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南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室: 作品数：49 被引量：754H指数：17; 相关作者：陈文品储诚艮俞益师丽华李新燕更多>>; 相关机构：山东农业大学植物保护学院农药学系山东农业大学植物保护学院安徽农业大学生物技术中心更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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将野生二粒小麦的大粒和籽粒高蛋白质含量性状向普通小麦转移被引量：17: 2001年; 将引自以色列的 4份野生二粒小麦与普通小麦杂交、回交。从F5、BC1F4 、BC2 F3 代中选出的 12 8个外部形态性状已基本稳定的株系中 ,选出千粒重高于对应普通小麦亲本 (扬麦 5号和扬麦 15 8) 5g以上的株系 17个 ,籽粒蛋白质含量比普通小麦亲本高 4%以上的株系 12个 ,其中有 5个株系的千粒重和籽粒蛋白质含量均显著高于普通小麦。表明野生二粒小麦可用于提高普通小麦栽培品种千粒重和籽粒蛋白质含量。; 储诚艮冯祎高陈佩度; 关键词：野生二粒小麦千粒重籽粒蛋白质含量小麦改良

莜麦与野红燕麦杂交的细胞遗传学研究被引量：6: 1998年; 为将野红燕麦（ＡｖｅｎａｓｔｅｒｅｌｉｓＬ）的高蛋白、抗蚜、抗锈病等优点导入莜麦（ＡｖｅｎａｎｕｄａＬ），进行莜麦与野红燕麦的杂交研究。Ａ．ｎｕｄａ×Ａ．ｓｔｅｒｅｌｉｓ杂交（４８朵小花），获得１个幼胚和４粒种子，杂交结实率１０．４％，Ｆ１自交结实率４８．１％。杂种Ｆ１在穗型、外稃、芒性、茎节部性状等方面与母本莜麦存在显著差异，来自野红燕麦的野生性状，如外稃绒毛、曲强芒、落粒性等均说明Ｆ１是真杂种。Ａ．ｎｕｄａ×Ａ．ｓｔｅｒｅｌｉｓ杂种Ｆ１减数分裂中期Ⅰ染色体构型为０．９４Ⅰ＋７．３２Ⅱ＋１１．７４○Ⅱ＋０．９４Ⅲ＋０．０３Ⅳ，表明莜麦与野红燕麦亲缘关系很近，可能仅１～２对染色体有较大差异。同工酶分析结果显示，杂种Ｆ１的叶片酯酶带型与母本有明显差异，兼具父本谱带特征。对野红燕麦抗蚜特性研究表明，该性状能够遗传。Ｆ１减数分裂中期Ⅰ染色体配对率高，且Ｆ１结实率较高，因而可以有效实现基因转移。; 俞益陈佩度刘大钧; 关键词：燕麦种间杂交细胞遗传学分析

植物可转化基因组文库的发展和应用被引量：2: 1999年; 在基因克隆时，如应用通常的一些基因组文库如ＹＡＣ、ＢＡＣ和ＰＡＣ等进行目的基因的筛选，在获得候选克隆后，通常进行亚克隆，然后对每个亚克隆逐一进行基因功能互补试验，不仅工作量大，而且有遗漏的可能。近年来，对一些通常的基因组文库载体进行改建，已发展了既可用于克隆，又能直接进行转化的载体，这将大大方便大片段ＤＮＡ的转移。; 方玉达刘大钧; 关键词：根癌农杆菌基因组文库

利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL被引量：30: 2001年; 为改进小麦－黑麦１ＲＳ· １ＢＬ易位系的抗病性，丰富栽培小麦品种的遗传多样性，本文通过１ＲＳ·１ＢＬ与６ＶＳ·６ＡＬ易位系杂交，在后代中利用染色体ＣＷ带技术从杂种Ｆ２中鉴定出小麦－黑麦－簇毛麦双重易位纯合体１ＲＳ· １ＢＬ，６ＶＳ· ６ＡＬ（２ｎ＝４２），ＰＭＣＭＩ染色体平均构型为１９．１４＋１．８６，表明该易位系具有良好的细胞学稳定性；利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组ＤＮＡ为探针进行双色荧光原位杂交，在ＲＴＣ和ＰＭＣ中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质，小麦染色质呈蓝色，进一步证实了Ｃ－分带结果。该易位系育性正常，并具有良好的农艺性状和白粉病抗性，是同时利用１ＲＳ·１ＢＬ和６ＶＳ·６ＡＬ易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。; 丌增军刘大钧陈佩度; 关键词：C-分带双色荧光原位杂交染色体

小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及鉴定被引量：6: 2001年; 用表达型质粒载体pSPORT 1构建了经白粉菌 (Erysiphegraminis)诱导 48h和未经诱导的小麦簇毛麦 6VS/ 6AL易位系(Triticumaestivum Haynaldiavillosatranslocationline)叶片cDNA文库各一个。文库宿主菌为E .coliDH10B。非诱导文库包含约 5 0万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段为 1 2 5kb ,主要分布在 40 0bp～ 2 2kb。诱导文库包含约 30万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段 1 2kb。用克隆的病程相关基因 (pathogenesisrelatedgene) 小麦类甜蛋白基因pWIR作探针 ,进行杂交筛库 ,杂交信号明显。; 牛吉山于玲陈佩度刘大钧; 关键词：CDNA文库白粉病基因克隆抗病基因

小麦赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传研究被引量：5: 1999年; 以小麦Ｒｈｔ３的两个株高等基因系及其ＢＣ２３Ｆ２分离群体为材料，分析了与Ｒｈｔ３矮秆基因连锁的赤霉酸不敏感基因Ｇａｉ３的遗传规律及其与Ｒｈｔ３的遗传关系。结果表明：赤霉酸不敏感性由单个显性基因控制，Ｆ２分离比率为３∶１（不敏感∶敏感），非常符合χ２测验。Ｇａｉ３基因与Ｒｈｔ３基因连锁紧密，交换值为０．０６０±０．０１２和０．０５５±０．０１３。; 万平齐莉莉陈佩度赵寅槐赵寅槐刘大钧; 关键词：小麦赤霉酸矮秆基因育种

将外源染色体加速导入普通小麦的研究被引量：3: 1999年; 用普通小麦-节节麦八倍体 (2n = 56, AABBDDDD) 作母本与3种由四倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体, 即硬粒小麦-簇毛麦 (2n = 42, AABBVV), 硬粒小麦-单芒山羊草(2 n = 42, AABBMuMu ) 和波斯小麦-小伞山羊草 (2 n = 42, AABBCu Cu) 杂交, 其杂交结实率分别为39.0% , 23.1% 和10.0% 。对所获F1 杂种的根尖细胞染色体进行C-分带,从中选出添加有一套外源物种配子染色体的七倍体杂种, 对3 种七倍体杂种进行套袋自交,其自交结实率分别为4.2% , 3.7% 和3.6% 。在F2 代中具有45 条染色体的植株最多, 含43 和48 条染色体的植株最少, 并对杂种各类配子的传递规律和产生异附加系的方法进行了讨论。; 英加陈佩度刘大钧; 关键词：普通小麦小麦外源染色体附加系 C-分带

大赖草第2,7,14条染色体在小麦背景中的传递行为被引量：3: 1999年; 配制普通小麦-大赖草Lr2、Lr7、Lr14 染色体二体异附加系(92G169、93G52-8、94G15) 与普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系 (92R149) 3 个杂交组合, F1 分别与扬麦5 号正反杂交和自交。对正反杂交后代和F2 代个体进行有丝分裂中期染色体C-分带, 分析大赖草Lr2、Lr7和Lr14 染色体在F1 代的传递行为。结果为: Lr2随雄配子和雌配子的传递频率分别为27.3% 和17.9% , 在92G169×92R149F2 群体中,Lr2 染色体单体添加个体占29.9% ,二体添加个体占4.3% ; Lr7随雄配子和雌配子的传递频率分别为28.6% 和15.6% , 在 93G52-8×92R149F2 群体中, Lr7 染色体单体添加个体占30.1% , 二体添加个体占4.3% ; Lr14 随雄配子和雌配子的传递频率分别为71.4% 和29.5% , 在94G15×92R149F2 群体中, Lr14 染色体单体添加个体占59.8% , 二体添加个体占20.5% 。表明大赖草Lr2、Lr7、Lr14染色体在小麦背景中的传递行为存在较大差异, 三条染色体随雄配子的传递频率均高于随雌配子的传递频率, 其中Lr14 染色体随雄配子有优先传递的可能。; 陈发棣陈佩度刘文轩; 关键词：大赖草染色体 C-分带小麦

表-油菜素内酯对小麦花药培养效率的影响被引量：14: 1999年; 花药接种前麦穗置- 20 °C、10 m in 预处理有利于出愈和绿苗分化。花药接种后37 °C、8 h 培养使出愈率由8.2%(对照) 提高到29.0% 。在诱导培养基上附加2 m g/L的水杨酸 (SA) 对愈伤组织分化有促进作用, 而不影响出愈和绿苗分化。诱导培养基上附加0.02 m g/L表-油菜素内酯 (epi-BR) 能使绿苗分化率由25.7% (对照) 提高到47.2% , 白苗分化率由31.4% 降低到24.3% , 当epi-BR浓度提高到0.2 m g/L时, 却对绿苗和白苗分化均表现抑制作用。; 秦跟基杨琴陈佩度; 关键词：小麦花药培养温度处理水杨酸

冬小麦种质“矮孟牛”的分子细胞遗传学研究被引量：15: 2001年; 利用染色体C分带和FISH (fluorescenceinsituhybridization)技术对冬小麦 (TriticumaestivumL .)种质“矮孟牛”Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型及其在选育过程中产生而未被生产上利用的Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ型进行了鉴定与分析。结果表明 ,被鉴定的“矮孟牛” 6种类型染色体数均为 2n =42 ,其中 ,“矮孟牛”Ⅶ型为 1RS·1BL易位 ,“矮孟牛”Ⅲ型染色体组成中未发现小麦黑麦易位 ,“矮孟牛”Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型则存在一种新的小麦_黑麦复杂易位 ,亦即在杂交过程中产生的小麦_黑麦1RS·1BL易位染色体又与另一条小麦染色体 7D发生了相互易位 ,将其确定为 1RS·7DS和 1BL·7DL。; 亓增军刘大钧陈佩度李晴祺; 关键词：黑麦复杂易位分子细胞遗传学

南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室

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