江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室
- 作品数：173 被引量：498H指数：11
- 相关作者：蒋平平董玉明刘俊康宋冰蕾张萍波更多>>
- 相关机构：福州大学化学化工学院福州大学化学化工学院胶体与界面化学研究所浙江理工大学材料与纺织学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 透明质酸/PVA-SbQ复合膜性能研究被引量：3
- 2015年
- 以透明质酸和聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)为原料,结合溶液共混和浇铸法制备了透明质酸/PVA-SbQ复合膜,对膜的性能进行考察研究。结果显示:透明质酸和PVA-SbQ分子链之间能形成氢键,在氢键作用下体系能形成网络结构。在紫外光辐照下,PVA-SbQ发生二聚交联,导致HA/PVA-SbQ形成的网络结构更加密实,水分子更加不易于进入网络结构中,这样吸湿性降低。但是过长时间的紫外照射会打断透明质酸长链,使HA发生一定程度的降解,这样原来的HA/PVA-SbQ网络结构受到一定破坏,吸湿性反而会增加。
- 徐晶白绘宇张翠陈光良刘晓亚
- 关键词：透明质酸Q复合膜光交联
- Extended表面活性剂异辛醇聚氧丙烯醚硫酸钠的性能研究被引量：6
- 2016年
- 以异辛醇为原料,通过丙氧基化反应合成了4种不同聚氧丙烯加成数的中间体异辛醇聚氧丙烯醚(P_xOH,x=3,6,9,12),再经硫酸酯化反应和中和反应合成了4种新型Extended表面活性剂异辛醇聚氧丙烯醚硫酸钠同系物(P_xS),采用FTIR和ESI-MS等手段对P_xOH和P_xS进行结构表征,测定了P_xS系列的Krafft点(T_k)、表面张力、泡沫力、去污力、润湿力、乳化力、耐盐能力、耐硬水能力、钙皂分散力等性能,并与十二烷基硫酸钠(SDS)进行了对比。实验结果表明,P_xS同系物的Tk和表面张力均低于SDS,环氧丙烷(PO)数大于6以上P_xS的临界胶束浓度随PO数的增大明显减小,且均低于SDS,其去污力和耐硬水能力均优于SDS。
- 刘环环陈骥方云陈虹明
- 胶态磁组装光子晶体及其离子强度响应被引量：1
- 2017年
- 采用细乳液聚合方法合成了聚合物包覆的磁性复合纳米粒子(MCNPs),通过磁场诱导组装制备得到胶态磁组装光子晶体(CMA-PCs).透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MCNPs具有规整的球形形貌和明显的核壳结构,并且单分散性较好,平均粒径为112 nm,聚合物壳层厚约10 nm.MCNPs在外界磁场的作用下可以快速(<1 s)组装形成光子晶体结构.当离子强度在0.03~0.75 mmol/L范围内变化时,CMA-PCs的衍射色呈现从橙红色到紫色的变化,反射波长从607 nm蓝移至434 nm,并且离子强度的响应在10 s内即可达到平衡,表明制得的CMA-PCs可以作为化学传感器应用于离子强度的半定量检测,并且具有简便、快速及裸眼可视化检测的优点.
- 由爱梅曹玉华曹光群
- 关键词：离子强度
- 双核烷基咪唑过氧磷钨酸盐相转移催化剂合成及催化烯烃环氧化性能被引量：8
- 2013年
- 合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选择性.其中,双核十二烷基咪唑杂多酸盐催化剂[D12min]1.5PW4O24的活性最佳,其环己烯转化率和环氧环己烷选择性分别达到97.7%和96.3%.催化剂在经过简单离心分离后可重复使用,重复使用4次后环己烯转化率和环氧环己烷选择性仍可分别达到72.4%和97.2%.催化剂[D12min]1.5PW4O24在其它几种烯烃的环氧化反应中均表现出相转移催化特性,且具有较高的催化活性.
- 吴江浩蒋平平冷炎叶媛园秦晓洁
- 关键词：烯烃环氧化反应相转移催化剂
- L-色氨酸分子印迹光子晶体水凝胶膜的制备及性能被引量：11
- 2016年
- 采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MIPHs具有相互贯通的三维有序大孔结构.制得的MIPHs在L-Trp的缓冲溶液中可快速响应,当L-Trp的浓度从10^(-10)mol/L增大到10^(-5)mol/L时,MIPHs的Bragg衍射峰位移83 nm,并伴有明显的颜色变化.此外,MIPHs在L-Trp结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-苯丙氨酸(L-Phe)的缓冲溶液中Bragg衍射峰位移较小,表明制得的MIPHs具有良好的选择性.
- 杨兆昆张晓栋施冬健陈明清刘士荣
- 关键词：反蛋白石光子晶体分子印迹L-色氨酸
- 分散聚合法制备单分散聚（丙烯酰胺-co-衣康酸）微球及其吸水溶胀性
- 2014年
- 采用一次性加入法和延迟滴加法两种不同的分散聚合方法制备了一系列单分散聚（丙烯酰胺-OO-衣康酸）（P（AM-co-IA））微球，反应以亲水性单体丙烯酰胺（AM）和衣康酸（IA）为原料，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis-A）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）为分散剂，探讨了反应条件对微球粒径的影响及其吸水溶胀性能，结果表明，所得P（AM-CO-IA）微球的粒径随着IA比例的增加而增大，而随着分散剂、引发剂和交联剂用量的增加而减小；一次性加入法所得微球的吸水溶胀性能较差．而通过延迟滴加法制备得到的微球由于具有均匀的交联网络结构，因此溶胀性能较好，其最佳溶胀倍率为305．71％。
- 施冬健高燕孙齐伟陈明清
- 关键词：丙烯酰胺分散聚合
- 国内外植物油脂制备环保增塑剂现状与发展趋势
- 本文简单介绍了国内外增塑剂的现状,邻苯二甲酸酯类增塑剂的毒性及世界各地关于增塑剂的相关法律法规。同时简述了国内外利用植物油脂制备环保增塑剂的类型,主要生产工艺以及植物油基增塑剂工业应用及其发展趋势。
- 吴江浩蒋平平张萍波
- 关键词：邻苯二甲酸酯植物油脂环保增塑剂
- 文献传递
- 钝化氯磺酸法高选择性硫酸酯化的新技术
- 2013年
- 采用DMF钝化氯磺酸活性的方法开发了一种对同时含有醇羟基和芳香环的有机原料实现高选择性硫酸酯化的方法。运用该技术以壬基酚聚氧丙烯醚(NPP)为原料高选择性制备了一类Extended表面活性剂——壬基酚聚氧丙烯醚硫酸盐(NPPS)。探索了反应参数对选择性硫酸酯化的影响,优化后得到较佳的工艺条件为:n(HSO3Cl)/n(NPP)=1.3,老化温度35℃,老化时间15 min,此时硫酸酯化率达到98.4%,NPPS选择性达100%,且DMF钝化剂经简单回收后可重复使用。与非钝化氯磺酸法相比,该法实现了高选择性硫酸酯化;与氨基磺酸法相比,该法更简便、高效和廉价;因此,该法有望推广到其他同时含有醇羟基和芳香环原料的高选择性硫酸酯化反应中。
- 何志强金光勇方云陈骥
- 关键词：氯磺酸钝化剂氨基磺酸
- 共轭亚油酸钠胶束的自交联行为被引量：5
- 2013年
- 以高纯度天然亚油酸为原料,通过碱催化异构化反应制得一种阴离子可聚合脂质——共轭亚油酸钠。在水溶液中使共轭亚油酸钠分子自组装成球状胶束,再经自由基引发剂引发胶束内部共轭亚油酸钠分子间自交联反应,最终获得共轭亚油酸钠的球状自交联胶束。探索了引发剂种类和用量、反应时间和温度等因素对共轭亚油酸钠分子自交联程度的影响,并采用TEM技术直观表征所获自交联组装体的形貌。结果表明,以过硫酸铵为引发剂,80℃下使pH=13的共轭亚油酸钠水溶液交联反应10 h可以得到平均粒径为20 nm的球状自交联胶束,这是一种潜在的稳定性纳米药物载体或微反应器。
- 樊晔马琳方云李宇婕李延頔
- 关键词：可聚合表面活性剂胶束自组装
- 醇水体积比对Cu-HMS介孔分子筛结构及PdCl_2/Cu-HMS催化性能的影响被引量：2
- 2013年
- 通过改变EtOH/H2O体积比,制备了5个不同粒径和比表面积的Cu-HMS分子筛。采用红外、XRD、SEM和BET进行表征,研究不同乙醇/水体积比对Cu-HMS结构和表面形貌的影响。不同粒径的Cu-HMS与活性组分PdCl2结合制成氧化羰基合成碳酸二乙酯(DEC)的催化剂,选择性均达到100%。EtOH/H2O体积比为1.0的Cu-HMS分子筛的比表面积可达1 520.36 m2/g,DEC的时空收率达到110.3 g/(L·h)。
- 张萍波周燕范明明蒋平平
- 关键词：ETOH碳酸二乙酯
