冯秀玲
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 脂联素启动子基因多态性与糖尿病及并发症的相关性研究
- 目的观察脂联素(APN)启动子基因单核苷酸多态性(SNP)频率与2型糖尿病(T2DM)及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因(aPM1)突变是否是T2DM遗传的危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方...
- 贾玫冯秀玲张正乔博明秦效英孙媛媛
- 关键词：基因糖尿病脂联素
- 文献传递
- 鲁塞尔蝰蛇毒X对血凝学相关蛋白作用的研究
- 2007年
- 目的研究鲁塞尔蝰蛇毒 X(Russel viper venomX,RVVX)对凝血相关蛋白的影响。方法将稀释后的蛋白纯品分为对照组和 RVV-X 作用组,同时在有生理性激活剂和无生理性激活剂的情况下,用发色底物法,观察 RVV-X 对凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及抗凝血酶,纤溶酶原的活化作用。结果 RVV-X 作用组凝血因子Ⅶ、Ⅸ及纤溶酶原使底物显色微弱增强,与对照组(未加RVV-X)比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。凝血因子Ⅹ显色增强明显(P=O.002);抗凝血酶组显色没有变化(P=0.579)。结论 RVV-Ⅹ对凝血因子Ⅶ、Ⅸ及纤溶酶原有弱的激活效果,对于凝血因子Ⅹ是强激活剂,对于抗凝血酶没有激活作用。
- 吴俊冯秀玲于贵杰张正
- 关键词：凝血因子
- 脂联素启动子基因多态性与2型糖尿病及并发症的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察脂联素（APN）启动子基因单核苷酸多态性（SNP）频率与2型糖尿病（T2DM）及其合并症间的相关性，探讨脂联素基因（aPM1）突变是否是T2DM遗传的危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方法，供临床检测应用。方法对单纯T2DM49例（男28例，女21例）、T2DM合并高血压（T2DM-HP）90例（男51例，女39例）、T2DM合并冠心病（T2DM-CHD）33例（男15例，女18例）、T2DM合并肾病（T2DM-NE）41例（男18例，女23例）患者和健康对照组58名（男30名，女28名），测定空腹血清生化指标。采用变性高效液相色谱（DHPLC）技术，筛选APN基因多态性位点。结果在APN基因（aPM1）启动子区扩增的片段与基因库中登陆的APN Gene ID：9370序列相比，存在点突变（-11377G／C）。GG、GC、CC基因频率在T2DM组和对照组分别为：5．16％、42．25％、52．58％和3．40％、32．75％、63．85％。T2DM患者aPM，的SNP-11377位点G等位基因频率明显高于健康对照组（r=6．818，OR=0．55，P=0．033）。从T2DM基因型分组临床资料比较可见，-11377G／C基因型与T2DM患者的收缩压（P=0．035）、体重指数（BMI）（P=0．010）、腹围（P=0．013）和腰臀比（P=0．015）显著相关。通过对试验条件优化，在采用DHPLC技术检测APN基因多态性位点发现，本试验检测柱温以60℃最佳。结论aPM，启动子区SNP-11377C／G多态性与T2DM及并发症的发生和T2DM患者体型肥胖形成机制有相关性，提示SNP-11377C／G多态性可能增加T2DM的遗传风险。
- 贾玫冯秀玲张正乔博明秦效英孙媛媛
- 关键词：基因糖尿病脂联素
- 脂联素启动子基因多态性和脂联素水平与高血压及并发症的相关性研究被引量：9
- 2008年
- 目的观察血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与高血压(HP)及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因(aPM1)多态性与HP及合并症间的遗传危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方法,供临床检测应用。方法对单纯HP组(1组)、HP合并T2DM(HP-T2DM)组(2组)、HP合并冠心病(H-CHD)组(3组)、HP合并肾病(HP-NE)组(4组)和对照组(5组)分别测定空腹血清APN及生化指标。采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术,筛选APN基因多态性位点。结果在APN基因(aPM1)启动子区-11377位点存在单核苷酸多态性(GG、GC、CC)。GG、GC、CC基因频率在HP组和对照组间有显著性差异(P<0.05),aPM1的SNP-11377位点G等位基因频率在HP组明显高于对照组(χ2=6.71,OR=0.65,P=0.031)。血清APN水平与HDL呈正相关(r=0.497,P=0.006).通过对实验条件优化,在采用DHPLC技术检测APN基因多态性位点时发现,本实验检测柱温以60℃最佳。结论血清APN水平与血清HDL之间呈正相关,表明APN也可能是心血管的保护因子。aPM1启动子区SNP-11377C/G多态性与HP及并发症的发生和HP患者体型肥胖形成机制有相关性,提示SNP-11377C/G多态性可能增加HP的遗传风险。
- 贾玫乔博明张正冯秀玲秦效英孙媛媛
- 关键词：基因高血压脂联素
- 尿液常规检测体系的性能评价被引量：7
- 2013年
- 目的对尿液常规检测(包括尿液干化学,尿液流式沉渣检测,尿人工镜检)体系进行性能评价,提高尿液常规检测的质量和工作效率。方法 AX-4280检测尿干化学;UF-1000i检测尿液有形成分;READ-FAST计数板及Olympus BX-41人工镜检,统计学支持软件为SPSS。结果 AX-4280半定量检测尿液干化学介值可联合UF-1000i结果,进行镜检规则的制定。UF-1000i正常人参考值由于性别不同有明显的差别,其中男性参考值为WBC≤8.99/μL、RBC≤12.07/μL、BACT≤41.9/μL、SRC≤2.60/μL、EC≤4.07/μL;女性参考值WBC≤13.63/μL、RBC≤23.93/μL、BACT≤929.8/μL、SRC≤3.19/μL、EC≤22.87/μL。所推荐的镜检规则假阴性率为2.53%。结论所确定的镜检规则为联合干化学和UF-1000i尿沉渣分析仪不相符合的标本进行镜检确认,此规则的假阴性率符合临床要求的<3%的标准。本实验室所应用的尿常规检测体系减少了复检的数量,提高镜检的质量,提高了工作效率,同时缩短了TAT,提高了患者的满意度。
- 陆松松吴迪宋英冯秀玲李学茹李晋芳付学梅吴俊
- 关键词：尿液常规检查
- 尿液常规检测流水线的标准化
- 陆松松吴俊宋英冯秀玲
- 关键词：尿液常规检查
- 尿白蛋白肌酐比和高敏C反应蛋白与血管病变程度的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究尿白蛋白肌酐比(urinary albumin creatinine ratio,UACR)和血清高敏C反应蛋白(high-sensieivi-ty C-reactive protein,hs-CRP)与血管病变程度的相关性。方法将125例不同血管病变的2型糖尿病患者分为无血管病变组(24例)、大血管病变组(57例)、微血管病变组(11例)和联合病变组(33例),分别检测UACR和血清hs-CRP,并进行组间比较。结果联合病变组UACR和血清hs-CRP显著高于其他3组(P<0.05),UACR受试者工作曲线下面积0.860大于hs-CRP曲线下面积0.679,UACR与糖化血红蛋白正相关(r=0.345,P=0.043)。结论UACR和hs-CRP都与严重血管病变相关,UACR相关性更大。
- 吴俊冯秀玲许俊堂
- 关键词：尿白蛋白肌酐比C反应蛋白质血管疾病
