何毓嘉
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 安替比林代谢产物 3-羟基甲基安替比林的合成
- 1998年
- 安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生３－羟基甲基安替比林。细胞色素Ｐ４５０是影响药物代谢的...
- 何毓嘉段更利印绮萍
- 关键词：安替比林代谢产物
- 双氢埃托啡合成的改进被引量：2
- 1992年
- 我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C_3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方法较文献作了大的改进,使反应时间缩短8倍,产品质量和收率有所提高。
- 迟传金徐鸣何毓嘉李云桂
- 关键词：双氢埃托啡镇痛药
- 纳多洛尔的合成
- 1990年
- 纳多洛尔(羟萘心安,nadolol,1)是一种非选择性的β-受体阻滞药,有一定的内源性拟交感活性,无膜稳定作用,并具有对心肌抑制作用小,扩张肾血管和长效的优点。效力为心得安的2～4倍。临床用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。美国药典已收载。我们参照有关文献,按照下列路线合成:
- 何毓嘉鲍廷铮刘贻孙
- 关键词：纳多洛尔
- 3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验
- 1994年
- ３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于结构中含有酚羟基，则显示对氧化作用...
- 迟传金何毓嘉李灵源
- 关键词：乙酰基双氢埃托啡镇痛
- 苯甲曲秦的合成工艺改进
- 1994年
- 苯甲曲秦的合成工艺改进何毓嘉，王建中，迟传金（上海医科大学药学院，上海２０００３２）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＨＥＮＤＩＭＥＴＲＡＺＩＮＥ￥ＨＥＹｕ－Ｊｉａ；ＷＡＮＧＪｉａｎ－Ｚｈｏｎｇ；ＣＨＩＣｈｕａｎ－Ｊｉｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａ...
- 何毓嘉王建中迟传金
- 纳布啡的合成被引量：1
- 1994年
- 纳布啡的合成何毓嘉，迟传金，杜宇红，周信和（上海医科大学药学院，上海２０００３２；江西国药厂，南昌３３０００２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＡＬＢＵＰＨＩＮＥ￥ＨＥＹｕ－Ｊｉａ；ＣＨＩＣｈｕａｎ－Ｊｉｎ；ＤＵＹｕ－Ｈｏｇ；ＺＨＯＵＸｉｎ－Ｈｅ（Ｓｃｈｏｏ...
- 何毓嘉迟传金杜宇红周信和
- 关键词：中枢镇痛药
- 阿片受体不可逆结合的部分激动剂A-α-CAO的合成
- 1991年
- 我们设计和合成了α-CAO的N-烯丙基类似物,N-烯丙基-7α-二(β—氯乙基)氨基—6,14-乙烯撑基—去甲四氢奥利文(简称A-α-CAO)。整体和离体试验研究表明它具有较高的受体亲和力,是一个新型的广谱阿片受点不可逆配体,且对不同受体亚型表现不同作用。未见成瘾倾向。
- 仇缀百何毓嘉李明霞李灵源李北波金荫昌
- 关键词：阿片受体激动剂止痛
