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广西大学医学院: 作品数：106 被引量：213H指数：7; 相关作者：谢虹更多>>; 相关机构：右江民族医学院基础学院厦门大学医学院广西中医药大学瑞康临床医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

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尾叶香茶菜丙素对肝癌耐药株HepG2/ADM细胞体外活性的影响被引量：1: 2021年; 目的探究尾叶香茶菜丙素(Kamebakaurin)对HepG2/ADM(肝癌细胞耐阿霉素耐药株)细胞体外活性。方法通过2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐(CCK-8法)测定尾叶香茶菜丙素和阿霉素(ADM)对HepG2/ADM细胞的生长活力抑制率;通过流式细胞术测定尾叶香茶菜丙素对细胞周期和细胞凋亡的影响;运用Transwell小室实验和划痕愈合实验检验尾叶香茶菜丙素对HepG2/ADM细胞迁移能力影响,用实时荧光定量PCR检测耐药相关基因表达,通过蛋白印迹法(Western blotting)分析PTEN-AKT信号通路。结果尾叶香茶菜丙素对HepG2/ADM细胞的IC50值为62.96µmol/L,ADM在1 mg/mL(184µmol/L)只有26.5%抑制率,说明HepG2/ADM细胞耐药株对尾叶香茶菜丙素敏感度高于阿霉素;尾叶香茶菜丙素诱导肝癌细胞HepG2/ADM细胞的凋亡,阻滞细胞在G2期,且呈浓度依赖性;尾叶香茶菜丙素具有抑制HepG2/ADM细胞穿过小室的能力和平板愈合能力,显示尾叶香茶菜丙素可抑制其迁移能力;Western blotting显示尾叶香茶菜丙素通过抑制MDR1和PENT-AKT通路发挥以上功能。结论尾叶香茶菜丙素抑制MDR1蛋白表达从而逆转HepG2/ADM细胞对药物的敏感性,通过抑制PENT-AKT通路的激活从而促进HepG2/ADM细胞的凋亡并抑制其迁移能力。; 王欣玉裴晓东何志龙林佳雯黎永卓陈文卿刘小玲蒋利和; 关键词：香茶菜属肝肿瘤

新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：2: 2020年; 以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了6a^6j对人肝癌(HepG-2)、人子宫颈癌(Hela)和人鼻咽癌(CNE-1)瘤株的体外抑制活性。结果表明:6b的抑制活性最好,IC 50值分别为大于50μmol/L(HepG-2)、15.2μmol/L(Hela)和14.8μmol/L(CNE-1)。; 彭玉洁郭振波李淑雅王立升; 关键词：抗肿瘤活性环化反应缩合环加成

黄连治疗胃癌的作用机制的网络药理学研究被引量：4: 2022年; 目的基于网络药理学方法探讨黄连治疗胃癌的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选黄连的有效化学成分及其作用靶点,通过GeneCards数据库检索胃癌相关靶点,取交集得到黄连作用胃癌的靶点。使用CytoScape 3.8.2软件构建黄连有效化学成分-胃癌调控网络,并通过STRING数据库针对黄连作用于胃癌的靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络。利用Metascape在线平台对黄连作用于胃癌的靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果得到黄连有效化学成分14个(槲皮素、巴马汀、表小檗碱、甲基黄连碱等)、黄连有效化学成分作用靶点159个、胃癌相关靶点835个,取交集后获得86个黄连作用于胃癌的靶点[一氧化氮合酶2(NOS2)、丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS)1、PTGS2、视黄醇类Ⅹ受体α(RXRA)、雄激素受体(AR)、雌激素受体1(ESR1)等]。构建的PPI网络由86个蛋白节点和1422条边组成。GO分析结果显示,黄连作用于胃癌的靶点涉及DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、泛素蛋白连接酶结合、激酶调控因子活性等生物过程,以及白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路。结论黄连可能主要通过槲皮素、巴马汀、表小檗碱、甲基黄连碱等有效成分作用于NOS2、PRSS1、PTGS1、PTGS2、RXRA、AR、ESR1相关靶点,调控DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、激酶调控因子活性等生物过程,以及IL-17、TNF、HIF-1等信号通路,从而发挥治疗胃癌的作用。; 吴浩源梁媛梁健; 关键词：胃癌黄连网络药理学

浅析肝纤维化发生机制被引量：2: 2021年; 肝纤维化是各种原因肝损伤后引起的肝脏复杂病理变化,国内外近年来研究表明,如果积极干预,尤其是在早期介入阻断肝纤维化的进展,甚至可以在一定程度上逆转肝纤维化,因此明确肝纤维化的诱发因素、发展机制及其可逆指标的检测对治疗慢性肝病肝纤维化即预防肝纤维化进展为肝硬化有一定的意义。但是目前肝纤维化的发生进展的机制仍未有较为明确的定论。文章通过研究近年来阐述肝纤维化发生、发展机制相关的文献,并对文献中有证据支持的肝纤维化发展过程中的相关机制做总结归纳,为肝纤维化的治疗及验证肝纤维化相关实验设计提供思路及理论支持。; 张艳培梁健邓鑫梁明坤张冰冰徐粤娟; 关键词：肝纤维化肝星状细胞信号通路细胞凋亡

新时代背景下如何发挥高校二级学院办公室的育人功能: 2023年; 本文从高校二级学院办公室发挥育人功能的重要性出发,分析了学院办公室工作中蕴含的育人要素,提出了现阶段办公室育人工作面临的问题和困难,从办公室育人环境、工作队伍建设以及构建育人质量保障机制三个方面提出了发挥高校二级学院办公室育人功能的策略。; 舒晓莲; 关键词：高校育人

虫类药治疗胃癌用药规律及分子机制研究被引量：6: 2020年; 目的分析虫类中药治疗胃癌的用药规律,并探讨最高频药物的分子机制。方法从中国知网、万方数据库、维普数据库检索筛选含虫类药中药处方治疗胃癌的文献,利用中医传承辅助平台(V2.5)分析用药规律,采用网络药理学方法探讨最高频药物的分子机制。结果筛选出109首治疗胃癌的含虫类药处方,涉及中药232味;其中虫类药26味;高频虫类药为蜈蚣、壁虎、地鳖虫、露蜂房、全蝎等;虫类中药多与补虚类药、解毒类药、化瘀类药、化痰类药、化湿类药配伍使用。最高频药物蜈蚣潜在治疗作用靶点包括PPARγ、PPARα、INS等99个,这些靶点共富集到27条信号通路,包括PPAR信号通路、HIF-1信号通路、癌症转录失调等。结论运用含虫类处方治疗胃癌常用蜈蚣、壁虎、地鳖虫、露蜂房、全蝎等虫类药,多与益气健脾、利湿化痰、解毒化淤之品配伍使用。最高频药物蜈蚣可能通过作用于PPARγ、PPARα、INS等靶点,通过干预PPAR信号通路、HIF-1信号通路、癌症转录失调等信号通路多途径发挥抗胃癌效应。; 黄钲凯梁明坤陆飞国陈广文梁健; 关键词：虫类中药胃癌用药规律分子机制

恩替卡韦联合肝宁方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察: 目的通过观察恩替卡韦联合肝宁方治疗乙肝肝纤维化的临床疗效,评价中药肝宁方的临床疗效及安全性,并尝试对其治疗乙肝肝纤维化的作用机理进行初步探讨和阐释,寻求中西医结合防治肝纤维化和降低肝硬化发生率的有效方法。方法 90例符合...; 黄宇梁健; 关键词：恩替卡韦肝宁方慢性乙型肝炎肝纤维化; 文献传递

广西猪源H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定及HA、NA基因序列分析被引量：1: 2021年; 为了解广西猪源H9N2亚型流感病毒的流行情况,试验用某猪场送检的疑似流感病料接种9~10日龄SPF鸡胚尿囊腔进行病毒分离,采用RT-PCR及血清学方法对分离毒株进行鉴定,PCR扩增分离毒株的部分HA、NA基因,并对其进行测序分析。结果表明:从疑似流感病料中成功分离出2株猪源流感病毒,将其命名为A/swine/Guangxi/P2/2011和A/swine/Guangxi/P3/2011;2株分离毒株血凝(HA)试验的血凝价为1∶27,与H9亚型流感病毒阳性血清的血凝抑制(HI)试验的血凝价为1∶27,而与其他亚型流感病毒及新城疫病毒(NDV)阳性血清均没有发生抑制反应;在交叉神经氨酸酶抑制试验(NI)中,2株分离毒株只被N2亚型阳性血清抑制,而与其余7种亚型阳性血清均没有发生抑制反应;部分HA基因与H9亚型流感病毒核苷酸序列同源性最高,为81.1%~92.2%;部分NA基因与N2亚型流感病毒核苷酸序列同源性最高,为77.3%~88.7%。说明试验分离得到的2株猪源流感病毒株均属于H9N2亚型。; 何奇松孔子荣李三木孙翔翔冯淑萍杨可妍曾咏芳熊毅颜健华; 关键词：猪流感 H9N2亚型 HA基因 NA基因

噻洛芬酸衍生物的合成、分子对接及其抗菌活性研究: 2023年; 优化了噻洛芬酸的合成路线并对其进行结构修饰,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、HR-MS确定了所得物质的结构,并采用二倍稀释法测试了其对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。结果表明,大部分化合物均具有一定的抗菌活性,其中化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸对白色念珠菌具有良好的抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)为3.14 mg/mL,强于阳性对照药氟康唑。最后,对化合物噻洛芬酸、2-(5-(2-萘基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸、2-(5-(1-萘基)-2-噻吩基)丙酸与白色念珠菌相关蛋白4WMZ进行分子对接,从计算的角度进一步解释了化合物2-(5-([1,1′-联苯]-4-羰基)-2-噻吩基)丙酸活性较好的原因推测是该化合物羰基、羧基与蛋白之间有较强的氢键作用。; 卫鑫宝李玉芳陆思颖王立升; 关键词：衍生物抗菌分子对接

转化医学理念下“药物设计与筛选前沿技术与方法”教学改革设想: 2023年; “药物设计与筛选前沿技术与方法”是基础研究成果与临床医学密切结合的课程,具有转化医学的特征。在转化医学理念的指导下,调整“药物设计与筛选前沿技术与方法”的教学内容,优化知识结构,注重专业素质和能力的培养,体现工程设计的思维理念,并且开展对应的教学改革。让该课程成为药学、化学、检验学、临床医学、基础医学、与生命科学等多学科相互转化的桥梁课程。; 蒋利和; 关键词：教学改革

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