余谦
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 瘢痕疙瘩不同部位P53的表达及其意义被引量：5
- 2009年
- 目的观察瘢痕疙瘩浸润部、增生部和老化部P53蛋白表达差异,以探讨瘢痕疙瘩呈浸润性生长的机理。方法取手术切除的瘢痕疙瘩组织及正常皮肤各16例为标本,对其行P53蛋白免疫组织化学染色,比较瘢痕疙瘩不同病理部位和正常皮肤P53表达差异。结果瘢痕疙瘩浸润部P53表达明显高于增生部、老化部和正常皮肤(P<0.01),瘢痕疙瘩增生部P53表达明显高于老化部和正常皮肤(P<0.01),而后两者间表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论瘢痕疙瘩不同部位P53的表达差异可能是导致瘢痕疙瘩呈浸润性生长的机理之一。
- 张刚汤少明梁杰赵明权余谦
- 关键词：瘢痕疙瘩P53蛋白免疫组织化学
- 耳垂瘢痕疙瘩的综合治疗被引量：8
- 2008年
- 目的为耳垂瘢痕疙瘩的治疗提供一种简单易行的方法。方法对12例耳垂瘢痕疙瘩患者采用局部瘢痕皮瓣恢复耳垂正常外形及剩余瘢痕内注射曲安奈德,胶原蛋白敷贴覆盖创面,弹性绷带加压包扎的方法治疗耳垂瘢痕疙瘩。结果临床应用12例,20个耳垂,随访6～24个月,取得满意疗效。结论本方法简单可行且效果良好。
- 梁杰余谦张刚罗少军
- 关键词：瘢痕疙瘩皮瓣曲安奈德
- 瘢痕疙瘩实验模型的建立及研究进展
- 2008年
- 瘢痕疙瘩的形成机制及诊疗一直是困扰整形外科的难题,故建立瘢痕疙瘩实验模型十分重要。近年来,动物模型和应用组织工程建立瘢痕疙瘩标准化模型的研究受到人们关注,本文综述了此两种实验模型的研究现状。
- 余谦张刚
- 关键词：瘢痕疙瘩
- 瘢痕疙瘩RUNX3基因RH120480片段突变的研究被引量：13
- 2008年
- 目的探讨瘢痕疙瘩患者RUNX3基因RH120480片段突变的情况。方法收集瘢痕疙瘩标本20例，设患者自身静脉血标本为正常对照，提取基因组DNA，PCR扩增RUNX3基因RH120480片段，采用变性高效液相色谱法对扩增片断进行基因变异检测，将不同类型的PCR片断进行全序列测定，测序结果与GeneBank比较。结果DHPLC筛查血液样品均为单个色谱峰显示为纯合链；瘢痕疙瘩组织样品95％（19／20）为双峰显示有突变的异源双链存在。基因序列分析发现20例瘢痕组织DNA样本中，有19例突变，突变率为95％，发现2个突变位点，其中96位碱基A的缺失率为90％（18／20），对照组缺失率为10％（2/20）；第279位碱基的C的插入突变率为95％（19／20），对照组缺失率为0％（0/20）；两个突变位点的差异均具有统计学意义（P〈0．01）。结论RUNX3基因RH120480片段突变与瘢痕疙瘩的发生有关，RUNX3基因可能为一瘢痕抑制基因。
- 张刚蒋军健罗少军汤少明梁杰余谦
- 关键词：瘢痕疙瘩基因突变色谱法液相
- RUNX3蛋白在瘢痕疙瘩中的表达及其意义被引量：7
- 2009年
- 目的分析RUNX3蛋白在瘢痕疙瘩不同病理部位表达差异,以探讨瘢痕疙瘩呈浸润性生长的机理。方法取手术切除的瘢痕疙瘩组织及正常皮肤各16例为标本,对16例瘢痕疙瘩组织和正常皮肤行RUNX3蛋白免疫组织化学染色,比较瘢痕疙瘩浸润部、增生部、老化部和正常皮肤RUNX3蛋白表达差异。结果RUNX3指数表达在瘢痕疙瘩浸润部明显低于增生部、老化部和正常皮肤(P<0.05),在瘢痕疙瘩增生部明显低于老化部和正常皮肤(P<0.05),在瘢痕疙瘩老化部和正常皮肤间无明显差异(P>0.05)。结论瘢痕疙瘩不同病理部位RUNX3的表达差异可能是导致瘢痕疙瘩呈浸润性生长的机理之一。
- 张刚黄海滨罗少军汤少明梁杰余谦
- 关键词：瘢痕疙瘩RUNX3蛋白免疫组织化学
