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河南省育龄男性精液质量调查分析被引量：17: 2011年; 目的:了解河南省育龄男性精液质量现状。方法:随机取集2008年7月～2010年7月到郑州大学第三附属医院人类精子库志愿供精人员及河南省、地市妇幼保健院进行婚前体检和孕前体检的4052名正常育龄男性进行问卷调查,并采用计算机辅助精液分析系统进行精液运动指标分析。结果:4052名志愿者的精液量为2.60±1.39ml,精子密度为(57.85±24.19)×106/ml,a级精子百分率为(29.87±16.01)%,(a+b)级精子百分率为(51.28±22.15)%,正常形态精子百分率为(11.42±4.11)%;精液各项参数正常1254例(30.95%),异常者2798例(69.05%)。豫南地区育龄男性中,吸烟、饮酒、高温洗浴的人数低于河南省其他地区(P<0.05),其精子密度、精子活动力优于河南省其他地区(P<0.05)。结论:男性生殖健康应引起全社会的广泛关注,不良生活习惯和环境污染可能是影响育龄男性精液质量的重要因素。; 李玉山冯晓霞吉晓菲王全先武文斌潘周辉杨险峰孙琳; 关键词：精液质量精子密度精子活力计算机辅助精液分析

河南省育龄男性精液质量影响因素分析被引量：11: 2011年; 目的探讨影响河南省育龄男性精液质量的因素，指导男性群体健康的生活方式，提高育龄男性的生育能力。方法对来自河南省4052例育龄男性志愿者的精液标本采用手工方法进行物理指标相关参数检测，采用计算机辅助精液分析系统（CASA）进行精子密度和精子运动指标的参数分析。将育龄男性按是否吸烟、饮酒，是否有桑拿浴习惯以及按特殊职业如电焊作业、装饰油漆作业分组，进行组间精液各项参数对比。结果吸烟、饮酒、桑拿浴，以及特殊职业如电焊作业、装饰油漆作业组均显示出精子密度和活力及正常形态精子百分率下降，差异具统计学意义（P〈0．05）。结论不良的生活习惯如吸烟、酗酒、桑拿浴以及特殊职业如电焊作业、装饰油漆作业是影响河南省育龄男性精液质量下降的重要因素。; 李玉山王全先冯晓霞武文斌潘周辉杨险峰孙琳; 关键词：精液精子能动性问卷调查

SEPT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达被引量：11: 2011年; 目的:探讨SEPT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化精子,免疫细胞化学技术检测SEPT4在特发性弱精子症患者和正常男性精子中的定位及表达变化,同时用RT-PCR和W estern印迹技术,从基因和蛋白水平检测SEPT4的表达及差异。结果:免疫细胞化学表明,SEPT4定位于精子环并且在特发性弱精子症患者精子中的表达显著低于正常男性(94.75±19.95vs111.51±17.57,t=3.452,P<0.01);RT-PCR显示,特发性弱精子症患者精子中SEPT4 mRNA的表达水平与正常男性相比显著降低(0.56±0.15vs0.71±0.16,t=3.521,P<0.05);W estern印迹结果与RT-PCR结果一致,SEPT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达亦显著低于正常男性(0.48±0.20vs0.77±0.18,t=5.872,P<0.05)。结论:SEPT4在特发性弱精子症患者精子中的表达水平显著降低,可能是导致弱精子症发生的原因之一。; 李玉山冯晓霞吉晓菲王全先高学敏杨险峰潘周辉孙琳马奎; 关键词：特发性弱精子症逆转录-聚合酶链反应免疫印迹

TEKT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达被引量：6: 2012年; 目的:探讨TEKT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化特发性弱精子症患者和正常男性精子,采用RT-PCR和Western印迹方法,从mRNA和蛋白水平检测TEKT4的表达及其差异。结果:RT-PCR结果表明,TEKT4 mRNA在特发性弱精子症患者精子中的表达水平与正常男性相比显著降低(0.59±0.13 vs 0.75±0.15,t=4.325,P<0.05);Western印迹结果与RT-PCR结果一致,TEKT4蛋白在特发性弱精子症患者精子中的表达水平与正常男性相比亦显著降低(0.48±0.14 vs 0.69±0.13,t=5.939,P<0.05)。结论:特发性弱精子症患者精子中TEKT4表达水平显著降低,可能是导致弱精子症发生的重要环节之一。; 武文斌李玉山吉晓菲王全先高学敏杨险峰潘周辉冯晓霞; 关键词：特发性弱精子症逆转录-聚合酶链反应免疫印迹

CATSPER1蛋白与特发性弱精子症关系的研究被引量：13: 2011年; 目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中表达的差异,进行统计学分析。结果:CATSPER1蛋白定位于精子鞭毛主段;与正常对照组相比,CATSPER1在弱精子症患者中的表达下降,差异具有显著性(t=2.188,P=0.042);CATSPER1蛋白在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中的相对含量分别为(0.806±0.266)、(0.669±0.207)、(0.505±0.214)、(0.295±0.162),与对照组相比,CATSPER1蛋白相对表达量在各弱精子症组均存在不同程度的下降,差异存在显著性(P<0.05)。前向运动精子(a+b级)百分率与CATSPER1蛋白的含量成正相关(r=0.633,P=0.000)。结论:CATSPER1蛋白表达下降或异常可能是导致特发性弱精子症发生的一个环节。; 武文斌李玉山冯晓霞王全先高学敏杨险峰潘周辉孙琳; 关键词：特发性弱精子症蛋白印迹免疫细胞化学技术

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冯晓霞