广西医科大学基础医学院微生物学教研室
- 作品数：34 被引量：46H指数：5
- 相关作者：王立芳甘丽英张磊更多>>
- 相关机构：深圳大学医学部江南大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 教改班《病原生物学概论》实验考核体系的建立被引量：1
- 2013年
- 为配合我校《病原生物学概论》整合课程的教学实践顺利开展,初步建立该课程的多元化实验考核体系。该考核体系力图体现科学、准确评价临床医学专业学生对专业基础学科实验掌握的程度,同时兼顾临床思维能力、表达能力为主的综合素质能力的考核。目前,《病原生物学概论》实验考核体系已经在2009-2011级五年制临床医学专业教改班开展。
- 梁莹杨海波肖庆樊晓晖黄颉刚宋德志张增峰
- 关键词：病原生物学课程整合
- 2株广西鸭源H6N2亚型禽流感病毒遗传进化以及对BALB/c小鼠的致病性分析
- 2023年
- 目的:探讨广西鸭源H6N2亚型禽流感病毒的分子遗传特征,评估其对哺乳动物BALB/c小鼠的致病性。方法:选择前期在广西分离的2株鸭源性H6N2禽流感病毒A/DK/GX/3101/2018(GX3101)、A/DK/GX/5220/2018(GX5220),基因测序和遗传进化分析病毒全基因组的核苷酸同源性及遗传进化,受体结合特异性法分析2株病毒的受体结合特性,应用BALB/c小鼠评估鸭源H6N2病毒的致病性。结果:2株H6N2病毒属于欧亚谱系,HA裂解位点处为PQIETG/GL,属低致病性禽流感病毒特征,HA蛋白氨基酸位点出现E190V位点的氨基酸突变,2株病毒均识别与结合禽型SAα-2,3 Gal受体。病毒接种小鼠后,肺组织病毒分离培养阳性,小鼠肺组织出现炎症细胞浸润、肺泡结构完整性破坏,免疫组化检测病毒抗原显示,GX3101病毒接种小鼠的肺组织出现流感病毒核蛋白(NP)阳性。结论:广西鸭源H6N2毒株具有禽流感病毒的特点,可不经适应直接跨种属间屏障感染哺乳动物小鼠,须密切监测家禽中流感病毒H6N2流行和进化演变。
- 李周怡庞夏凤钟伟娟张增峰
- 关键词：甲型流感病毒分子遗传小鼠
- 高水平血清铁蛋白对血液透析患者促红细胞生成素反应性的影响被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨维持性血液透析（MHD）患者在肾性贫血的治疗中高水平血清铁蛋白（SF）对促红细胞生成素（EPO）反应性的影响.方法：纳入31例已接受重组人EPO和蔗糖铁治疗的MHD伴肾性贫血患者,按SF水平分100 μg/L＜SF＜500 μg/L组（A组）和500 μg/L≤SF＜1 200 μg/L组（B组）.两组均通过调整重组人EPO剂量以使血红蛋白达到最佳水平（110～120 g/L）为目标再治疗12周.以血红蛋白升高值、每周EPO用量、促红素抵抗指数（ERI）评估不同SF水平对EPO生成素反应性的影响.结果：两组基线血红蛋白、每周EPO用量和ERI差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗12周后B组血红蛋白升高值较高,终末每周EPO用量较少、终末ERI较低,与A组比较差异均有统计学意义（均P ＜0.05）.所有患者终末SF与终末EPO和终末ERI均呈负相关关系（r=-0.366,P＜0.05;r=-0.394,P＜0.05）.结论：静脉补充铁剂维持SF在500～1 200 μg/L较维持在100～500 μg/L可进一步改善MHD患者EPO反应性,减少EPO的需要量.
- 覃诗雁吴卓媚黄爱芳李科慧史应龙霍冬梅杨海波谢恺庆
- 关键词：血液透析贫血铁蛋白
- 新城疫病毒联合顺铂和紫杉醇对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
- 2022年
- 目的探究新城疫病毒(NDV)联合顺铂(DDP)和紫杉醇(PTX)对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将SiHa细胞分为对照组、药物组、病毒组和联合组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度DDP和PTX联合以及不同效价NDV分别作用SiHa细胞后细胞增殖情况;划痕实验和侵袭实验分别检测各处理组SiHa细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各处理组SiHa细胞凋亡基因的相对表达情况。结果MTT结果显示,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组SiHa细胞增殖率均显著下降(P<0.05);划痕实验和侵袭实验结果显示,培养48 h和72 h后,与对照组相比,药物组和联合组SiHa细胞愈合率显著下降(P<0.05),SiHa细胞穿膜数量显著减少(P<0.05)。qPCR实验结果显示,培养48h后,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA相对表达量上调(P<0.05),病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)mRNA相对表达量上调(P<0.05)。结论NDV联合DDP和PTX抑制SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭,并在一定程度上通过内源性途径促进SiHa细胞凋亡。
- 郑婷婷梁莹秦莹李培群高灵茜苏玉彩樊晓晖
- 关键词：宫颈癌新城疫病毒增殖
- 新城疫病毒7793对结肠癌肝转移模型小鼠肝内Th1、Th2、Th17类细胞因子表达的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨新城疫病毒(NDV)7793对结肠癌肝转移瘤小鼠肝组织Th1、Th2、Th17类细胞因子表达的影响,为NDV7793作用人结肠癌肝转移的免疫效果研究提供实验依据。[方法 ]取40只健康BALB/c小鼠,随机分为4组(每组10只):PBS组,5-Fu组,NDV7793组,正常对照组。建模及给药结束,采用ELISA法测定肝脏组织上清IL-2、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-17的浓度,比较4组间各细胞因子表达差异,分析TNF-α与IL-17表达水平的相关性。[结果]经NDV7793治疗后,结肠癌肝转移瘤小鼠肝组织Th1、Th2、Th17表达均不同程度恢复到正常对照组水平,即Th1类细胞因子IL-2、TNF-α和Th17类细胞因子IL-17表达显著回升,Th2类细胞因子IL-4、IL-10表达显著下降;与5-Fu组相比,NDV7793组的小鼠肝脏各类细胞因子更趋近于正常对照组小鼠的水平;TNF-α表达水平与IL-17表达水平相关性检测,0.749≤r<1,P<0.01,有统计学意义。[结论 ]NDV7793能促进结肠癌肝转移小鼠的肝组织Th1类细胞因子分泌,抑制Th2类细胞因子分泌,使其趋近于正常水平,且小鼠TNF-α与IL-17表达呈正相关。
- 梁莹黄盼柳樊晓晖周丹旎宋德志高灵茜赖振屏
- 关键词：新城疫病毒
- Percoll及Ficoll分离纯化肝癌移植瘤肿瘤浸润淋巴细胞比较被引量：1
- 2016年
- 目的:比较Percoll和Ficoll两种淋巴细胞分离液对肿瘤浸润淋巴细胞纯度及细胞增殖的影响。方法:用Percoll及Ficoll两种淋巴细胞分离液分离H22肝癌小鼠皮下移植瘤内淋巴细胞,对细胞首先行锥虫蓝染色后在显微镜下计算细胞总数和存活率,最后用流式细胞仪分析淋巴细胞纯度及分裂、增殖能力。结果:Percoll及Ficoll分离所得TIL总数分别为(3.28±0.78)×107和(2.02±0.76)×107;Percoll分离所得第3、5、7天的TIL增殖率分别为(22.8±2.31)%、(39.1±1.94)%、(69.85±1.68)%;Ficoll分离所得第3、5、7天的TIL增殖率分别为(13.25±1.68)%、(23.7±5.31)%、(41.5±1.56)%。Percoll分离所得TIL中CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞分别为(73.2±6.8)%、(49.1±10.2)%、(22.0±1.4)%;Ficoll分离所得TIL中CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞分别为(47.9±5.0)%、(29.1±8.4)%、(19.7±5.0)%。结论:与Ficoll相比,Percoll分离所得H22肝癌小鼠皮下移植瘤TIL的细胞得率和纯度更高、增殖力较强,将更有利于后续研究。
- 孙盼樊晓晖张彬张磊蔡双启梁莹赖振屏高灵茜宋德志
- 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞淋巴细胞分离液肝癌移植瘤
- 鸭源性H6N6禽流感病毒对小鼠致病性研究
- 2021年
- 目的:探讨鸭源H6N6亚型禽流感病毒(AIV)是否能跨种间屏障感染哺乳动物小鼠及其基因特点。方法:首先将前期分离的3株鸭源性AIVH6N6,应用基因测序和分析法,比较病毒各基因片段的变化,然后将病毒接种BALB/c小鼠,观察病毒在小鼠复制、感染、病理变化及其组织亲嗜性。结果:基因测序和分析显示,鸭源H6N6亚型AIV的血凝素(HA)裂解位点模式属低致病性病毒,其HA、神经氨酸酶(NA)、PB2等关键基因位点未出现突变,病毒与禽型受体SAα-2,3Gal特异性结合。病毒接种小鼠后,小鼠鼻甲、气管、肺组织出现炎症反应和病毒分离阳性。免疫组化检测病毒NP蛋白显示小鼠鼻甲、气管和支气管黏膜上皮细胞以及肺泡细胞阳性,其中A/DK/KM/1135/2019病毒株复制、感染能力较强。结论:鸭源性AIVH6N6可跨种间屏障传播给哺乳动物,提示有必要持续、密切监测水禽H6N6病毒的进化演变,以防其传播给人。
- 李程颐林裕贵钟伟娟高灵茜张增峰
- 关键词：甲型流感病毒基因特点小鼠
- 新城疫病毒对人NK细胞表达TRAIL的促进作用被引量：6
- 2012年
- 目的:研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)刺激自然杀伤(natural killer,NK)细胞产生肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的作用机制。方法:采用免疫磁珠分选(magnetic activated cell sorting,MACS)法,分离得到高纯度的NK细胞;乳酸脱氢酶释放法检测NDV激活的NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用;实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测NDV刺激NK细胞4h后对TRAILmRNA表达水平的影响;FCM检测NDV刺激NK细胞16h时TRAIL蛋白的表达情况;ELISA法检测NDV刺激NK细胞后对其分泌干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响;最后采用抗IFN-γ抗体中和IFN-γ后,再采用FCM检测NDV刺激的NK细胞中TRAIL蛋白的表达情况。结果:FCM检测结果显示,分离得到的NK细胞的纯度达(90.60±1.15)%;NDV刺激NK细胞16h后,明显增强NK细胞的杀伤肿瘤作用,NDV效价为204.8HU刺激组的杀伤率达到(22.28±0.84)%;RFQ-PCR及FCM检测结果显示,不同效价的NDV刺激NK细胞后,NK细胞中TRAILmRNA及蛋白表达水平均明显升高;ELISA检测结果显示,NDV刺激NK细胞后IFN-γ的分泌水平明显增加,在NDV效价为25.6HU刺激16h时达到峰值(796.47±37.87)pg/mL;采用抗IFN-γ抗体中和IFN-γ后,NK细胞中TRAIL蛋白表达水平明显下降。结论:NDV刺激NK细胞后可增强IFN-γ的分泌水平,进而通过IFN-γ上调TRAIL的表达,此途径为NDV刺激NK细胞表达TRAIL的机制之一。此外,NDV直接刺激NK细胞表达TRAIL是另一条重要的途径。
- 殷君王立芳樊晓晖梁莹肖庆宋德志高灵茜赖振屏
- 关键词：新城疫病毒TNF相关凋亡诱导配体自然杀伤细胞
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2受体血管紧张素转换酶2在人肺的表达
- 2022年
- 目的考察人肺中严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)受体血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达,探讨ACE2在SARS-CoV-2感染中的意义。方法利用基因型-组织表达(GTEx)数据库分析人体正常组织器官间ACE2的基因转录水平,免疫组织化学检测原代人肺组织中不同解剖部位ACE2的蛋白表达水平。结果人肺中ACE2基因及蛋白表达水平均很低,主要表达于肺泡组织中的少量Ⅱ型肺泡上皮细胞,而在血管内皮组织以及支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸性细支气管等各级支气管组织中均未见表达。结论ACE2在人肺中表达水平很低,主要表达于少量Ⅱ型肺泡上皮细胞,表明人肺具有引起SARS-CoV-2感染的ACE2分子基础,SARS-CoV-2在人肺中可能存在其他感染机制。
- 林裕贵李培群钟伟娟解中李周怡李程颐林春秀张增峰
- 关键词：血管紧张素转换酶2受体
- 鸡源禽流感病毒H6N6亚型在猪呼吸道组织的复制及其基因特点被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨H6N6亚型禽流感病毒(AIV)是否跨种间屏障传播感染猪及其基因特点。方法:将3株鸡源性H6N6亚型AIV体外感染猪呼吸道组织,观察病毒在猪呼吸道组织复制及其病理变化,同时应用基因测序法,比较H6N6亚型AIV各基因片段的变化,筛选H6N6亚型AIV在猪复制的基因特点。结果:病毒体外接种猪呼吸道组织后病毒分离阳性,肺局部细胞出现坏死,肺泡细胞内病毒核蛋白(NP)抗原阳性,其中A/CK/ZZ/346/2014(ZZ346)病毒株复制能力较强。基因测序和分析显示,H6N6亚型AIV的血凝素(HA)裂解位点模式属低致病性病毒,ZZ346病毒株HA出现P186T突变、HA的158位点有氨基酸缺失以及神经氨酸酶(NA)颈区出现11个氨基酸(59~69)缺失。结论:鸡源性H6N6亚型AIV可感染猪;H6N6病毒HA出现P186T突变、HA158位点出现氨基酸缺失以及NA颈区出现11个氨基酸(59~69)缺失有助于病毒在猪体内有效复制。
- 庞夏凤王熹婧高灵茜朱银川林裕贵李程颐张增峰
- 关键词：甲型流感病毒基因特点
