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郑州大学基础医学院法医学系: 作品数：21 被引量：23H指数：3; 相关作者：陈鑫更多>>; 相关机构：华中科技大学同济医学院法医学系华中科技大学同济医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市法医学重点实验室资助项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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IGF-IR反义寡核苷酸对食管癌EC9706细胞增殖、分化的影响: 2005年; 目的探讨IGF-IR反义寡核苷酸对食管癌EC9706细胞增殖、分化的影响.方法将4组终浓度为20μmol/L的3条封闭IGF-IR不同基因位点的反义寡核苷酸(ASODN1～3)及1条无关寡核酸(N-ODN)分组转染培养的食管癌EC9706细胞,另一组不转染;应用酸解DNA及甲绿-派洛宁染色技术观察各组食管癌EC9706细胞的增殖、分化情况.结果ASODN1～3转染组增殖型细胞分别为:56%、52%和61%,分化型细胞分别为:44%、48%和39%;N-ODN转染组及无转染组增殖型细胞分别为:82%和86%,分化型细胞分别为:18%和14%.对EC9706细胞的增殖、分化的影响,ASODN1-3组间相比差异无统计学意义(P＞0.05),但ASODN1～3转染组与N-ODN转染组及无转染组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论IGF-IR ASODN具有抑制食管癌EC9706细胞增殖,促进其分化效应.; 陈奎生郭克民张云汉高冬玲张红新王忠民; 关键词：IGF-IR 反义寡核苷酸增殖分化食管癌 EC9706细胞

法医学研究生培养模式探讨: 2023年; 随着社会的不断发展,法医学已经成为影响国计民生和保障社会稳定的一门重要学科。法医学研究生教育是培养合格法医人才的高级教育形式。针对目前我国法医学研究生培养过程中存在的问题,如数量和质量不平衡、缺乏实践操作技能、实习环节的教学资源不足等,郑州大学法医学系结合自身学科优势,在建立硕博贯通式人才培养模式,线上线下灵活授课,提高学生科研水平和实践能力,多平台进行学术交流与合作等方面进行了实践。文章总结了郑州大学高层次复合型法医学研究生培养模式的现状与待解决的问题,为加强行业内人才培养体系建设,努力提高我国法医学人才的整体素质提供参考依据。; 徐晨乔晓孟; 关键词：法医学研究生教育教学改革

郑州农村汉族男性27个Y-STR遗传多态性及多民族间遗传距离的比较: 2020年; 目的比较郑州农村汉族男性27个Y-STR遗传多态性及多民族间的遗传距离。方法采用Yfiler Plus试剂盒对27个Y-STR基因座进行扩增,3500 xL遗传分析仪进行基因分型,统计27个Y-STR基因座的等位基因频率及基因差异度等遗传学参数。以YHRD网站的分子方差分析(AMOVA)程序分析不同省份汉族及不同少数民族男性人群的遗传距离,以该网站的多维尺度分析(MDS)程序绘制MDS图。结果郑州农村汉族男性中共540个不同的单倍型,27个Y-STR基因座所组成的HD值为0.999974。基因型数据分析显示,27个Y-STR中DYS385b、DYS449、DYS518和DYS627表现出高基因差异度(GD>0.85),而DYS391和DYS438表现出低基因差异度(GD<0.5)。在与其他省份汉族男性的遗传距离比较,郑州农村汉族男性与陕西汉族男性遗传距离最近(Rst=0.0028),与广西汉族遗传距离最远(Rst=0.0891);在与其他省份少数民族男性的遗传距离比较,郑州农村汉族男性与陕西回族男性的遗传距离最近(Rst=0.01526),与四川藏族的遗传距离最远(Rst=0.2873)。结论Yfiler Plus的27个Y-STR基因座在郑州农村汉族男性中具有良好的多态性,可用于区分郑州农村汉族无关男性个体。由于农村地区一般为多代世居于此,故本结果可视为郑州本地男性代表性数据,可为本地区的法医学应用提供基础数据。; 谢晨谢晨张广政王磊王磊刘开会; 关键词：法医物证学 Y-STR基因座单体型遗传多态性汉族

10个Y-STR基因座在郑州市人群中的突变: 2022年; 调查分析10个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法:收集河南郑州市157个家系,共348份男性血样本。采用Yfiler Platinum PCR扩增试剂盒和GoldenEye Y-Plus扩增试剂盒将10个Y-STR基因座分型,共检测出8230次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果:在10个基因座中发现涉及9个基因座共22次突变,其中一步突变20次(90.9%),两步突变2次(9.1%),吻合逐步突变的遗传规律;突变和19个家系有关,其中16个家系只1个基因座发生突变(84.2%),3个家系同时有2个基因座产生突变(15.8%);平均突变率是2.7×10-3(95%CI1.8~4.2×10-3)。结论:郑州市人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,希冀为父系亲缘关系鉴定和家系排查提供参考。; 顾丁莉朱运良张广政; 关键词：法医物证学 Y-STR 短串联重复序列突变率

HepG2和Huh7细胞CYP3A4、CYP3A5和PXR基因非编码单核苷酸多态性分析: 2023年; 目的:对HepG2和Huh7细胞中CYP3A4、CYP3A5和PXR基因的重要非编码单核苷酸多态性(SNP)进行分析。方法:提取HepG2和Huh7细胞基因组DNA,PCR后进行测序分析。结果:在HepG2细胞中CYP3A4 rs2242480、rs3735451、rs2246709、rs4646440、rs12333983都为突变杂合子;而在Huh7细胞中上述前4个SNP为野生纯合子,最后1个为突变纯合子。在这两种细胞中,CYP3A4 rs35599367、rs4646437、rs35564277都为野生纯合子,rs2740574为突变纯合子。在HepG2和Huh7细胞中CYP3A5 rs776746分别为突变杂合子和突变纯合子。在两种细胞中,PXR rs3814055、rs2276706、rs6785049为突变杂合子,rs13059232为突变纯合子。上述14个SNP中,HepG2细胞突变杂合子较多,而Huh7细胞野生纯合子及突变纯合子较多。结论:HepG2和Huh7细胞中CYP3A4、CYP3A5 SNP基因型不完全相同,而PXR SNP基因型相同。; 窦瑶杰郑庆蒙徐晨张莉蓉杨卫红; 关键词：CYP3A4 CYP3A5 PXR 单核苷酸多态性 HUH7细胞

神经纤维瘤病1型患者交通事故后肠破裂死亡1例: 2022年; 1案例1.1简要案情姜某,男,39岁,某年3月21日驾驶残疾人专用车与一辆小轿车发生碰撞后受伤,经医院救治无效于4月4日死亡。1.2病史摘要某年3月21日,姜某因“车祸外伤致会阴部肿痛2 h”入院。查体:体温36.3℃,脉搏100次/min,呼吸25次/min,血压18.4/12.7 kPa(138/95 mmHg),腹软,无移动性浊音,会阴部高度隆起,压痛。; 杨琦帆田志岭万雷邹冬华王彦斌张广政刘宁国; 关键词：神经纤维瘤病交通事故肠破裂骨骼畸形

利用Y-STR单倍型推断样品间亲缘关系被引量：1: 2020年; 目的通过对Y-STR单倍型的分析,推测不同样品间的亲缘关系远近。方法对郑州地区某单一姓氏男性182人取外周血,以Yfiler Plus试剂盒进行Y-STR基因座分型;以Arlequin分析单倍型多态性;以Network软件构建各样品间关系网络;以SPSS软件构建各样品间远近关系树状结构。结果单倍型分析发现,182例样品中共存在164种单倍型;Network软件分析显示,大部分样品间的网络距离呈均匀分布,但少部分样品距离较近;SPSS软件聚类分析发现,164个单倍型呈现出多个层级,大部分在短期内就发生了第一次聚集,再往根部又发生7次较大的汇集,最终全部汇集到两个分支上。结论即使在同姓男子中,Yfiler Plus试剂盒所包含的Y-STR基因座仍然有较高的基因差异度;以Y-STR检测结果进行Network分析及进化树分析,有助于揭示群体内个体间近代亲缘关系和遗传层级关系。该思路有望在法医学法医个体识别、亲权鉴定及族群迁徙等研究中发挥作用。; 李为哲李钊李钊王磊王磊; 关键词：Y染色体单倍型系统进化树

Dandy-Walker综合征女婴受虐致头部损伤后死亡1例: 2023年; 1案例1.1简要案情2020年6月18日,某医院急诊科报警称,一名女婴体表有外伤,已无生命体征。经查,该女婴于2019年8月19日出生,经头颅B超和MRI平扫,诊断为Dandy-Walker综合征,治疗2个月后,病情稳定,查体反应可,遂出院。此次入院前2 h遭其母亲殴打,出现抽搐后被送往医院,给予输氧、心肺复苏等治疗,最终经抢救无效于当日宣布临床死亡。; 孙雪阳施群朱运良董贺文杨明真田志岭万雷邹冬华刘宁国; 关键词：法医病理学儿童虐待 DANDY-WALKER综合征硬脑膜下血肿

双荧光素酶报告基因系统检测CYP3A4* 1G增强CYP3A4表达的调控作用被引量：2: 2015年; 目的:探讨CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达的负调控作用。方法:设计合成包含CYP3A4*1G G或A等位基因的一系列基因片段(外显子10与内含子10交界处287和181 bp),构建CYP3A4*1G正向位于CYP3A4启动子上游的荧光素酶报告基因载体,与内参质粒pRL-TK共转染Hep G2细胞,通过双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶活性。结果:与CYP3A4启动子相比较,G与A等位基因在287 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达(F=795.575,P<0.001),且G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。与CYP3A4启动子相比较,G与A等位基因在181 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达(F=23.218,P<0.001),而G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CYP3A4内含子10与外显子10交界处CYP3A4*1G存在与CYP3A4*1G变异无关的CYP3A4启动子的抑制元件,该抑制元件对CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达起负调控作用。; 杨卫红闫良刘利娥赵登职张卫张莉蓉; 关键词：转录调控

基于CT图像推断钝力性颅脑损伤成伤机制的logistic回归分析被引量：1: 2022年; 目的研究加、减速性颅脑损伤的CT影像学特征与损伤程度的关联性。方法收集典型加、减速性颅脑损伤案例299例,按致伤方式分为加速性颅脑损伤组与减速性颅脑损伤组,将蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)和格拉斯哥昏迷指数(Glasgow coma scale,GCS)与位于受力点同侧以及对侧的颅骨骨折、硬脑膜外血肿(epidural hematoma,EDH)、硬脑膜下血肿(subdural hematoma,SDH)、脑挫伤作为筛选指标,使用χ^(2)检验预筛选和二分类logistic回归分析二次筛选,选出与加、减速性致伤方式关联性最强的指标。结果经χ^(2)检验,受力点同侧的颅骨骨折、EDH,受力点对侧的EDH、SDH、脑挫伤,SAH,GCS,与加、减速性致伤方式具有关联性(P<0.05)。经二分类logistic回归分析,得出受力点同侧EDH[比值比(odds ratio,OR)为2.697]、受力点对侧脑挫伤(OR为0.043)以及GCS(OR为0.238)有统计学意义(P<0.05)。结论受力点同侧EDH、对侧脑挫伤以及GCS可以作为判别加、减速性致伤方式的关键指标,受力点同侧颅骨骨折、对侧SDH、对侧EDH以及SAH判别加、减速性致伤方式的作用相对较弱。; 孙雪阳杨琦帆朱运良王彦斌董贺文杨明真田志岭万雷邹冬华于笑天刘宁国; 关键词：LOGISTIC回归计算机断层扫描致伤方式

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