伍爱华
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-125a-5p靶向调控HER-2表达抑制乳腺癌细胞生物学活性被引量：8
- 2019年
- 目的 探讨miR-125a-5p对人表皮生长因子受体2(HER-2)基因的靶向调控作用以及对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、周期的影响。方法 收集2017年10月至2018年3月在我院保存的57例乳腺癌组织及对应癌旁组织,提取总RNA,实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-125a-5p表达。向MCF-7细胞转染miR-125a-5p mimics(miR-125a-5p组)或空质粒(阴性对照组),同时设置空白对照组。采用MTT法和流式细胞术检测各组细胞增殖、凋亡和周期。采用双荧光素酶报告实验验证HER-2与miR-125a-5p的靶向关系。采用QPCR和Western blotting检测各组转染48h后HER-2mRNA和蛋白表达。结果 乳腺癌组织中miR-125a-5p表达量为0.58±0.12,低于对应癌旁组织的0.98±0.17,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-125a-5p表达与HER-2表达、肿瘤直径、TNM分期有关(P<0.05)。MCF-7细胞和MCF-10A细胞中miR-125a-5p的表达量分别为0.73±0.15和1.24±0.18,差异有统计学意义(P<0.05)。培养24、48、72、96后,miR-125a-5p组MCF-7细胞的增殖率分别为(87.65±5.79)%、(79.34±7.18)%、(70.17±6.21)%和(64.28±5.93)%,明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-125a-5p组细胞G0/G1期细胞比例为(61.95±3.49)%,S期细胞比例为(22.57±2.76)%,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-125a-5p组细胞凋亡率为(20.33±6.25)%,高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。miR-125a-5p可抑制野生型HER-23'-UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型HER-23'-UTR的荧光素酶活性无影响。miR-125a-5p组HER-2mRNA和蛋白表达水平分别为0.56±0.15和0.41±0.11,低于阴性对照组(P<0.05)。结论 上调miR-125a-5p可抑制HER-2的表达,从而抑制乳腺癌细胞增殖凋亡活性,其有望成为乳腺癌早期诊断和个体化治疗的潜在靶点。
- 骆梅青石洁琼徐胜源黄玥伍爱华
- 关键词：乳腺癌HER-2增殖
- 干细胞标志物Nanog基因检测在肺癌诊断中的意义被引量：2
- 2013年
- 目的检测肺癌组织和癌旁组织中干细胞标志物Nanog基因的表达,并探讨其与临床病理参数的相关性。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测60例肺癌和60例癌旁组织中Nanog基因的表达。结果肺癌和癌旁组织中Nanog基因的表达阳性率分别为56.7%(34/60)、8.3%(5/60),二者比较,差异有统计学意义(P<0.01);肺癌组织中Nanog基因阳性表达与肿瘤分化程度相关,低、未分化组表达阳性率高于中、高分化组(P=0.011 2),但与年龄、性别、肿瘤大小无关。结论 Nanog基因在肺癌组织中高表达,其表达强度与肺癌分化程度相关,可作为诊断肺癌的一种新的分子标志物。
- 骆梅青卜庆曹轶林郑桂银伍爱华
- 关键词：逆转录聚合酶链反应肿瘤干细胞NANOG基因
- Nanog在肺癌中的表达及对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响
- 2013年
- 目的探讨中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)肺癌患者Nanog的表达及对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响。方法采用免疫组化法检测62例肺癌患者Nanog的表达情况,研究其表达情况对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响。结果 62例晚期肺癌患者中Nanog表达阳性30例(48.4%),吉西他滨联合顺铂化疗有效组32例患者中Nanog表达阳性9例(28.1%),阴性23例(71.9%);无效组30例患者中Nanog表达阳性21例(70.0%),阴性9例(30.0%)。无效组患者Nanog表达阳性率明显高于有效组(χ2=10.872,P=0.001)。结论 Nanog表达增强可导致肺癌患者对吉西他滨联合顺铂化疗不敏感,检测Nanog对临床制订肺癌个体化治疗方案有一定参考价值。
- 骆梅青卜庆曹轶林郑桂银伍爱华施朕善
- 关键词：肺肿瘤基因表达NANOG化疗
- 非小细胞肺癌组织中Nanog的表达被引量：3
- 2013年
- 目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Nanog的表达。方法:采用免疫组化及实时荧光定量PCR法分别检测106例NSCLC及10例正常肺组织中Nanog蛋白及mRNA的表达,采用生存分析探讨Nanog蛋白的表达与肺癌患者预后的关系。结果:NSCLC组织中Nanog蛋白的阳性表达率为24.5%(26/106),高于正常肺组织(0%,P=0.114);Nanog蛋白在肺腺癌中的表达明显高于肺鳞状细胞癌(肺鳞癌)(χ2=5.087,P=0.024),随病理级别增加,Nanog蛋白的阳性表达率升高(χ2=6.845,P=0.033);Nanog蛋白的表达与肺鳞癌患者的预后无关(χ2=0.013,P=0.917),肺腺癌患者中Nanog阴性表达者预后较好(χ2=5.352,P=0.020)。NSCLC组织中Nanog mRNA的表达为(0.950±0.183),高于正常肺组织的(0.277±0.190)(F=122.662,P<0.001);随病理级别增加,Nanog mRNA的表达升高(F=4.047,P=0.020)。结论:Nanog的表达与NSCLC的发生发展有关,且Nanog蛋白的表达与肺腺癌的预后有关。
- 骆梅青卜庆曹轶林郑桂银伍爱华
- 关键词：非小细胞肺癌NANOG预后
- 脱钙液的组分与处理时间对骨髓活检组织HE和免疫组化染色的影响
- 2023年
- 目的:探讨不同组分的脱钙液及脱钙时间对骨髓活检组织HE染色和免疫组化染色效果的影响。方法:收集36例骨髓活检穿刺组织,分为10%硝酸甲醛液(A液)、10%盐酸甲醛液(B液)和30%甲酸甲醛液(C液)3组,每组12例,分别观察各组的脱钙时间。另收集5例骨髓活检穿刺组织,将同一例标本分成两份,观察不同组分的脱钙液和脱钙处理时间对HE染色和免疫组化染色效果的影响。结果:A液、B液的脱钙时间比C液短;3种方法的HE染色效果均较好;而C液脱钙2 h的Ki67免疫组化染色效果好,但其他方法的Ki67免疫组化染色效果欠佳。结论:采用30%甲酸甲醛液处理2 h的脱钙法,实验操作简便,HE染色和免疫组化染色效果较为满意。
- 伍爱华郑锦花张英展阳玉中郑翔
- 关键词：骨髓活检脱钙液HE染色免疫组化染色
- 一种快捷精准的组织芯片制作方法被引量：1
- 2022年
- 组织芯片是将大量生物组织样本按预先设计的阵列图排列在同一蜡块上形成矩阵的微缩组织块[1]。组织芯片技术的建立实现了在一次实验中对大量样本进行平行研究,减少实验误差的同时,节省了试剂和时间,随着该项技术的不断发展,被广泛运用到免疫组化、原位杂交和荧光原位杂交等实验中。目前市场上的组织芯片成品价格昂贵,已有文献介绍组织芯片技术的制作及应用,但存在制作过程较复杂和位点较少等不足[2-10]。本文现介绍一种操作简单、经济实用的组织芯片制作技术,通过电脑设计微阵列网格纸,用包埋机制作空白受体蜡块,成型后用电磨笔打孔,最后用手持组织芯片枪获取供体组织芯片柱,制作组织芯片。
- 徐龙宽钟新梅王文丽伍爱华韦辉李运千莫长顺周英琼王绪明
- 关键词：组织芯片石蜡包埋
- 中晚期肺癌患者Nanog表达与GP方案化疗效果的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨中晚期（Ⅲ期和Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者Nanog基因和蛋白的表达与GP方案化疗的疗效关系，并分析对生存期的影响。方法选择使用GP方案化疗的晚期NSCLC患者62例，对使用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和免疫组织化学两种方法均检测出Nanog阳性表达的肺癌患者进行GP方案治疗的效果进行对比，并对生存期的影响进行统计分析。结果62例中晚期NSCLC中，Nanog基因和蛋白表达呈阳性30例（48．4％），Nanog阳性表达患者的有效率与未表达的患者比较差异有统计学意义（x^2=0．872，P〈0．01）。完全缓解（CR）组的Nanog阳性表达明显低于部分缓解（PR）组和进展（PD）组，32例有效（CR＋PR）患者中Nanog呈阳性表达9例（28．1％），阴性表达23例（71．9％）。而未显效的32例中Nanog呈阳性表达21例（70．0％），阴性表达9例（30．0％）。生存分析显示，Nanog阳性表达的患者5年生存期短于Nanog阴性表达的患者。结论Nanog表达增强可能导致NSCLC患者对GP方案化疗不敏感并导致5年生存期缩短，检测Nanog的表达可为临床制定NSCLC的个体化治疗方案提供依据，并对预测肿瘤的预后提供参考。
- 骆梅青卜庆曹轶林郑桂银伍爱华施朕善
- 关键词：NANOG
