华茂堂
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：西北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 环糊精-聚乙二醇芳氧乙酸酯包结物及其制备和应用
- 本发明提供了一系列超分子植物生长调节剂——环糊精-聚乙二醇芳氧乙酸酯固体包结物及其制备，属于化学合成技术领域。本发明先用芳氧乙酰氯和聚乙二醇反应生成聚乙二醇芳氧乙酸酯，再用主体分子β-环糊精与客体分子聚乙二醇芳氧乙酸酯，...
- 魏太保李姗姗姚虹张勤生华茂堂张有明
- 微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈的合成的合成和晶体结构研究
- 采用一种简单、快速、高效的方法,在微波辐射、无水碳酸钾催化下,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael反应合成了20种2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈(丙酸)衍生物。经元素分析、FT-IR、H NMR和C NMR确证了其结...
- 华茂堂魏太保张有明
- 关键词：微波合成
- 文献传递
- 2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的微波合成、生物活性和晶体结构研究
- 本论文共分为三大部分。 第一章：苯并咪唑衍生物的研究新进展 首先，简要综述了最近几年来有关苯并咪唑衍生物的合成方法的研究和应用新进展。 第二章：微波辐射下2一芳氧甲基苯并咪唑一1一丙腈(丙酸)衍生物的合成、晶体结构和生物...
- 华茂堂
- 关键词：微波合成生物活性
- 文献传递
- 微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物的合成被引量：3
- 2012年
- 在微波辐射下,以无水碳酸钾为催化剂,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael加成反应合成了一系列2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物.经元素分析、IR、1 HNMR和13 CNMR对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了化合物4e的晶体结构.结果表明,化合物4e属三斜晶系,晶胞参数a=1.041 3(3)nm,b=1.592 7(4)nm,c=0.995 1(3)nm,α=90°,β=111.007(15)°,γ=90°,V=1.540 7(7)nm3,Z=4,F(000)=672.晶胞堆积发现化合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了一维链状超分子结构.
- 魏太保华茂堂李新林张有明
- 关键词：微波合成
- 5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚乙基)-1-氢四氮唑衍生物的合成和晶体结构研究
- 本文以芳氧基取代的苯并咪唑为起始原料,通过其与丙烯腈的Michael加成反应合成了中间体2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物,后者与叠氮钠反应合成了5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚乙基)-1-氢四氮唑衍生物。目标化合物...
- 华茂堂魏太保姚虹张有明
- 文献传递
- 环糊精-聚乙二醇芳氧乙酸酯包结物及其制备和应用
- 本发明提供了一系列超分子植物生长调节剂——环糊精聚乙二醇芳氧乙酸酯固体包结物及其制备，属于化学合成技术领域。本发明先用芳氧乙酰氯和聚乙二醇反应生成聚乙二醇芳氧乙酸酯，再用主体分子β-环糊精与客体分子聚乙二醇芳氧乙酸酯，在...
- 魏太保李姗姗姚虹张勤生华茂堂张有明
- 文献传递
- 微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈的合成的合成和晶体结构研究
- 采用一种简单、快速、高效的方法，在微波辐射、无水碳酸钾催化下，经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael反应合成了20种2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈(丙酸)衍生物。经元素分析、FT-IR、1H NMR和13C NMR确证...
- 华茂堂魏太保张有明
- 关键词：晶体结构微波辐射
- 5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚乙基)-1-氢四氮唑衍生物的合成和晶体结构研究
- 本文以芳氧基取代的苯并咪唑为起始原料，通过其与丙烯腈的Michael加成反应合成了中间体2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物，后者与叠氮钠反应合成了5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚乙基)-1-氢四氮唑衍生物。目标化合物...
- 华茂堂魏太保姚虹张有明
- 关键词：苯并咪唑化学合成晶体结构
- 文献传递
- 苯并咪唑类离子液体及其铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及电学性质研究被引量：7
- 2011年
- 合成了新的离子液体金属配合物[Pb(m-HNA)(H2O)].NO3.3H2O(m-HNA为N,N′-二-羧甲基-2-丙基苯并咪唑盐),并通过元素分析,红外光谱,对其进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了其晶体结构,在晶体结构中,标题物通过π-π相互作用、分子间氢键和配位键自组装成了三维网状结构。另外,电化学性质表明,该配合物的电解过程为准可逆过程。
- 刘勇张有明华茂堂刘明霞魏太保
- 关键词：离子液体配位聚合物Π-Π相互作用电化学性质
- 具有新颖嵌合作用的金属配合物的微波合成、晶体结构及性质研究被引量：12
- 2011年
- 在微波辐射条件下合成了两种新的离子液体金属配合物[Ni(m-HNDA)2(H2O)4](1),[Zn(m-HNDA)2(H2O)4]·H2O(2),用元素分析、红外光谱、紫外光谱对它们进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了它们的晶体结构.在晶体结构中,标题物通过基团间的嵌合作用,π-π相互作用和分子间氢键自组装成了三维网状的多孔结构.由氢键和π-π相互作用的强弱推测标题物的稳定性次序2>1,与实测热稳定性次序完全吻合;电化学性质表明,金属的配位改变了配体的循环伏安性质.另外,两种配合物可在水溶液中高选择性的识别氟离子.
- 张有明刘勇林奇华茂堂王伟峰马永钧魏太保
- 关键词：离子液体微波合成自组装多孔结构Π-Π相互作用
