刘涛
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ER、PR、p53及c-met基因在乳癌中表达的相关性研究及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的:阐明ER、PR、p53及c-met基因表达与乳腺癌患者临床分期、淋巴结转移及肿瘤大小等因素进行临床相关性分析。方法:采用免疫组织化学染色方法测定p53、c-met基因以及雌激素受体、孕激素受体,将实验结果整理后应用SPSS13软件进行统计分析。结果:p53、c-met基因表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移及肿瘤临床分期呈正相关。与病理组织类型以及ER、PR的表达之间差异无显著性意义。结论:联合检测ER、PR、p53及c-met基因对乳腺癌的淋巴结转移、预后判断及指导临床化疗具有十分重要的意义。
- 刘涛
- 关键词：ERPRC-MET
- 乳腺癌组织c-met和HER-2表达与临床病理因素相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的:检测乳腺癌组织c-met和HER-2表达状况,分析c-met和HER-2表达的相关性,以及c-met和HER-2表达与临床病理及相关分子生物学信息的相关性。方法:回顾性分析临沂市人民医院2005-06-10-2012-02-20乳腺癌患者临床和病理资料106例,采用免疫组织化学染色方法测定c-met及HER-2基因表达,分析c-met与HER-2表达相关性及其与各临床病理指标的相关性。结果:106例乳腺癌患者中,c-met阳性表达率为64.15%(68/106),HER-2为50.94%(54/106),ER为59.43%(63/106),PR为50.00%(53/106)。HER-2基因表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移(P=0.001)和肿瘤临床分期(P<0.001)相关;c-met基因表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移(P=0.004)及肿瘤临床分期(P=0.001)相关。两者表达与肿瘤直径以及ER和PR表达差异无统计学意义。HER-2与c-met表达之间无相关性,r=0.071,P=0.172。结论:联合检测c-met及HER-2基因对乳腺癌的淋巴结转移、预后判断及指导临床治疗具有十分重要的意义。
- 刘涛刘东滨韦志永
- 关键词：乳腺肿瘤C-METHER-2
- c-met癌基因在乳腺癌增殖及血管生成中的作用
- 2009年
- 目的:探讨原癌基因c-met在乳腺癌增殖及微血管生成中的作用,为临床乳腺癌的病情预测及预后判断提供新的实验依据。方法:通过S-P免疫组织化学方法和微血管密度计数(MVD),检测75例乳腺浸润性导管癌和20例乳腺纤维腺瘤组织中原癌基因c-met的表达情况和微血管密度。结果:乳腺癌组织c-met阳性表达与组织学分级、淋巴结转移、肿瘤分期显著相关(P<0.05),而与年龄、病变部位、月经情况、雌激素水平、孕激素水平、肿瘤大小无关(P>0.05)。微血管计数与c-met阳性表达显著相关(P<0.01)。结论:c-met癌基因在乳腺癌中表达增强与乳腺癌肿瘤细胞增殖状态及微血管生成直接相关,可以成为判断乳腺癌预后的一个有价值的指标。
- 刘涛张小霞王金光王瑞卿
- 关键词：乳腺肿瘤血管生成原癌基因C-MET增殖预后
- c-Met在乳腺癌组织中的表达及其临床价值被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨c-Met的表达规律,与乳腺癌术前新辅助化疗的敏感性和预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色方法(SP法)检测147例乳腺癌组织中c-Met的表达,分析c-met的表达与各临床病理因素及术前新辅助化疗敏感性的关系;结合随访资料,分析c-Met表达对乳腺癌生存率的影响。结果:乳腺癌组织c-Met的阳性表达与组织学分级、淋巴结转移、肿瘤分期显著相关(P<0.05),与化疗敏感性及预后相关。结论:c-Met表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移及化疗敏感性有关,可作为乳腺癌预后判断的辅助指标。
- 刘涛冯雪华任志国王金光
- 关键词：乳腺肿瘤C-MET新辅助化疗预后免疫组织化学
- 马兰综合征1例患儿的遗传学分析
- 2024年
- 目的探讨1例智力低下、发育迟缓患儿的遗传学病因。方法选取2023年10月至2024年4月期间在临沂市人民医院就诊的1例患儿作为研究对象。用简化Peabody量表评估其智力及发育情况。收集患儿的脑电图及影像学检查资料,采集患儿及其父母的外周血样,进行遗传代谢病筛查、染色体核型分析以及家系全基因组测序(trio-WGS)。对候选变异进行Sanger测序验证,并通过RNA测序验证其造成的可变剪接。本研究通过了临沂市人民医院医学伦理委员会的审查[伦理号:医学伦审第(YX200083)号]。结果患儿为8岁11个月女性,其父母外观均正常。患儿经简化Peabody量表评估为智力障碍、发育迟缓。MRI检查脑实质内未见确切异常信号。患儿脑电图、外周血遗传代谢病筛查以及染色体核型检查均未见异常。trio-WGS发现患儿NFIX基因第4内含子存在c.697+1G>A杂合变异,另发现8个基因的9个变异位点。c.697+1G>A变异可能导致NFIX基因RNA转录物发生异常剪接。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南判读为致病性(PVS1+PS2+PM2_Supporting),其余9个变异均判断为致病证据不充分。结论患儿被诊断为马兰综合征,其NFIX基因的c.697+1G>A变异可能通过造成RNA的异常剪接而致病。
- 王宝松张学习李蕴佳刘涛李琳孟琴
- 关键词：发育迟缓
- Mirizzi综合征的外科诊治分析
- 2009年
- 目的:提高临床上对Mirizzi综合征的认识,避免胆管损伤。方法:本文回顾性分析和总结我院32例Mirizzi综合征的临床资料。结果:32例均采用手术治疗,手术方式包括胆囊大部切除8例,胆囊切除7例,胆囊切除加胆总管探查、瘘口修补、T管引流术12例,胆肠吻合术5例。25例获随诊,均无胆管狭窄情况。结论:为避免胆管损伤,应提高术前诊断率,术中根据不同情况,选择合适术式。
- 刘涛王瑞卿
- 关键词：MIRIZZI综合征外科手术
