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《药学进展》编辑部

作品数：31 被引量：8H指数：2
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合作机构

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇投稿
  • 13篇投稿须知
  • 11篇电子文本
  • 11篇文本
  • 10篇稿件
  • 5篇CPU
  • 4篇药品
  • 4篇卷首
  • 4篇卷首语
  • 3篇新药
  • 3篇药学
  • 3篇编辑部
  • 2篇药物
  • 2篇药学进展
  • 2篇医药
  • 2篇医药行业
  • 2篇审批
  • 2篇中药
  • 2篇文题
  • 2篇基因

机构

  • 29篇《药学进展》...
  • 1篇佳木斯大学

作者

  • 2篇孙大柠
  • 1篇杨臻峥
  • 1篇王良信

传媒

  • 28篇药学进展
  • 1篇学报编辑论丛

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
投稿须知
2011年
1投稿步骤 1）髓录《约学进展》网站主页（http：／／qk．cpu．edll．crr／jinzhan/index．asp），发送稿件的电子文本，具体操作为：单击页面左侧“本刊导航”项下的“作者髓求（注册）”键，
关键词：投稿电子文本CPU
投稿须知
2010年
关键词：投稿电子文本稿件
投稿须知
2010年
关键词：投稿药学进展电子文本EPU
投稿须知
2012年
1投稿步骤 1）登录《药学进展》网站主页（http：／／qk．cpu．edu．cn／jinzhan／index．asp），发送稿件的电子文本，具体操作为：单击页面左侧“本刊导航”项下的“作者登录（注册）”键，按提示顺序进行操作直至投稿完成；2）寄送稿件的打印件（A4纸单面打印，正文字号不小于5号，一式两份）；3）交纳审稿费50元。
关键词：投稿电子文本CPU稿件
聚焦审评审批新政,迎接药物研发创新的最好时代——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》专家解读被引量：1
2017年
针对中共中央办公厅、国务院办公厅于2017年10月8日联合印发并实施的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),征集《药学进展》编委中来自医药企业、科研单位、政府机构、CRO、临床研究机构等不同领域的专家的真知灼见。旨在从多个角度对《意见》进行深入分析和专业解读,加深行业人士对《意见》的理解。
关键词：药品审评审批制度药品研发
新时代 新机遇 新征程
2018年
2017年是我国医药行业浓墨重彩的一年，药物创新全面与国际接轨，新药创制2．0拉开序幕。回顾2017，《药党进展》着力打造新药研发生态，促进医药信息知识服务，品牌影响力不断彰显。
无
关键词：医药行业药物创新新药创制新药研发知识服务医药信息
卷首语
2011年
光阴荏苒，转眼间我们迎来了崭新的一年。新年伊始，医药界最值得期待的大事莫过于即将出台的“十二五”规划。据悉，在今后的五年中，我国医药行业将以结构调整为主线，加强自主创新，促进新品种和新技术的研发，推动兼并重组，培育大型集团，提高企业的国际竞争力，逐步实现医药行业由大到强的转变。
关键词：医药行业国际竞争力自主创新医药界
编辑核对医药类文章参考文献的意义及方法
2009年
从作者、读者及被引用者的角度阐述正确著录参考文献的意义,介绍核对文后参考文献著录格式的方法及检索参考文献的具体步骤,并提出若干避免参考文献著录格式产生错误的预防措施。
邢爱敏
关键词：著录格式
投稿须知
2007年
关键词：英译名汉语拼音稿件来稿文题
“创新药物研发高层论坛”专家观点
2015年
对2015年1月30日召开的"创新药物研发高层论坛"的专家报告内容进行归纳总结,旨在为从事药品注册、创新药及仿制药研发、药物临床试验质量管理规范(GCP)及药品非临床研究质量管理规范(GLP)工作的人士提供信息参考。
Editorial Offi ce of Progress in Pharmaceutical Sciences
关键词：创新药仿制药药品注册GCPGLP
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