付春梅
- 作品数：58 被引量：209H指数：8
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- miR-17-92簇的表达与小儿急性T淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药的相关性研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究miRNA 17-92簇中各基因在小儿急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)糖皮质激素敏感株和耐药株中的表达差异,调控相应miRNA的表达来预测其在小儿T-ALL糖皮质激素耐药中的作用。方法以小儿T-ALL的糖皮质激素耐药株CEM-C1和敏感野生株CEM-C7为研究对象,采用荧光定量PCR技术检测miR-17-92簇中各基因在两株细胞中的表达差异;在CEM-C1中通过瞬时转染技术调控差异表达的miRNA,并检测HES1的变化。结果与CEM-C7比较,CEM-C1中miR-19a、miR-20a和miR-92a的表达均明显上调;下调CEM-C1中的miR-92a后,HES1的表达显著降低。结论miR-19a、miR-20a和miR-92a在CEM-C1和CEM-C7中存在差异表达;miR-92a可能与小儿T-ALL糖皮质激素耐药密切相关。
- 徐娟娟徐瑞聆郭霞宋相容付春梅
- 关键词：糖皮质激素耐药荧光定量PCR
- 点击化学制备新型手性配体交换色谱固定相被引量：6
- 2010年
- 采用点击化学反应制备了一种新型L-脯氨酰胺衍生物键合手性配体交换色谱固定相。硅胶与γ-氯丙基三乙氧基硅烷反应后,再与叠氮化钠反应制备得到叠氮化硅胶。在甲醇溶液中,以溴化亚铜为催化剂,叠氮化硅胶与合成的手性选择子N-炔丙基脯氨酰胺,室温反应48h,而键合上手性官能团。手性选择子的键合量达0.47mmol/g,操作简单,反应条件温和。制备的手性固定相以0.2mmol/LCu(Ac)2水溶液为流动相,在配体交换模式下拆分了8种D,L-氨基酸,对映体选择因子α在1.14～2.42之间。手性分离能力和稳定性研究表明,点击化学在手性配体交换色谱固定相的制备中具有极大潜力。
- 付春梅石宏宇李章万钱广生
- 关键词：点击化学手性配体交换色谱固定相
- 复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察被引量：5
- 2015年
- 目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。
- 汪世英付春梅
- 关键词：配伍稳定性高效液相色普法
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定三七及其制剂中三七素含量被引量：12
- 2006年
- 目的：建立三七药材及其制剂中三七素含量测定的方法。方法：以硼砂缓冲液（pH9．18）为提取溶剂，回流提取药材及制剂中的三七素；以氯甲酸芴甲酯（FMOC）作为衍生化试剂，对三七素提取液进行柱前衍生化，采用RP-HPLC，ODS柱分离，并通过紫外检测的方法进行测定。结果：在本实验条件下，三七素的线性范围为1．76-352mg·L^-1，最低检测限为60μg·L^-1。衍生化产物稳定，过量的衍生化试剂无干扰。平均加样回收率为95．3％，RSD为1．7％。结论：该方法操作简单，快速，灵敏度高，可用于三七药材及制剂中三七素的分析测定和三七素的药物代谢研究。
- 朱静刘三康付春梅李章万
- 关键词：三七素柱前衍生化高效液相色谱
- 解本5号对小鼠免疫功能的影响被引量：2
- 2019年
- 目的考察解本5号对小鼠免疫功能的影响。方法分别以8. 33、16. 67、33. 33 mg·kg^-1·d^-1的解本5号经口灌胃给予小鼠30 d,给药结束后测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞活性。结果与正常小鼠比较,高剂量解本5号能提高小鼠胸腺指数,并且能刺激脾淋巴细胞的增殖,中、高剂量组可以提高迟发型变态反应的水平、碳廓清的能力及NK细胞的活性。结论解本5号对小鼠具有一定免疫增强作用,表现为对免疫器官脏器系数、细胞免疫功能、单核-巨噬细胞功能和NK细胞活性的改变。研究可为解本5号的产品研发提供实验基础。
- 李燕飞宋相容刘咏梅黄凌晶徐娟娟付春梅
- 关键词：细胞免疫体液免疫迟发型变态反应血清溶血素NK细胞
- 重组Exendin-4固体脂质纳米粒包封率的测定
- 2015年
- 目的测定重组exendin-4固体脂质纳米粒（r E4-SLN）的包封率。方法通过改变r E4-SLN水溶液的p H值、调节Zeta电位后,采用低温高速离心法分离游离r E4与r E4-SLN,采用HPLC法测定r E4-SLN的包封率。结果 r E4 2.48~99.2μg·m L-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD=1.3%（n=9）。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于r E4-SLN包封率的测定。
- 吴微王双勤晁若冰付春梅
- 关键词：EXENDIN-4固体脂质纳米粒包封率ZETA电位
- 多孔石墨化碳柱分析强极性化合物三七素被引量：7
- 2007年
- 建立了强极性的非蛋白氨基酸三七素在石墨化碳色谱柱上的反相高效液相色谱分析方法。以Thermo Hypercarb石墨化碳柱（100mm×4．6mm，5μm）为分离柱，以0．05mol／L NaH2PO4（H3PO4调pH2．2）为流动相，流速为1mL／min，于柱温80℃、检测波长220nm条件下分离检测。对三七素在石墨化碳柱上的保留及其影响因素的研究结果表明：三七素在石墨化碳柱上的保留机理仍主要是疏水相互作用。将建立的色谱条件用于三七药材中三七素的测定，进样量在0．22～4．4μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加标回收率为99．5％（n=9），相对标准偏差不高于2．2％，分析速度快（三七素的保留时间不到3min）。
- 付春梅刘三康李章万
- 关键词：三七素
- 快速构建不稳定型动脉粥样硬化小鼠模型的方法研究被引量：4
- 2019年
- 目的:比较研究多种动脉粥样硬化(AS)建模方式,建立一种快速构建不稳定型AS小鼠模型的方法。方法:将6周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠随机分为4组,1组给予正常饲料,饲养28周,其余3组给予高脂饲料,分别建模8,12和16周;此外,设置1组C57BL/6小鼠作为对照组,喂养正常饲料28周。实验结束后,称量小鼠体重,取血并收集血浆,用于测定血脂水平;分离、收集主动脉、主动脉根和头臂动脉,进行斑块染色和免疫组化分析。结果:相比于对照组,正常饲喂的ApoE^(-/-)小鼠体内血糖、血脂水平发生紊乱,血管斑块面积显著增加,斑块部位巨噬细胞浸润增加;而高脂饮食诱导进一步加重了ApoE^(-/-)小鼠体内血糖和血脂水平的紊乱程度,导致血管斑块面积和斑块部位巨噬细胞的浸润进一步增加,斑块胶原含量和纤维帽厚度进一步减少;高脂饮食诱导16周后,ApoE^(-/-)小鼠斑块内的坏死核心面积显著增加,纤维帽变薄,形成了不稳定型动脉粥样硬化斑块。结论:采用高脂饮食诱导ApoE^(-/-)小鼠,建模16周,能够快速形成不稳定型动脉粥样硬化斑块,可用于AS斑块不稳定性机理及治疗药物的研究。
- 黄凌晶付春梅方代龙金全胜宋相容刘咏梅
- 关键词：高脂饮食动脉粥样硬化
- 丙泊酚甲磷酸钠盐的含量测定及其杂质检查被引量：1
- 2007年
- 目的 建立测定原料药丙泊酚甲磷酸钠的含量及检查杂质的方法。方法 采用HPLC法和酸碱滴定法。结果 丙泊酚甲磷酸钠盐在0．82～4．04μg范围内，线性关系良好（r=0．9998），日内及日间精密度分别为0．26％、0．32％；丙泊酚检查的定量限为0．016ng（S／N=10），在6．73～323．4ng范围内，线性关系良好（r=0．9991）。结论 所建立的方法简便、灵敏、准确，可用于丙泊酚甲磷酸钠的含量测定及杂质丙泊酚的检查。
- 程妍刘三康付春梅李章万
- 关键词：反相高效液相色谱法酸碱滴定法酸碱滴定法丙泊酚
- 药分实验教学中配合学生素质教育的思考被引量：5
- 2003年
- 探讨为培养合格药学人才 ,在药分实验教学中应强化的几点素质教育问题。
- 熊春艳付春梅
- 关键词：药物分析试验教学素质教育创造性思维环保意识教师素质
