于海艳
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：盐城师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室开放基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 3-(CHO/COF)-吲唑水助质子转移的反应机理被引量：3
- 2011年
- 在密度泛函(DFT)B3LYP/6-311++G**理论水平上,全自由度优化气相和水相中3-(CHO/COF)-吲唑两种反应途径(Path A:分子内质子迁移;Path B:水助质子迁移)质子迁移的各异构体的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,并将PCM(极化连续介质模型)反应场溶剂模型用于水相计算.在气相和水相中,3-(CHO/COF)-吲唑的N1-H形式比N2-H形式稳定.进一步研究3-(CHO/COF)-吲唑质子迁移的反应机理.研究结果显示:不同的3C取代基对反应物、产物及过渡态的分子几何构型影响不大,但是不同构象的3C取代基对反应物、产物的几何结构和质子迁移的热力学参数有较大影响;溶剂化效应和氢键的形成对质子转移反应的热力学参数有很大影响;Path B所需的活化能较低,约为Path A途径的一半.
- 于海艳吕荣冠
- 关键词：反应机理过渡态密度泛函
- DFT方法研究没食子酸对树脂吸附苯的影响被引量：2
- 2011年
- 用密度泛函B3LYP/6-311++G**理论,气相和水相中(PCM溶剂模型应用于水相计算),对所研究物种进行全自由度优化,通过研究没食子酸与水或苯分子间的氢键作用,探讨树脂对没食子酸及苯吸附的影响.计算结果显示,没食子酸的羟基不仅与水分子能形成双聚氢键,显示极强的亲水性;且与苯分子亦可形成双氢键,其作用力强于苯分子与水分子间的作用力,没食子酸的存在显著影响树脂吸附苯.同时,溶剂化效应对树脂吸附没食子酸和苯具有一定的影响.
- 于海艳费正皓
- 关键词：没食子酸苯密度泛函氢键
- 3-卤代吲唑水助质子转移反应机理的理论研究(英文)被引量：4
- 2009年
- 在密度泛函B3LYP/6-311G^(**)理论水平上,对气相和水相中3-卤代吲唑互变异构体进行几何构型全自由度优化,获得它们在气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM反应场溶剂模型用于水相计算。结果显示在气相和水相中,3-卤代吲唑的N_1-H形式比N_2-H形式稳定。探讨了不同的3-取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构,能量,电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等。进一步研究了3-卤代吲唑水催化质子迁移的反应机理,提出了平面五元环的过渡态结构。
- 于海艳吕荣冠
- 关键词：反应机理过渡态
- SN2亲核取代反应制备环氧丁烷的反应机理
- 2015年
- 用密度泛函B3LYP/6-311G**理论,全自由度优化气相和水相及甲醇相中分子内SN2亲核取代反应制备环氧丁烷反应的各反应物和产物的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM(极化连续介质模型)反应场溶剂模型用于液相计算.进一步研究不同的溶剂对SN2亲核取代的反应历程的影响,探讨不同溶剂化效应对SN2亲核取代反应历程中个物质的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等.结果显示:在气相甲醇相中,反应物较产物更稳定,而溶剂效应和氢键的形成对亲核取代有很大影响,对亲核取代反应起到催化的作用.
- 于海艳
- 关键词：反应机理环氧丁烷
- 3—取代吲唑衍生物互变异构反应机理的理论研究
- 本论文分为两部分。
第一部分，综述了有关量子计算化学的主要内容，简单叙述了量子计算化学研究原理、功能及其研究发展过程和量子计算化学的三种近似计算方法：半经验量子化学计算方法、从头计算法、密度泛函理论。
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- 于海艳
- 关键词：量子化学计算互变异构体过渡态活化能
- 文献传递
- DFT法研究没食子酸对树脂吸附苯酚的影响
- 2013年
- 用密度泛函B3LYP/6-311++G**理论,对气相和水相中(PCM溶剂模型应用于水相计算)所研究物种进行全自由度优化,通过研究没食子酸与水及苯酚分子间的氢键作用,探讨了没食子酸与水或苯酚分子间的作用力,进而研究了树脂对没食子酸、苯酚吸附的影响及没食子酸对树脂吸附苯酚的影响.计算结果显示,没食子酸的羟基能与水分子形成双聚氢键,显示出极强的亲水性,且与苯酚分子亦可形成三氢键,与苯酚之间有一定的作用力;没食子酸的存在影响树脂吸附苯酚;溶剂化效应对树脂吸附没食子酸和苯酚也具有一定的影响.
- 于海艳陈辛王坚殷明星张倩
- 关键词：没食子酸苯酚密度泛函氢键
- 2,6-硫代黄嘌呤质子互变异构反应机理的理论研究被引量：8
- 2009年
- 在密度泛函B3LYP/6-311G**理论水平上,对气相和水相中2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式水助质子互变异构体及其过渡态进行几何构型全自由度优化,获得它们在气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM反应场溶剂模型用于水相计算.结果显示在气相和水相中,水参与反应降低了互变异构质子迁移的反应活化能,对互变异构质子迁移的反应起到催化作用,但是没有改变各异构体的稳定性顺序,其顺序为W1>W3>W2.进一步研究了2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式水助质子互变异构的反应机理,提出了2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式互变异构质子迁移的反应为平面六元环的过渡态结构.探讨了溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等.
- 于海艳吕荣冠
- 关键词：反应机理过渡态
- 异丙肾上腺素与MnO_4^-的显色反应
- 2003年
- 报道了新显色剂异丙肾上腺素与MnO-4进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比。建立了微量MnO-4的简便检定新方法 ,检出限量为 0 0 8μg ,稀释限为 1∶3 8× 1 0 6。实验结果表明 ,在pH =9 91的缓冲溶液中 ,最大吸收波长 483 6nm处 ,MnO-4浓度在 1 0～ 5 0 μg 1 0mL范围内服从比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 8× 1 0 5。
- 乔善宝许玉生于海艳
- 关键词：异丙肾上腺素显色反应显色剂紫外可见分光光度计分光光度法
- 异丙肾上腺素体系荧光淬灭法测定食品中的痕量锰被引量：1
- 2004年
- 利用异丙肾上腺素与高锰酸根的络合反应 ,以荧光淬灭法测定高锰酸根。结果表明在 pH =9.91的缓冲溶液中 ,高锰酸根与异丙肾上腺素络合 ,络合后荧光强度显著减弱 ,最大激发及发射波长为 2 78nm和 6 16nm ,在 1 0～ 6 4mg/L浓度范围内 ,荧光强度与浓度呈良好线性关系。食品中痕量锰经转化成MnO4-后可用本法测定 ,得到了满意的结果。
- 乔善宝于海艳
- 关键词：食品锰
- 质子导电性无机非金属材料的发展及其应用被引量：2
- 2002年
- 综述了质子导电性无机非金属材料的发展 ,介绍了它们在中高温燃料电池 ,氢传感器 ,氢的电解制备、分离和提纯 ,氢分子泵 ,有机合成的催化加氢和脱氢等能源变换及各种电化学装置中的应用。
- 仇立干马桂林王茂元于海艳
- 关键词：陶瓷材料高温燃料电池氢传感器
