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原子转移自由基聚合及可控自由基聚合被引量：33: 1999年; 以作者在原子转移自由基聚合领域的研究成果为主导，结合国内外文献。; 张兆斌应圣康; 关键词：可控自由基聚合原子转移自由基聚合

乙烯基单体与含氮氧稳定自由基单体的原子转移自由基共聚合研究被引量：3: 2001年; 通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合 ,研究了共聚合反应的条件及动力学 ,成功地合成出侧链含TEMPO基团的氮氧稳定自由基聚合大分子引发剂 .大分子引发剂的结构通过核磁共振谱图进行确证。; 刘兵华峰君杨玉良何军坡胡春圃; 关键词：大分子引发剂原子转移自由基聚合甲基丙烯酸甲酯

含端基氯低聚物引发剂的合成及其引发苯乙烯聚合的研究被引量：4: 1998年; 通过对4种端羟基低聚物进行氯乙酸化反应，制备了一系列含端基氯的低聚物，然后以这些含端基氯的低聚物为大分子引发剂，在CuCl／bpy存在下引发苯乙烯的ATRP反应，得到ABA嵌段共聚物。用1H—NMR分析证明了聚合物的嵌段结构，以SEC测定了聚合物的相对分子质量及其分布，发现嵌段聚合物的相对分子质量和单体转化率成正比，并和相对分子质量的理论值Mn,th＝（△[M]／[oligomerCl]）Mw＋M0一致，同时具有较窄的相对分子质量分布，说明低聚物引发苯乙烯聚合是“活性”自由基聚合过程。; 王晓松罗宁应圣康刘青; 关键词：苯乙烯自由基聚合自由基聚合低聚物引发剂

以BPO引发苯乙烯反向ATRP水分散体系中催化剂、乳化剂等在水/油两相分配系数的测定被引量：3: 2007年; 在以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、1,10-邻二氮菲(phen)为催化剂配体、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂,水分散体系中进行的苯乙烯(St)的反向原子转移自由基聚合体系中,系统地分析了CuBr2/phen络合物、CuBr/phen络合物、SLS和phen在St/水两相中的分配行为,发现CuBr2/phen络合物、CuBr/phen络合物的两相分配系数对温度有一定的依赖性,结合所得的两相分配系数,从理论上分析了CuBr/CuBr2/phen/BPO乳液聚合体系中的"活性"/可控乳液聚合活性种的数目,较详细的讨论了水分散体系中反向ATRP反应的机理,并通过分相后的本体聚合实验,佐证了测得的催化体系的两相分配系数具有一定的指导意义.; 高楠胡春圃应圣康; 关键词：反向原子转移自由基聚合苯乙烯

可溶性烷氧基钾/正丁基锂/四氢呋喃体系溶聚丁苯橡胶的合成被引量：4: 1999年; 对以２－甲基－２－己醇钾为无规剂，正丁基锂为引发剂，四氢呋喃为结构调解剂，环己烷为溶剂的溶聚丁苯橡胶的合成进行了研究。结果表明，以可溶性烷氧基钾为无规剂可以合成出单体分布更为均匀的无规溶聚丁苯橡胶。采用上述引发体系可以在一定范围内对产物的微观结构进行调节。实验得出了钾／锂、四氢呋喃／锂对共聚产物单体分布、微观结构的影响规律。; 范赤应圣康刘青; 关键词：溶聚丁苯橡胶四氢呋喃丁基锂橡胶

苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的合成被引量：21: 2001年; 以 2－溴异丁酸乙酯为引发剂，溴化亚铜 /联二吡啶 /铜为催化剂，通过原子转移自由基聚合 (ATRP)以及连续补加第二单体的方法制备苯乙烯 (St)－甲基丙烯酸甲酯 (MMA)梯度共聚物。共聚物相对分子质量的可控性和窄分布证明这是一种活性聚合过程；反应过程中聚合物链的组成变化情况说明形成了梯度结构；聚合温度和 MMA加料速度影响聚合速率和共聚物梯度结构，聚合温度升高和加料速度增大使聚合速率加快；改变单体与引发剂的配比，可以得到相应的相对分子质量聚合物。; 王涛刘峰罗宁应圣康刘青; 关键词：苯乙烯甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合梯度共聚物相容性共混

乙腈存在下的甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合(英文): 2000年; 用乙腈为溶剂 ,在较低的AIBN/CuCl2·2H2O/1,10 -邻菲咯啉摩尔比 (1∶2∶4)和较低的温度下(60℃) ,实现了甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合。用联二吡啶代替1 ,10-邻菲咯啉作为配位剂时 ,可以得到聚合物相对分子质量分布非常窄(小于1.10); 刘兵胡春圃; 关键词：甲基丙烯酸甲酯自由基聚合

聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-噁唑啉)嵌段共聚物的合成: 2000年; The halogen-terminated polymers （PS—X） were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly（styrene-b-2-methyl-2-oxazoline） block copolymer [P（s-b-Me-OXZ）] was synthesized by transforming the living free radical polymerization into ring-opening polymerization of 2-methyl-2-oxazoline.The obtained copolymers were characterized by SEC, IR and 1H NMR. The suitable polymerization conditions for block copolymer synthesis were studied.; 刘燕飞万小龙应圣康; 关键词：嵌段共聚物

室温下甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基乳液聚合反应研究被引量：10: 2003年; 以卤化亚铜 (CuX) /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂、2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂 ,进行了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的原子转移自由基乳液聚合 (ATRP)反应 .结果表明 ,与较高温度 (70～ 90℃ )下的聚合反应相比 ,室温 (2 5℃ )时聚合反应有更好的可控性 ,通过外加钝化剂的复合催化引发体系CuBr/CuBr2 /phen/EBiB或利用CuCl/phen/EBiB催化引发体系的“卤素交换反应” ,可进一步改善聚合反应的可控性 .紫外光谱测定结果表明 ,CuBr/phen配合物在MMA相中的分配倾向随着温度的降低而增大 ,使得室温下MMA的乳液ATRP保持了较好的可控性和较快的反应速度 .; 张彬张兆斌万小龙胡春圃应圣康; 关键词：原子转移自由基聚合乳液聚合室温甲基丙烯酸甲酯

以零价铜为催化剂的“活性”/可控自由基聚合反应被引量：1: 1999年; 研究了零价铜为催化剂、以ＣＣｌ４为引发剂，在２，２′邻二吡啶（ｂｐｙ）或１，１０邻二氮菲（ｐｈｅｎ）存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”／可控自由基聚合反应。研究结果表明：聚合过程中ｌｎ（［Ｍ］０／［Ｍ］）与反应时间成线性增长关系，同时生成的聚合物的数均分子量与单体转化率也成线性增长关系，聚合过程呈现“活性”特征。; 程广楼胡春圃应圣康; 关键词：铜活性可控自由基聚合催化剂自由基聚合反应

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华东理工大学活性聚合实验室