大连医科大学基础医学院病理学与法医学教研室
- 作品数：18 被引量：37H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
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- HGPRT缺陷型小鼠肝癌低淋巴道转移细胞的筛选
- 1998年
- 自细胞融合技术问世以来，已被广泛用于研究肿瘤细胞的恶性表型的表达与调控。这一技术的关键步骤是建立一个次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）缺陷型并保持亲代特征的细胞系，这样才可以用ＨＡＴ培养液选择杂交瘤细胞。本文采用浓度梯度递增法从小鼠肝癌低淋巴道转移细胞ＨＣａ－Ｐ中选出８－氮鸟嘌呤（８－Ａｇ）抗性细胞，该细胞既对ＨＡＴ敏感又保持低淋巴道转移特征。
- 纪延凌茂英白洁王波
- 关键词：肝癌细胞融合HGPRT
- 腹腔内吻合与腹腔外吻合对腹腔镜右半结肠切除术后相关腹腔感染的影响被引量：5
- 2021年
- 目的对比分析腹腔内吻合与腹腔外吻合对腹腔镜右半结肠切除术后相关腹腔感染的影响。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月于辽宁省大连市第三人民医院行腹腔镜右半结肠切除术的210例结肠癌患者的临床资料,其中79例术中行腹腔内吻合(内吻合组),131例术中行腹腔外吻合(外吻合组)。分析两组患者围手术期指标以及术后腹腔感染情况。结果内吻合组的术中出血量(45.2±4.2)mL、手术时间(161.3±22.4)min、淋巴结清扫数(30.8±9.6)枚、术后排气时间(3.3±1.2)d、术后住院时间(7.6±0.5)d,外吻合组分别为(42.1±5.0)mL、(167.3±26.7)min、(32.9±8.6)枚、(3.4±1.0)d、(7.5±0.6)d,两组比较差异均无统计学意义(t值分别为0.417、0.207、0.829、0.338、0.293,P值分别为0.699、0.845、0.231、0.734、0.802);而内吻合组术后腹腔感染(伴吻合口瘘)占13.9%(11/79)、腹腔感染(不伴吻合口瘘)占10.1%(8/79),外吻合组分别占1.5%(2/131)、0.8%(1/131),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)值分别为12.805、10.238,P值分别为0.003、0.008);内吻合组呼吸系统感染占1.3%(1/79)、泌尿系统感染占2.5%(2/79)、手术切口感染占1.3%(1/79),外吻合组分别占3.1%(4/131)、0.8%(1/131)、3.1%(4/131),两组比较差异均无统计学意义(χ^(2)值分别为0.662、0.420、0.662,P值分别为0.364、0.587、0.364)。结论实施腹腔镜右半结肠切除术时,术中采用腹腔内吻合虽然与腹腔外吻合有着相同的手术效果,但腹腔内吻合有增加患者术后腹腔感染的可能性。
- 赵宏升潘吉勇闫瑞峰郭子军宋小海王梅
- 关键词：腹腔感染
- 小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中Annexin A7蛋白的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的观察Annexin A7(ANXA7)蛋白在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株(Hca-F、Hca-P)中的表达水平,分析其在两种细胞株中的表达及意义。方法采用免疫细胞化学、Western blot和流式细胞仪检测ANXA7在细胞株Hca-F和Hca-P中的表达。结果免疫细胞化学结果显示,ANXA7表达于Hca-F细胞胞核和胞质,以胞核为主,在Hca-P中表达位于胞质;Western blot结果显示,ANXA7在Hca-F、Hca-P中的表达相对值分别为0.09±0.01和0.23±0.02,ANXA7在Hca-F细胞中的表达明显低于Hca-P,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪结果显示,ANXA7在Hca-F细胞中的相对荧光强度值(57.71±9.85)显著高于Hca-P(17.61±1.00),差异有统计学意义(P<0.001)。结论 ANXA7在Hca-F、Hca-P中的差异性表达可能与肿瘤淋巴道转移能力相关。
- 张竹青卢书明赵志英唐建武
- 关键词：肝肿瘤ANNEXIN淋巴道转移
- 双侧椎动脉夹层动脉瘤致脑干梗死一例被引量：2
- 2012年
- 临床资料 男性，46岁，以“眩晕、呕吐、左侧肢体活动不灵2d”为主诉于2010年9月27日入院，患者全头部搏动性疼痛。
- 程学英孙雷侯力王延平刘奔王剑锋
- 关键词：椎动脉夹层动脉瘤脑干梗死肢体活动搏动性
- P53基因产物的形态定量分析在大肠癌早期诊断中的意义被引量：4
- 1998年
- 利用图像分析技术，对１５例正常肠粘膜、４５例癌旁粘膜、３９例大肠腺瘤及６６例大肠癌进行了Ｐ５３基因产物免疫组化染色结果及七项核参数的测定，并对二者进行线性相关分析。结果表明：正常粘膜、癌旁粘膜、大肠腺瘤及大肠癌Ｐ５３基因产物表达阳性率及免疫反应分值（ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｓｃｏｒｅＩＲＳ）分别为：０、４４４％、１０２６％、５７５８％；０、０３５、０７６、１０２６。相关分析表明：Ｐ５３免疫组化染色强度及阳性物含量与其相应的细胞核大小及ＤＮＡ含量呈正相关。该结果提示：Ｐ５３基因突变可能与大肠癌的发生有关。Ｐ５３免疫组化染色结合图像分析技术进行ＤＮＡ含量测定，对大肠癌的早期诊断有重要意义。
- 陈玲吕申王焕华夏养志
- 关键词：大肠癌癌前病变大肠癌P53基因产物免疫组化
- 胃癌术后迟发性腹腔大出血二例救治体会被引量：4
- 2012年
- 胃癌根治术后腹腔出血是常见而严重的手术并发症之一，出血大多发生于术后48h之内。术后迟发性腹腔大出血是指术后2周或更长时间发生的腹腔大出血，比较少见。大连市第三人民医院普通外科于2010年以来收治了2例胃癌根治术后迟发性腹腔大出血患者，现总结如下。
- 潘吉勇王梅李文斌郭子军姜宇东
- 关键词：胃肿瘤
- 形态学教学改革的初步尝试被引量：1
- 2004年
- 孙雷李连宏宋波张宏颖王波
- 关键词：形态学教学改革
- 临床特征对胃癌患者发生胃周软组织转移及其生存期的影响
- 2022年
- 目的探讨临床特征对胃癌患者发生胃周软组织转移及其生存期的影响。方法回顾性分析2015年1月至2020年6月大连市第三人民医院收治的胃癌根治性切除术的412例患者的临床资料,根据是否合并胃周软组织转移分为转移组(134例)与未转移组(278例)。观察不同临床特征对胃癌患者发生胃周软组织转移的影响,以及不同临床特征对胃癌合并胃周软组织转移患者生存期的影响。结果肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移度、有无远处转移、Bomnann分型、分化程度、血清癌胚抗原(CEA)水平是胃癌患者发生胃周软组织转移的相关因素(P<0.05);肿瘤直径、有无脏器侵犯、淋巴结转移度、是否合并远处转移、血清CEA水平、Borrmann分型、分化程度会影响胃癌合并胃周软组织转移患者生存期(P<0.05)。结论胃癌的进展过程中胃周软组织转移常发生于肿瘤直径≥5 cm、浸润深度为T4、有远处转移、淋巴结转移度>20%、低或未分化癌、Borrmann浸润型、血清CEA>5μg/L的患者中,且发生胃周软组织转移患者的预后较差。
- 赵宏升潘吉勇闫瑞锋闫龙超陈郑达宋小海王梅
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移临床病理学
- eEF1A1低表达对肝癌细胞凋亡、增殖与迁移的影响及eEF1A1/A2与ANXA7间的相互作用被引量：6
- 2018年
- [目的]研究shRNA抑制eEF1A1表达对肝癌Hca-P细胞凋亡、增殖、迁移的影响,并通过分别下调eEF1A1和ANXA7的表达,探讨肝癌Hca-P细胞中eEF1A1、eEF1A2与ANXA7表达的相关性及潜在的相互作用。[方法]构建靶向eEF1A1基因的shRNA质粒表达载体,瞬时转染至小鼠肝癌Hca-P细胞中,设无处理组（CON）、eEF1A1-shRNA组（eEF1A1-shRNA）、转染pGPU/GFP/Neo-NC的阴性对照组（NC）三组细胞进行实验。采用实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测eEF1A1的抑制效果,并分别检测各组eEF1A2、ANXA7在mRNA和蛋白水平的表达。CCK-8法、流式细胞仪、Transwell小室分别检测对细胞增殖、凋亡、迁移的影响。此外,复苏已稳定低表达ANXA7的Hca-P细胞,通过实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测无处理组（CON）、ANXA7-shRNA转染组（ANXA7-shRNA）、阴性对照组（NC）三组Hca-P细胞中eEF1A1、eEF1A2在mRNA和蛋白水平的表达。[结果]eEF1A1靶向shRNA成功下调小鼠肝癌Hca-P细胞中eEF1A1基因的表达。流式细胞仪检测显示,CON组、eEF1A1-shRNA组、NC组细胞凋亡率分别为2.85%±0.37%、4.71%±0.21%和3.01%±0.33%,eEF1A1-shRNA组的细胞凋亡较CON组和NC组明显增加（P〈0.05）;CCK-8实验发现,eEF1A1-shRNA转染细胞后细胞增殖能力较CON组和NC组明显下降;Transwell实验显示,CON组、eEF1A1-shRNA组、NC组迁移细胞数目为123.75±9.26、66.84±17.47、115.31±12.59,eEF1A1-shRNA组细胞迁移能力较CON组和NC组显著减弱（P〈0.05）。qRT-PCR和Westernblot检测显示,eEF1A1-shRNA组eEF1A2、ANXA7在mRNA和蛋白水平的表达量较CON组和NC组明显降低（P〈0.05）,相较其无处理组的蛋白表达水平,eEF1A2和ANXA7分别下降了57%和21%;ANXA7-shRNA组中eEF1A1、eEF1A2在mRNA和蛋白水平的表达量较CON组和NC组亦明显降低（P〈0.05）。[结论]通过靶向eEF1A1的shRNA使eEF1A1低表达,可诱导细胞凋亡,抑制细胞的增殖能力及迁移能力。eEF1A1、eEF1A2与ANXA7的表达密切
- 周淑亭王丽黄玉红张军魏元怡王静文王洪海邢博漪宣威黄贺唐建武
- 关键词：肝肿瘤
- 氯离子通道1过表达对小鼠肝癌细胞株Hca-P生物学行为的影响被引量：1
- 2012年
- 背景与目的:氯离子通道l(chloride intracellular channel l,CLICl)是CLIC家族中的一员,研究表明CLIC1与肿瘤转移相关。本研究旨在探讨CLICl过表达在体外对小鼠肝癌低淋巴道转移细胞株Hca-P生长、体外迁移和侵袭能力的影响。方法:构建CLIC1过表达真核载体pcDNA3.1(+)-CLIC1表达质粒,将重组的pcDNA3.1(+)-CLIC1基因和空载体pcDNA3.1(+)转染Hca-P母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CLIC1基因的pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞株和转染空载体的pcDNA3.1(+)-Hca-P细胞株,RT-PCR和ELISA鉴定CLIC1过表达水平,CCK-8法检测细胞活力和分裂增殖能力,Transwell实验检测细胞的体外迁移能力和侵袭能力。结果:成功建立了稳定表达CLIC1基因的细胞株pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P,与空载体对照组相比,pcDNA3.1(+)-CLIC1质粒转染入Hca-P细胞后CLIC1基因表达水平显著升高。pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞增殖明显高于Hca-P母系细胞组和空载体对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且细胞增殖主要集中在72～96 h;Transwell检测各组肿瘤细胞迁移能力结果显示,pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P、pcDNA3.1(+)-Hca-P和Hca-P细胞株迁移到膜下和小室下室的平均细胞数分别为205.43±22.87、132.72±20.45和121.35±19.64。pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P与Hca-P、pcDNA3.1(+)-Hca-P细胞株比较差异有统计学意义(P<0.05);Transwell检测各组肿瘤细胞侵袭能力结果显示,pcDNA3.1(+)-CLIC1-Hca-P细胞穿过基膜的细胞数为(76.2±4.62)个,明显多于pcDNA3.1(+)-Hca-P的穿膜细胞数(48.34±3.45)个和Hca-P细胞的穿膜细胞数(49.8±5.51)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CLIC1过表达可以显著促进Hca-P细胞增殖、增强其侵袭能力。CLIC1有望成为临床治疗肝癌的基因治疗靶点之一。
- 王梅宋波王波唐建武
- 关键词：肝肿瘤
