余道容
- 作品数：42 被引量：195H指数：8
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金青年科技基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 硝基芳烃氢化还原反应中高分子负载催化剂的双金属协同效应被引量：29
- 1996年
- 制备了聚Ｎ－乙烯基－２－吡咯烷酮ＰＶＰ负载钯催化剂Ｐｄ／ＰＶＰ及各种双金属催化剂（１－ｍ）Ｐｄ－ｍＭ／ＰＶＰ，并用于硝基芳烃的加氢还原中，其中Ｐｄ／ＰＶＰ中加入Ｈ２ＰｔＣｌ６的效果最佳，碱的用量、溶剂和Ｐｄ、Ｐｔ的比例都对催化剂的活性有明显的影响，双金属催化剂０．８０Ｐｄ－０．２０Ｐｔ／ＰＶＰ在温和条件下能高活性、高选择性地催化硝基芳烃还原，得到相应的芳胺．
- 杨斌徐筠廖世健余道容
- 关键词：金属催化剂硝基负载催化剂芳香烃
- 混合稀土氯化物催化的Diels-Alder反应被引量：3
- 1995年
- 本文提出以混合稀土氯化物作为Diels—Alder反应催化剂,催化三种有工业应用价值的环加成反应.实验结果表明,混合稀土氯化物对具有含氧基因底物的Diels—Alder反应催化效果显著,其中混合重稀土氯化物比混合轻稀土氯化物表现出更高的催化活性.
- 余淑文廖世健余道容石雷洪芳于淑珍沈琪
- 关键词：DIELS-ALDER稀土氯化物催化活性
- 卤代烃催化加氢脱卤反应
- 一种温和条件下的卤代烃催化加氢脱卤反应。它是采用负载于含氮配位原子的可溶性高分子载体的钯铬合物为催化剂，在常压、低温醇类溶剂中进行反应。该反应体系简单，催化剂效率高，易制备，活性高，是一种实用的卤代烃脱齿方法。
- 张一平廖世健徐筠余道容
- 高分子负载钯催化剂中载体主链在催化加氢反应中的作用被引量：3
- 1991年
- 报导几种以聚2,6-二甲基1,4-苯醚(PPO)和聚砜(PSu)为主链的负载钯催化剂对1-辛烯和环戊二烯在温和条件下的催化加氢活性与选择性。官能团化的PPO负载钯催化剂对1-辛烯的催化加氢活性大于官能团化的PSu负载钯催化剂的活性,但前者在加氢过程中的活性下降比后者快得多;官能团化的PPO负载钯催化剂在1-辛烯加氢过程中活性很快下降的原因与其强的异构化性能和异构化产物有关。相同配体的两种负载钯催化剂对环戊二烯的催化加氢表现在活性上,PPO低于PSu,而选择性PPO高于PSu。表明除了按预计与钯直接配位的配体外,载体主链结构对负载钯催化剂的加氢性能也有显著影响。
- 高汉荣徐筠廖世健余道容
- 关键词：高分子负载型钯催化剂加氢
- 由丙酮还原偶联合成2，3—二甲基丁烯—2的研究
- 1994年
- 本文报道了利用ＭｃＭｕｒｒｙ反应，由丙酮还原偶联合成２，３—二甲基丁烯—２（ＤＭＢ—２）的实验结果。实验考察了镁粉还原四氯化钛的时间、丙酮与四氯化钛之比等因素对ＤＭＢ—２收率的影响。探讨了低价钛试剂活性物的价态与ＤＭＢ—２收率之间的关系。实验表明，大部分ＤＭＢ—２是在最初几分钟内生成的，每摩尔的低价钛试剂最多可转化９摩尔以上的丙酮。
- 崔灿廖世健徐筠余道容
- 关键词：丙酮偶联合成
- 丁二烯催化环化三聚中多金属的协同效应被引量：1
- 1997年
- 研究了第二过渡金属化合物对TiCl4／AlEt1.46Cl1.54体系催化了二烯环化三聚的多金属协同效应．结果表明，极少量的第二过渡金属化合物，如Cr（acac）3、Mn（acac）3、NiCl2、ZrCl4等加入TiCl4／AlEt1.46Cl1.54体系后不同程度地提高了丁二烯环化三聚的选择性（除Ni（OAc）2外），并改变了体系的最大速率和催化剂效率．第二过渡金属化合物需在亚催化活性物种形成前加入才能显示出多金属的协同效应，但当其与AlEt1.46Cl1.54单独组成催化体系时，会使丁二烯二聚（Cr，Mn，Fe，Zr等盐）或高聚（Co，Ni盐）．
- 孙琪廖世健徐筠余道容陈寿山
- 关键词：钛系多金属催化剂丁二烯
- 活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
- 一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应，其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物(例如NaH)为还原剂。反应在常压、低温(-40～100℃)、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃，而且烷基卤代烃...
- 张一平廖世健徐荺余道容
- 双重负载钯催化剂用于硝基化合物的催化加氢被引量：24
- 1997年
- 将可溶的聚乙烯吡咯烷酮负载的钯催化剂进一步负载到γ－Ａｌ２Ｏ３上，得到双重负载的钯催化剂．在少量碱的存在下，这种双重负载的钯催化剂在常温常压下对硝基苯的催化加氢表现出非常高的活性．γ－Ａｌ２Ｏ３负载的聚乙烯吡咯烷酮钯催化剂［ＰＶＰ－Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３（ｍｅｔｈｏｄＢ）］对硝基苯和ｐ－甲基硝基苯加氢的ＴＯＦｍａｘ（ｍａｘｉｍｕｍｔｕｒｎｏｖｅｒｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ｎ（Ｈ２）／（ｎ（Ｐｄ）·ｔ）），分别为２５６和２３４ｍｉｎ－１，其值较已知文献结果高得多，多次加料后累积转化数ＴＯ（ｔｕｒｎｏｖｅｒ，ｎ（Ｈ２）／ｎ（Ｐｄ））可达６×１０４以上．催化剂的制备方法对催化活性有很大的影响．通过对反应过程中的产物分析。
- 姜恒徐筠廖世健余道容赵永魁范荫恒
- 关键词：钯催化剂芳香族硝基化合物加氢
- 肉桂醛催化选择加氢反应中双金属的协同效应被引量：10
- 1998年
- 对既含有ＣＣ键又含有ＣＯ键的分子，ＣＣ键的选择加氢意义重大［１］．α，β不饱和醛选择加氢成饱和醛就属于此类．钯是已知的可在温和条件下将α，β不饱和醛选择加氢生成饱和醛最有效的催化剂之一．人们曾研究了不同钯化合物催化剂对α，β不饱和醛中ＣＣ的双键选择加...
- 张源魁廖世健徐筠余道容鞠尚玉关芝霞
- 关键词：选择加氢双金属催化剂肉桂醛加氢
- 稀土氯化物催化合成降冰片烯衍生物被引量：2
- 1990年
- 将稀土氯化物作为Diels-Alder环加成反应的催化剂,在缓和条件下制得了几种降冰片烯衍生物。稀土氯化物不仅提高了反应速度,而且还改变了产物的构型比(endo/exo)。由试验的几种稀土氯化物的结果,可以看出催化活性有随稀土元素原子序数递增而增加的趋势。降低反应温度有利于内型产物的生成。比较了催化与非催化反应的活化能和级数。
- 余淑文廖世健余道容石雷杨壬午沈琪
- 关键词：降冰片烯衍生物稀土氯化物
