进行分离纯化,有机波谱学方法鉴定各化合物的结构。从茺蔚子中分离得到3个8-O-4′新木脂素类化合物,分别为(+)-7 S,8 S,7′E-4,9,9′-三羟基-3,3′,7-三甲氧基-8-O-4′-新木脂素(1)、苏式-甲基4-[2-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧苯基-)1-(羟甲基)烷]阿魏酸(2)、赤式-甲基4-[2-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧苯基-)1-(羟甲基)烷]阿魏酸(3)。首次确定了化合物1的绝对构型。化合物3是一个新的天然产物,化合物1、2和3均为首次从茺蔚子中分离得到。进一步运用噻唑蓝(MTT)法测试各化合物的活性。3个化合物在给药浓度为50μmol/L时对SMMC-7721人肝癌细胞增殖无明显抑制作用,对对乙酰氨基酚损伤的两株人肝正常细胞Chang、HL-7702也无明显保护作用。
- 彭芳熊亮何育霖刘菲彭成
- 关键词：茺蔚子绝对构型
- 益母草中的1个新二萜苷被引量：2
- 2022年
- 目的研究益母草Leonurus japonicus化学成分及其活性。方法采用硅胶、ODS、凝胶等色谱填料,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、MS、1D-NMR和2D-NMR等波谱数据鉴定结构。采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮(NO)的模型评价化合物活性。结果从益母草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-3β,15-二羟基-16-丁香酰氧基-半日花烷-8(9),13(Z)-二烯-7-酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、环-(L-脯氨酸-L-脯氨酸)(2)、2,3-二氢-4(1H)-喹诺酮(3)、3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺(4)、水苏碱(5)、蔗糖(6)。化合物1可抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO。结论化合物1为1个新化合物,命名为益丁香酰益母草二萜苷,其对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO有抑制活性。化合物2~4、6为首次从益母草中分离得到。
- 卜兰彭成刘菲蒙春旺郭力郭力熊亮
- 关键词：益母草
- 姜黄中1个新的裂环没药烷型倍半萜成分被引量：2
- 2021年
- 目的研究姜黄Curcuma longa的化学成分及其生物活性。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,运用多种现代波谱技术对化合物进行结构鉴定,并通过NOESY和计算NMR确定其相对构型,计算电子圆二色谱(electrostatic circular dichroism,ECD)确定其绝对构型。采用KCl预收缩的大鼠胸主动脉环模型对分离得到的化合物进行舒张血管活性评价。结果从姜黄95%乙醇提取物中分离得到1个新的裂环没药烷型倍半萜成分,鉴定为(1S,6S,7R)-3,4-裂环没药烷-10-烯-3,9-二酮-1,4-内酯(1),活性评价显示该化合物对KCl预收缩的大鼠胸主动脉环无舒张作用。结论化合物1为从姜黄中分离得到的新化合物,命名为姜黄烷G,其在没药烷型骨架的基础上,C-4-C-3经氧化断裂后,4-COOH与1-OH成酯形成五元内酯环结构。
- 郭玉勤舒洪珍谯明鸣彭成刘菲熊亮
- 关键词：生物活性
- 川芎内生真菌次级代谢产物中1个新的内酯化合物被引量：8
- 2019年
- 目的研究川芎内生真菌Alternaria sp. IS275代谢产物的化学成分。方法采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术,对川芎内生真菌发酵液的醋酸乙酯提取部位进行分离纯化,利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定。结果从川芎内生真菌Alternaria sp. IS275代谢产物的醋酸乙酯提取部位分离得到1个新的内酯类化合物,鉴定为(+)-4,11-二羟基-2-十二烯-5-内酯。结论化合物1为首次从川芎内真菌中分离得到的新内酯化合物,命名为芎孢内酯A。
- 李馨蕊马川郭力刘娟刘娟周勤梅
- 关键词：川芎内生真菌次级代谢产物
