刘世栋
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西安文理学院经济管理学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 顶空/气相色谱法测定橡皮擦中挥发性苯及苯系物被引量：9
- 2017年
- 建立了顶空/气相色谱测定橡皮擦中挥发性苯及苯系物的分析方法,通过优化样品前处理过程和色谱条件,将样品适当破碎后,顶空/气相色谱检测。结果表明,该方法节省溶剂、环境友好、快速、简便,线性关系、灵敏度和稳定性均良好。在0.05~5.00μg/g线性范围内,其线性系数均大于0.999,检出限为0.02~0.04μg/g,平均回收率为91.9%~98.9%,相对标准偏差均小于5%。市场监测分析显示,不同品牌不同品种橡皮擦产品中挥发性苯及苯系物含量差别迥异,市场总体较为安全,但加大对该类产品在该方面安全因素的监管势在必行。
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- 关键词：橡皮擦
- 尿素包合法分离分析月见草油的脂肪酸组成包合参数的优化被引量：1
- 2015年
- 研究月见草油在尿素包合过程中脂肪酸组成的变化,对包合参数进行优化。设计单因素试验和正交试验,利用气相色谱法检测月见草油被包合前后包合物中脂肪酸的组成。单因素试验表明,包合时间延长、包合温度降低、包合次数增加有利于尿素包合,最佳点依次为36 h,–15℃,4次。正交试验表明,60 h,–15℃,包合3次为最佳工艺。该条件下γ-亚麻酸纯度达78.996 4%。包合时间、包合温度及包合次数对尿素包合法分离月见草油中γ-亚麻酸的影响均为显著。
- 杨琦刘世栋
- 关键词：月见草油尿素包合脂肪酸组成
- 采用气相色谱法测定复合食品包装膜、袋中二氨基甲苯及其不确定度评估被引量：8
- 2016年
- 采用气相色谱测定复合食品包装膜、袋中二氨基甲苯含量及对不确定度进行评定,并进行该类产品的市场分析。采用气相色谱法对复合食品包装膜、袋中二氨基甲苯含量进行测定,通过数学模型分析并计算检测过程中的不确定度分量,最终获得相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果表明气相色谱检测方法线性关系、重现性和稳定性均良好,其线性相关系数为0.99910,检出限为0.6μg/L,平均回收率为91.7%,评估表明,该法测量结果的扩展不确定度为0.164X(k=2)。气相色谱法测定复合食品包装膜、袋中二氨基甲苯含量的测量不确定度主要来源于标准曲线拟合与回收率产生的误差。
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- 关键词：气相色谱二氨基甲苯不确定度
- 尿素包合法分离月见草油中γ-亚麻酸——包合工艺参数对结晶物影响Ⅱ
- 2012年
- 在前研究基础上继续研究不同因素(乙醇浓度及原料配比)对尿素包合结晶物的影响,为进一步优化包合工艺提供理论参考。在前研究筛选的最佳工艺条件下设计单因素试验,采用显微镜观察乙醇浓度和原料配比对结晶物形态和直径大小的影响,利用气相色谱检测其γ-亚麻酸(GLA)纯度。结果表明:95%较80%和65%乙醇包合效果相对更好,形成的结晶物多且完整粗大,GLA纯度明显升高;同时一定乙醇浓度下,乙醇量适宜增加,所形成晶体完整、粗大而纯净,GLA纯度和得率均有所升高;而尿素量适宜增加,包合相对更完全,所形成的晶体越多越长越粗,GLA纯度也越高。乙醇浓度和原料配比对尿素包合结晶物的影响均显著,通过观察其形态及数量变化趋势,来反映并优化指导包合工艺是可行的。
- 杨琦刘世栋赵丽莉王峰
- 关键词：月见草油尿素包合
- 超高效液相色谱法测定食品中酸性橙Ⅱ的不确定度评估
- 2016年
- 本文对超高效液相色谱法测定食品中酸性橙Ⅱ含量的不确定度进行了评定。根据检测方法建立的数学模型，分析了检测过程中不确定度的重要来源并估算了各不确定度分量的大小，最后给出了合成的液体试样和固体试样的相对扩展不确定度分别为0．0394Xmg／kg和0．1076Xmg／kg（k=2）。表明该方法不确定度主要来源于样品的处理过程、标准储备液的配制及工作液的稀释、标准曲线的拟合、样品重复测定以及回收率所产生的不确定度，其中最小二乘法拟合标准曲线对测量结果的影响最大，其次是样品处理和结果的重复性。
- 杨琦刘世栋巩泽龙王峰赵丽莉芦智远
- 关键词：超高效液相色谱食品不确定度
- PET碳酸饮料瓶与瓶坯中乙醛含量测定及其不确定度评估被引量：7
- 2013年
- 该文采用顶空-气相色谱法对PET碳酸饮料瓶及瓶坯中乙醛含量测定分析,结果表明该方法线性关系、重现性和稳定性均良好,其线性相关系数为0.9995,检出限为0.2μg,平均回收率为98.3%,相对标准偏差为2.5%。同时其测定方法的不确定度评估表明,当试样中乙醛含量为29.7020μg/g时,测量结果的扩展不确定度为1.4436μg/g(k=2)。
- 杨琦刘世栋赵丽莉王峰
- 关键词：瓶坯乙醛不确定度
- 气相色谱法快速测定橡皮擦中的甲醛被引量：1
- 2017年
- 采用柱前衍生-气相色谱法测定橡皮擦中的甲醛。样品经粉碎,过0.180mm筛后,称取2.000 0g,用20mL水于70℃浸提20min,冷却后再超声提取30min,离心。10.0mL提取液中加入2,4-二硝基苯肼0.5mL,于70℃衍生反应15min,冷却后用5mL甲苯萃取2次,萃取液经DB-5色谱柱分离,采用电子捕获检测器对甲醛衍生物进行检测。甲醛的线性范围为0.105~10.5mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.01mg·L^(-1),加标回收率在88.6%~92.4%之间。测定值的相对标准偏差(n=6)为2.1%。应用该方法测得32种橡皮擦样品中的甲醛的质量比在0.135~48.5mg·kg^(-1)之间。
- 杨琦刘世栋赵丽莉巩泽龙王峰贾歌
- 关键词：气相色谱法甲醛橡皮擦
