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中国农业科学院麻类研究所农业部麻类遗传改良与工程微生物重点实验室

作品数:16 被引量:183H指数:9
相关作者:刘建新王廷周张彦红更多>>
相关机构:湖南农业大学生物科学技术学院湖南农业大学生物科学技术学院作物基因工程湖南省重点实验室更多>>
发文基金:中国农业科学院杰出人才科研启动经费资助公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇亚麻
  • 6篇基因
  • 3篇苎麻
  • 3篇分子标记
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系
  • 2篇种质
  • 2篇木质素
  • 2篇黄精
  • 2篇关键酶
  • 2篇RAPD分析
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇性状
  • 1篇亚麻品种
  • 1篇亚麻种质资源
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇植物

机构

  • 16篇中国农业科学...
  • 10篇湖南农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 11篇陈信波
  • 9篇龙松华
  • 9篇邓欣
  • 8篇王玉富
  • 5篇高原
  • 4篇何东锋
  • 4篇王进
  • 3篇喻春明
  • 3篇熊和平
  • 3篇马雄风
  • 3篇邱财生
  • 3篇郝冬梅
  • 3篇郭媛
  • 2篇朱四元
  • 2篇王延周
  • 2篇刘爱玲
  • 2篇唐守伟
  • 2篇朱爱国
  • 2篇张树冰
  • 1篇刘建新

传媒

  • 5篇作物学报
  • 2篇中国麻业科学
  • 1篇植物学通报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇作物杂志
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
亚麻木质素合成关键酶基因表达分析被引量:9
2009年
以亚麻(Linum usitatissimum)栽培品种白花为材料,采用半定量RT-PCR方法对亚麻木质素合成关键酶基因CCoAOMT1、4CL1、4CL2、COMT、F5H1、F5H2和F5H3在不同组织及不同时期木质部、韧皮部的表达规律进行了研究。结果显示,除F5H1在根部未表达外,其他基因在幼苗、根、花期木质部、花期韧皮部、叶、花和幼果中均有不同程度表达。CCoAOMT1在各部位都有较高的表达。2个4CL之间和3个F5H基因之间的部位表达的差异存在一定互补性。在韧皮部中,各基因均在幼嫩(30d)阶段表达量最低;除4CL2在花期(60d)达到表达高峰外,其他基因均在花后(70d)表达量最高;4CL1在各时期均有较强表达,而F5H3在各时期弱表达。在木质部中,除4CL1在各时期均表达弱和F5H1在花前期为表达高峰外,其余基因均在幼嫩阶段表达量最高;随后逐渐降低,在花期后表达量大幅降低;4CL1的表达量明显区别于其他基因,其各时期韧皮部的表达量明显高于木质部。
王进陈信波高原张彦红龙松华邓欣何东锋王玉富
关键词:亚麻木质素半定量RT-PCR
亚麻农艺性状与产量形成关系的多重分析被引量:13
2014年
本研究通过对来自38个国家和地区的535份亚麻种质的农艺性状进行相关分析、通径分析及多元线性回归分析,结合亚麻的生长特点,确定构成亚麻种子产量和纤维产量的主要决定因子.结果表明:亚麻的主要农艺性状变异系数达3.90%~64.58%,平均变异系数为26.66%,平均遗传多样性指数为1.85.亚麻的种子产量与分枝数、分枝习性、单株茎重、蒴果数、茎粗、干茎制成率、分茎数、全生育日数、千粒重正相关,与工艺长度、出麻率及开花日数呈负相关,种子产量的主要决定因子依次为分枝数、开花日数、分枝习性.亚麻的纤维产量与出麻率、株高、工艺长度、干茎制成率呈正相关,与抗倒性、全生育日数、蒴果数、分枝数成负相关,纤维产量的主要决定因子依次为出麻率、株高、干茎制成率.研究表明本研究选用的种质资源具有丰富的形态多样性和遗传多样性,可为亚麻品种选育提供丰富的亲本材料.
邓欣邱财生陈信波龙松华郭媛郝冬梅王玉富
关键词:亚麻农艺性状通径分析
苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达被引量:13
2010年
通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树(Morusalba:DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis:AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum:AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。
马雄风喻春明唐守伟朱爱国王廷周朱四元刘建新熊和平
关键词:苎麻肌动蛋白基因克隆实时定量PCR
根癌农杆菌介导的转双价抗虫基因(CryIA+CpTI)苎麻被引量:7
2010年
利用苎麻下胚轴高频再生体系,将携带人工合成的CryIA杀虫基因和CpTI基因的高效双价杀虫基因的植物表达载体pGBI4ABC转化到苎麻主栽品种中苎1号中。经根癌农杆菌侵染和共培养后,用50mgL-1卡那霉素+300mgL-1头孢霉素筛选共获得32株抗性植株;PCR检测显示26株为阳性,占80%。Southern杂交结果证实,外源基因已经整合到苎麻的基因组中。这项研究为最终创造兼抗鳞翅目及鞘翅目等害虫的苎麻种质材料奠定了基础。
马雄风喻春明唐守伟郭三堆张锐王延周朱爱国朱四元熊和平
关键词:苎麻抗虫基因根癌农杆菌
亚麻木质素合成途径中关键酶基因片段的克隆与序列分析被引量:6
2008年
亚麻是一种重要的韧皮纤维作物,木质素对亚麻纤维的性能和品质具有较大影响。以亚麻(Linum usitatis simum L.)茎秆表皮细胞的mRNA为模板,利用木质素合成途径中关键酶基因的同源基因保守序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增,电泳获得13个特异带。分别将这些DNA片段连接到T载体后转化大肠杆菌,从重组质粒转化菌分别挑取5~8个单菌落测定插入片段序列,得到关键酶基因新的片段序列8个。生物信息学分析结果表明,这些新片段分别属于3个基因家族。其中,2个CCoAOMT基因片段(GenBank登录号为EF214740,EF214741),3个4CL基因片段(GenBank登录号为EF214737,EF214738,EF214739),3个F5H基因片段(GenBank登录号为EF214745,EF214746,EF214747),推测亚麻中这几个木质素代谢关键调控酶基因存在多基因家族。新获得的基因片段序列为进一步克隆全序列和了解调控亚麻木质素的生物合成奠定了基础。
高原陈信波龙松华邓欣邹杰刘爱玲
10个亚麻品种亲缘关系的RAPD分析被引量:28
2007年
利用25个随机引物对10种来自不同国家和地区的亚麻品种的遗传多样性进行RAPD分析,共扩增出852条带,其中206条多态性带,多态率为24.18%。10个品种间的遗传距离在0.0273-0.0724之间,用UPGMA法建立了10个亚麻品种的亲缘关系树状图,并可将它们分为3组。其中,纤用亚麻大多聚在一起,油用亚麻各自成类。表明用RAPD分子标记技术分析亚麻的不同品种间的遗传多样性是可靠的,通过本研究获得的10个亚麻品种间的亲缘关系能够为这些品种间亲本的选配及遗传多样性的评价提供帮助,揭示了亚麻品种种质资源的多样性。
邓欣陈信波龙松华王玉富
关键词:亚麻亲缘关系RAPD聚类分析
水分胁迫对亚麻苗期生理特性及干物质积累的影响被引量:4
2015年
为明确不同亚麻品种对水分胁迫的敏感性差异及其生理机制,探讨水分胁迫对亚麻生长发育的影响,采用椰粉培养基苗盘恒温培养试验,对苗期(播种后第10d)的4个亚麻品种进行12d的干旱和淹水胁迫处理,研究水分胁迫对各项生理生化指标及干物质积累的影响。结果表明:干旱胁迫促进亚麻根系发育,抑制茎和叶生长。而淹水胁迫对不同亚麻品种生长特征的影响存在差异。淹水胁迫明显减少了亚麻叶片叶绿素的含量。短期的干旱胁迫增加了叶片叶绿素含量,长期的干旱胁迫会减少叶绿素含量。随着干旱或淹水胁迫时间的延长,亚麻叶片中脯氨酸的含量持续增加。干旱胁迫较淹水胁迫更为显著地提高了脯氨酸的含量。淹水及干旱胁迫都可造成亚麻叶片中SOD和POD先升高后降低,且丙二醛的含量则持续增加。各亚麻品种的水分胁迫耐受性能存在差异,其中中亚麻1号的水分胁迫耐受性最好,Agatha最差。
邓欣陈信波龙松华邱财生郭媛郝冬梅王玉富
关键词:亚麻水分胁迫生理特性干物质积累
黄精属6种植物的SSR遗传差异分析被引量:22
2018年
黄精属Polygonatum为百合科Liliaceae多年生草本植物,在食品、医药等领域具有广阔的应用前景。该研究通过简单重复序列分子标记(simple sequence repeat,SSR)分析探讨了黄精属6种植物的遗传差异性和群体结构。从我国14个省38个县市共收集60份材料黄精属种质资源,利用49对SSR引物进行遗传差异性和群体结构的分析,结果显示:49对SSR引物共检测到211个等位基因,平均每个标记扩增得到4.306 1个等位基因,变化范围为2~10个;多态性信息含量的变异范围0.031 7~0.731 8,平均为0.309 6;聚类结果分析显示,60份黄精属种质材料在遗传距离阈值为0.26时可聚为4大类,其中大部分具有亲缘关系的同种材料聚为一类,但有6份材料并没有和同种的其他材料聚在一起,显现出种间交叉及地理分布交叉现象。4个地区来源群体间的遗传多样性指数从大到小排列依次为西部地区〉华中地区〉华南地区〉华东地区。群体结构分析表明,当K为4时,60份材料可分为4个类群,且与SSR聚类分析结果有一定的相似性。以上结果表明,黄精属植物遗传多样性丰富,变异幅度大,种的界限相对模糊,互生叶系与轮生叶系的某些植物存在差异减小的现象;西部地区的遗传多样性较其他地区高,可能是我国黄精属植物的起源中心。
朱巧邓欣张树冰梅时勇陈小军张冀芳肖清明黎宇
关键词:黄精属种质材料SSR分子标记
亚麻分子标记应用研究进展被引量:6
2009年
分子标记是继形态学标记、细胞学标记和生化标记之后迅速发展起来的一种新标记。分子标记技术应用于亚麻的研究,对亚麻亲缘关系与遗传多样性、及遗传图谱构建及资源保护利用等提供了极大的便利。主要叙述了亚麻遗传多态性及亲缘关系、系普分析、种质鉴定、基因定位、遗传图谱构建和分子标记辅助选择育种等的研究进展,探讨了分子标记在亚麻研究中尚需解决的问题。
何东锋陈信波高国赋王进王玉富
关键词:亚麻分子标记
水肥耦合对不同生育时期大麻株高及生物量的影响被引量:5
2015年
为了探明水肥耦合对大麻生长发育的影响,以云麻1号为材料,采用盆栽试验,通过12个处理研究水肥耦合对大麻不同生育时期株高及生物量的影响。结果表明:成熟期大麻生物量和株高最大的分别为组别9(水45%,氮0.267 g/kg,磷0.100 g/kg,钾0.067 g/kg)和组别7(水45%,氮0.133 g/kg,磷0.133 g/kg,钾0.100 g/kg)。水肥对大麻各生育期株高及生物量的影响表现为水效应>肥效应。在成熟期,对大麻生物量影响的大小依次为水效应>氮效应>磷效应>钾效应,对株高的影响大小依次为水效应>磷效应>钾效应>氮效应。合理施肥能促进大麻对水分的利用,在保证施肥量的情况下要给大麻足够的水分灌溉。
邓欣陈信波龙松华邱财生郭媛郝冬梅王玉富
关键词:大麻水肥耦合株高生物量
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