您的位置: 专家智库 > >

刘梦英

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:宁夏医科大学药学院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇苦参
  • 4篇苦参碱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇鼠血浆
  • 2篇犬体内
  • 2篇微丸
  • 2篇相色谱
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释微丸
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇大鼠血浆
  • 1篇血浆药物浓度
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学

机构

  • 6篇宁夏医科大学
  • 2篇兰州大学

作者

  • 6篇刘梦英
  • 4篇魏世杰
  • 2篇党宏万
  • 2篇杨文成
  • 2篇封士兰
  • 2篇杨建宏
  • 1篇吴秀丽
  • 1篇王文苹
  • 1篇付雪艳
  • 1篇纪红燕
  • 1篇贺少龙
  • 1篇陈靖
  • 1篇张秋菊
  • 1篇王志忠
  • 1篇郭振龙

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC法测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱的含量被引量:1
2013年
目的 建立测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱HPLC的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱Pheomenex Hydro-RP C18(150 mm×4.6 mm,4 μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm.结果 苦参碱浓度在10~500 μg·mL-1(r=0.999 3)内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为0.95%(n=6).结论 该方法准确、重复性好、专属性高,适用于鞣酸苦参碱胶囊的质量控制.
魏世杰刘梦英杨文成买淑霞杨建宏党宏万封士兰
关键词:苦参碱反相高效液相色谱法
RP-HPLC法测定犬体内苦参碱血药浓度被引量:2
2013年
目的建立一种快速、灵敏的测定血浆中苦参碱药物浓度的高效液相色谱法。方法样品中加槐定碱作内标,碱化后行液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,并用磷酸调节溶液pH至3.0)为流动相,流速1.0 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长:230 nm。结果苦参碱血药浓度在0.2~20μg.mL-1范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<15%,提取回收率>89%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足苦参碱血药浓度测定及药动学研究的要求。
魏世杰刘梦英杨文成买淑霞杨建宏党宏万
关键词:苦参碱高效液相色谱血药浓度
苦参碱缓释微丸的制备及质量初步评价被引量:1
2018年
目的采用挤出滚圆-底喷流化床包衣法制备苦参碱缓释微丸,借助粉体学评价指标与体外释放度方法综合评价微丸质量。方法采用挤出滚圆法制备苦参碱丸芯,以微晶纤维素为主要辅料,以丸芯的成球性为指标,筛选丸芯的处方组成与黏合剂;以微丸释放度为指标,考察微丸的隔离衣及包衣层。对最佳工艺处方制得的苦参碱微丸进行含量测定和体外释放度研究。结果苦参碱载药丸芯的处方:苦参碱25%,壳聚糖5%,MCC62%,十八醇8%。挤出滚圆法制备微丸条件:滚圆转速43 r/min,滚圆时间10 min;肠溶包衣工艺:物料温度40℃,进风温度58℃,雾化压力0.18 MPa。经本工艺制得的苦参碱微丸的平均载药率为90.0%,在人工结肠液中7 h累积释放率为94.23%。结论苦参碱微丸制备工艺简单、经济,并且具有良好的体外缓释特征。
费平霞席云飞刘梦英王志忠魏世杰
关键词:苦参碱缓释微丸
UPLC-MS/MS测定青蒿素代谢抑制剂猫眼草黄素及大鼠血浆药代动力学研究被引量:4
2013年
目的:建立UPLC—MS/MS测定大鼠血浆中青蒿素代谢抑制剂猫眼草黄素(chrysosplenetin,CHR)的体内分析方法,并考察其药代动力学参数。方法:血浆样品以乙腈沉淀蛋白;采用Shim—packXR.ODS C18色谱柱(2.0mm×100mm,2.2μm),以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(87:13);质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测;样品分析时间为2min。结果:CHR在5~5000μg·L-1线性良好(r=0.9993),提取回收率为69.O%~81.2%,日内、日间精密度和准确度符合要求。CHR口服吸收差,存在双峰甚至多峰现象;静脉注射消除半衰期短,低、中、高剂量组t。分别为(17.01±8.06),(24.62±4.59),(28.46±4.63)min。结论:该方法特异、快速、灵敏,可用于CHR药代动力学分析。
陈靖纪红燕魏世杰付雪艳刘梦英吴秀丽
关键词:UPLC-MSMS药代动力学
UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中黄芩苷的浓度
2014年
目的建立UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中黄芩苷的浓度,并初步研究大鼠尾静脉注射黄芩苷纳米结晶后药动学特征。方法采用液液萃取法提取药物,以地西泮为内标,色谱柱为C8柱(100 mm×2.0mm,2.2μm),0.2%甲酸水溶液-甲醇为流动相,流速为0.4 mL·min^-1。样品在三级四极杆串联质谱中经ESI源离子化后以多反应离子监测方式测定。结果黄芩苷的线性范围为5-5 000 ng·mL^-1,定量下限为5 ng·mL^-1,平均方法回收率在87.4%~100.9%,日内、日间变异系数均〈15%。结论方法灵敏、准确、快速、专属性强,适用于黄芩苷的血药浓度测定和药物代谢动力学研究。
魏世杰张秋菊刘梦英郭振龙贺少龙王文苹封士兰
关键词:黄芩苷血浆药物浓度
苦参碱结肠缓释微丸的制备及其在比格犬体内的药动学研究
目的基于本项目组专利CN101700227A,采用Eudragit S100肠溶包衣材料制备苦参碱结肠缓释微丸;通过LC-MS//MS技术建立生物样本中苦参碱浓度的测定方法;研究苦参碱结肠缓释微丸在健康比格犬体内的药动学...
刘梦英
关键词:苦参碱缓释微丸比格犬
文献传递
共1页<1>
聚类工具0