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河南中医药大学医学免疫学重点实验室

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:玄松花更多>>
相关机构:上海交通大学医学院基础医学院上海交通大学医学院复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 1篇脂阿拉伯甘露...
  • 1篇细胞
  • 1篇聚糖
  • 1篇抗原
  • 1篇活动性
  • 1篇活动性肺结核
  • 1篇肺结核
  • 1篇复合抗原
  • 1篇甘露聚糖
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞表位
  • 1篇CFP-10
  • 1篇ESAT-6
  • 1篇表位
  • 1篇表位分析
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇河南中医药大...
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇河南省胸科医...

作者

  • 3篇张舒林
  • 2篇刘文第
  • 2篇叶娟
  • 2篇孙战强
  • 2篇赵俊伟
  • 1篇余晓丽
  • 1篇周业成
  • 1篇汤兵祥
  • 1篇郭晓奎
  • 1篇玄松花
  • 1篇陈翠翠

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
结核分枝杆菌RD12区T细胞表位分布情况预测及分析被引量:13
2014年
目的预测并分析结核分枝杆菌(MTB)RD12区4个抗原的CD4+T和CD8+T细胞表位分布情况。方法在NCBI数据库上查询并获得各个抗原的氨基酸序列,用Blast分析其与MTB复合群及人类蛋白的同源性。利用SYFPEITHI、NETCTL、BIMAS和NetMHC数据库预测并分析MTB的RD12区抗原CD8+T细胞表位的分布情况;利用NetMHC数据库预测并分析MTB的RD12区抗原的CD4+T细胞表位的分布情况。然后,综合CD4与CD8表位预测,筛选出优势表位肽段。结果通过预测与分析,初步筛选出MTB的RD12区4个抗原的CD8+T细胞候选表位16个;CD4+T细胞的强结合候选表位234个,弱结合候选表位505个,综合CD4与CD8表位预测并分析,最终筛选出13个优势表位肽段。结论预测出来的T细胞候选表位将为结核病的特异性诊断及新的抗结核多表位疫苗的研究奠定基础。
叶娟张舒林刘文第
关键词:结核分枝杆菌T细胞表位分析
分枝杆菌脂聚糖的分离、纯化及其结构和功能分析被引量:2
2014年
【目的】建立分离、纯化分枝杆菌脂聚糖的方法,初步比较分析不同菌株来源的脂阿拉伯甘露聚糖(Lipoarabinomannan,LAM)和脂甘露聚糖(Lipomannan,LM)的结构差异及研究脂聚糖刺激对巨噬细胞环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达的影响。【方法】应用Triton X-114液相法提取脂聚糖,电洗脱法分离纯化,基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)进行分子量鉴定;基于特异性识别非还原性末端α-D-甘露糖基的刀豆球蛋白(Concanavalin A,Con A)分析新诺分枝杆菌JDM601、结核分枝杆菌H37Rv标准株和耻垢分枝杆菌mc2155脂聚糖的结构差异;进一步用Western blot检测脂聚糖刺激的RAW 264.7巨噬细胞COX-2蛋白的表达。【结果】通过电洗脱法成功纯化出3种菌株脂聚糖;MALDI-TOF/TOF-MS鉴定发现,分子量从小到大依次为新诺分枝杆菌JDM601、耻垢分枝杆菌mc2155和结核分枝杆菌H37Rv来源的脂聚糖。Western blot显示,Con A能与结核分枝杆菌H37Rv标准株来源的LAM相互作用,而不能与新诺分枝杆菌JDM601和耻垢分枝杆菌来源的LAM相互作用;并且发现Con A与新诺分枝杆菌JDM601来源的LM有很强的反应,然而与其余两种来源的LM反应很弱。3种菌株来源的脂聚糖均能刺激RAW 264.7巨噬细胞COX-2蛋白的表达。【结论】首次成功对来源于中国临床分枝杆菌分离株的脂聚糖进行了分离纯化,初步探讨了不同菌株来源分枝杆菌脂聚糖的结构差异,并表明LAM和LM均能刺激巨噬细胞诱导COX-2蛋白的表达,为进一步研究其对宿主的毒力和免疫机制奠定了基础。
玄松花赵俊伟孙战强周业成张朝宝余晓丽郭晓奎刘文第张舒林
关键词:分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖
复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv0315在活动性肺结核辅助诊断中的价值被引量:9
2014年
目的:评价结核分枝杆菌复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv0315在活动性肺结核诊断中的应用价值。方法:选取初治肺结核病患者70例和健康体检者34例作为结核组和健康对照组,分离PBMCs,分别用复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv0315、ESAT-6肽段库和CFP-10肽段库作为抗原进行ELISPOT实验,检测斑点形成细胞数。结果:复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv0315、ESAT-6肽段库和CFP-10肽段库检测结核分枝杆菌感染的阳性率依次为85.7%(60/70)、77.1%(54/70)、72.9%(51/70),特异性依次为82.4%(28/34)、85.3%(29/34)、88.2%(30/34)。结论:复合抗原ESAT-6/CFP-10/Rv0315作为抗原建立的ELISPOT检测方法在活动性肺结核的辅助诊断中有较高的应用价值。
陈翠翠叶娟赵俊伟张舒林孙战强汤兵祥
关键词:肺结核结核分枝杆菌ESAT-6CFP-10
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