万义增
- 作品数：35 被引量：124H指数：7
- 供职机构：辽宁医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省科学技术基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- k-ras蛋白和环氧合酶-2在结直肠癌中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨结直肠癌组织中k-ras蛋白、环氧合酶-2(cox-2)的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测60例结直肠癌组织、30例结直肠腺瘤组织和30例癌旁正常组织中k-ras蛋白和cox-2的表达。结果 k-ras蛋白在结直肠癌组织和结直肠腺瘤组织中的阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.01),其表达与组织分化程度有关,与性别、年龄、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤部位无关。cox-2在结直肠腺癌组织中的表达显著高于结直肠腺瘤组织和癌旁正常组织(P<0.05),cox-2的表达与组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期有关,与性别、年龄、肿瘤部位无关。k-ras蛋白和cox-2之间的表达呈正相关(r=0.429)。结论 k-ras蛋白和cox-2与结直肠癌的发生、发展有关。
- 张王娜万义增陈素贤
- 关键词：结直肠癌环氧合酶-2免疫组织化学
- 重症心衰中胱抑素C测定的意义被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨胱抑素C(CysC)水平变化与重症心衰的关系,评价其在心衰近中期预后及疗效的预测价值。方法:选择100例重症心衰患者(心功能Ⅳ级),测定治疗前后CysC及血肌酐(Scr)水平,随访3个月观察主要心脏不良事件。对照组:体检中心健康人40例。结果:重症心衰CysC水平明显高于对照组,抗心衰治疗后CysC随着病情缓解而下降(P<0.01);随访3个月,高CysC水平组心血管不良事件发生率高于低CysC水平组(P<0.05)。结论:CysC能反映心衰治疗的有效性,可用于心衰尤其合并早期肾损害的预后评估,其敏感性超过Scr。
- 王妮妮万义增
- 关键词：胱抑素C重症心衰血肌酐
- 马兜铃酸对肾小管上皮细胞UⅡ、GPR14 mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的观察马兜铃酸对肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体GPR14 mRNA表达的影响。方法在常规培养的NRK-52E细胞中分别加入5、10、20 ng/mL马兜铃酸和单纯培养液(对照组)。培养48 h后用Trizol法提取总RNA,采用RT-PCR法检测UⅡ、GPR14 mRNA。结果用5、10、20 ng/mL马兜铃酸处理48 h后,NRK-52E细胞中UⅡmRNA表达量(相对值)分别为0.53±0.07、0.55±0.05、0.62±0.04,均明显高于对照组的0.41±0.08,P均<0.05;GPR14 mRNA表达量(相对值)分别为0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL马兜铃酸处理组明显高于对照组的0.22±0.03,P<0.05。结论马兜铃酸以剂量依赖方式促进肾小管上皮细胞UⅡ及GPR14 mRNA表达。
- 陈素贤万义增杨悦李敬岩李伦
- 关键词：马兜铃酸肾小管上皮细胞G蛋白偶联受体
- NF-κB抑制剂PDTC对大鼠急性肺损伤中性粒细胞凋亡的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC),在脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)中,对中性粒细胞(PMN)凋亡的影响。方法雄性大鼠54只,随机分3组,对照组(N组)6只,腹腔注射生理盐水3ml/kg;ALI组(L组)24只,腹腔注射LPS 3mg/kg;PDTC干预组(P+L组)24只,先腹腔注射PDTC 120mg/kg,30min后再腹腔注射LPS 3mg/kg,后两组分别于腹腔注射LPS后2、4、8、12h作为观测时间点,观察动脉血气分析、肺水含量测定(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN凋亡率。结果 L组PaO2较N组显著下降、P+L组PaO2降低较L组好转、L组和P+L组肺W/D均比N组明显增加、P+L组与L组比较2、4、8、12h显著减少、BALF中L组、P+L组PMN凋亡率比N组明显降低、P+L组PMN凋亡率增加,与相应时间点L各组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PDTC通过促进PMN凋亡,可有效地减轻LPS所致大鼠ALI。
- 王红嫚薛关生万义增徐文颖王东辉
- 关键词：急性肺损伤中性粒细胞吡咯烷二硫代氨基甲酸
- PIK3CA在宫颈上皮内瘤变和宫颈鳞癌中的表达
- 2009年
- 目的探讨PIK3CA在宫颈上皮内瘤变和宫颈鳞癌中的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组化的方法检测10例LSIL,30例HSIL,50例SCC石蜡标本中PIK3CA蛋白的表达水平,比较各组间的差别及与患者临床病理特征的关系。结果①PIK3CA在LSIL和HSIL的阳性率分别是20%和63.3%,差异有显著性(P=0.044);②PIK3CA在宫颈鳞癌组织高表达,阳性率为76%,但与患者的临床病理特征无显著关联。结论①PIK3CA在LSIL向HSIL的转变过程中,表达增强,PIK3CA高表达可能是宫颈鳞癌形成过程中的早期事件,参与宫颈癌变过程;②PIK3CA在宫颈鳞癌浸润转移中的作用不明显。
- 孔德存万义增姜彦多
- 关键词：PIK3CA宫颈上皮内瘤变宫颈鳞癌
- 吡咯烷二硫代氨基甲酸对脂多糖致急性肺损伤大鼠NF-κBP65蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨核转录因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对脂多糖(LPS)所致急性肺损伤(ALI)大鼠NF-κB P65蛋白表达的影响。方法雄性大鼠54只,随机分三组。对照组(N组)6只,腹腔注射生理盐水3 ml/kg。ALI组(L组)24只,腹腔注射LPS 3 mg/kg。PDTC干预组(P+L组)24只,先腹腔注射PDTC 120 mg/kg,0.5 h后再腹腔注射LPS 3 mg/kg。后两组分别于腹腔注射LPS后1、2、4、8 h作为观测时间点。观察肺组织胞质及胞核中NF-κB P65蛋白表达强度的变化。结果 ALI组各时相肺组织胞质中P65蛋白的表达强度较对照组显著降低(P<0.01),而胞核中P65蛋白表达强度较对照组显著升高(P<0.01),但PDTC干预组P65蛋白与ALT组比较,肺组织胞质中P65蛋白的表达强度较ALT组升高(P<0.05),而胞核中P65蛋白表达强度较ALT组降低(P<0.05)。结论 LPS引起肺组织NF-κB P65蛋白由胞质向胞核转移而活化,NF-κB参与炎症的调控,在ALI中发挥重要作用。而PDTC可抑制炎性介质的表达和释放,可有效地减轻LPS所致大鼠ALI。
- 王红嫚薛关生万义增王健臧东钰
- 关键词：急性肺损伤核转录因子-ΚBP65蛋白
- 模拟病房在呼吸内科课间实习中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨模拟病房在课间实习中应用的可行性与重要性。方法将实习生进行分组，实验组30名、对照组30名，模拟病房应用于课间实习，实习结束进行考核。结果实验组与对照组考核得分相比：人文关怀、病史采集、体格检查、病案分析、理论知识考试等成绩存在差异，且有统计学意义（P〈0．05）。结论模拟病房在课问实习中应用，能够提高临床教学质量。
- 张莉万义增田晓慧赖桂荣
- 关键词：模拟病房呼吸内科课间实习
- 马兜铃酸作用下肾小管上皮细胞尾加压素Ⅱ、转化生长因子-β1的表达及相互关系被引量：2
- 2016年
- 目的观察马兜铃酸(AA)作用下尾加压素(U)Ⅱ和转化生长因子(TGF)-β1在肾小管上皮细胞(NRK-52E)中的表达及相互关系。方法常规培养的NRK-52E细胞分别加入DMEM培养基、AA、AA+UⅡ、AA+UⅡ+抗UⅡ抗体,培养24、36、48 h,用RT-PCR技术检测UⅡ、TGF-β1mRNA表达水平。结果与DMEM组比较,AA组NPK-52E细胞UⅡ和TGF-β1基因表达均明显增强(P<0.05);与AA组比较,AA+UⅡ组TGF-β1表达明显增强(P<0.01);与AA+UⅡ组比较,AA+UⅡ+抗UⅡ抗体组TGF-β1基因表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论 AA作用下,NRK-52E细胞UⅡ和TGF-β1表达水平均升高,且UⅡ可诱导TGF-β1的表达,提示二者在AA肾病发生发展中可能有一定作用,且二者相互关联。
- 陈素贤万义增杨悦李敬岩李伦
- 关键词：马兜铃酸转化生长因子-Β1
- 甲状腺乳头状癌与桥本甲状腺炎关系的免疫组化研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨甲状腺癌与桥本甲状腺炎的关系。方法对27例甲状腺乳头状癌(7例合并桥本甲状腺炎)应用S-P法检测甲状腺癌细胞与HT中增生滤泡上皮中P53、C-erbB-2及PCNA的表达情况。结果癌细胞P53阳性23例(85.19%),C-erbB-2阳性21例(77.78%),PCNA高表达26例(96.3%)。HT增生滤泡上皮P53阳性5例(71.43%),C-erbB-2阳性4例(57.14%),PCNA高表达7例(100%)。结论HT中滤泡上皮增生属于异型增生,与癌细胞有一定的相关性,可视为癌前病变。
- 万义增杨京京何丽馥李敬岩
- 关键词：甲状腺癌乳头状癌桥本甲状腺炎免疫组织化学
- 保证免疫组化染色质量的几个要点被引量：4
- 2007年
- 免疫组化染色是临床病理学的重要诊断手段之一,该染色步骤繁琐且每一步都可能影响染色的最终结果,因此保证染色质量是贯穿于免疫组化实验全过程的核心。欲得到一张高质量的免疫组化染色片,必须做好组织固定和制作蜡片的基础工作,准确掌握抗原修复的时间和温度,严格按照染色步骤进行操作。
- 何丽馥万义增杨京京
- 关键词：免疫组化染色抗原修复
