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机构

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作者

  • 18篇卓平辉
  • 10篇熊英
  • 6篇覃琳
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  • 4篇杨钊
  • 4篇阳倩
  • 2篇张渝
  • 2篇杨钊
  • 1篇欧小平
  • 1篇毛萌
  • 1篇杨军
  • 1篇田垒
  • 1篇覃琳
  • 1篇向龙
  • 1篇王伟光
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  • 1篇阳倩

传媒

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年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生大鼠脑白质损害模型神经胶质细胞的凋亡及MK2、Nogo-B的表达研究被引量:2
2008年
目的观察2日龄(P2)新生大鼠脑白质损害(WMD)后神经胶质细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、Nogo-B的变化;探讨神经胶质细胞凋亡与MK2、Nogo-B变化的时相关系。方法制备新生鼠WMD模型,分别于WMD后30 min、1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d及21 d处死大鼠,TUNEL法检测脑白质神经细胞凋亡,免疫组化(SP)法检测Nogo-B蛋白的表达,原位杂交(POD法)检测MK2 mRNA表达。结果WMD组大鼠凋亡指数在缺氧缺血4 h、12 h、1 d、3 d、7 d组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);WMD后1 h MK2mRNA在脑室周围白质及胼胝体区表达上调,并于损伤后3 d达到高峰。Nogo-B在WMD后12 h表达增加,3 d达高峰,在12 h、1 d、3 d、7 d的表达与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MK2、Nogo-B在新生大鼠脑白质损害时表达增高,提示其参与了脑白质损害。
阳倩熊英覃琳卓平辉张渝
关键词:凋亡脑室周围白质软化
小儿肺炎支原体感染的临床诊治及疗效评价被引量:2
2010年
目的分析小儿肺炎支原体(MP)感染的临床特点及诊治方法,为提高肺炎支原体感染的诊治水平提供依据。方法对2005年9月至2009年9月我院确诊的132例支原体肺炎患儿临床资料进行回顾性分析。结果 36例患者合并肺外并发症,所有患儿治疗后体温均于1周内降至正常,咳嗽减轻。18例患儿有轻微胃肠道反应,均采用对症治疗缓解。未发现严重不良反应。结论小儿肺炎支原体感染应尽早进行X线检查,对怀疑有心功能损害的患儿进行心肌酶谱检查,以达到早期诊断和治疗的目的。
宋康文卓平辉杨钊
关键词:肺炎支原体
新生大鼠脑白质损害时神经细胞凋亡及Nogo-B蛋白的表达变化
2008年
目的探讨Nogo-B蛋白在新生大鼠脑白质损害(WMD)时的表达变化及意义。方法将2日龄SD大鼠(n=90),随机分为实验组和对照组各45只,制成WMD模型;采用TUNEL法测定神经细胞凋亡及免疫组化(SP)法检测Nogo-B蛋白在脑室周围白质区不同时间点的表达变化。结果实验组神经细胞凋亡在低氧缺血后3d达到高峰。与对照组比较,在4、12、24h、3、7d有统计学意义(P<0.05)。实验组Nogo-B蛋白在低氧缺血后4h表达增加,3d达高峰,在4h、12h、3d、7d的表达与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生大鼠脑白质损害时,Nogo-B蛋白可能参与诱导脑白质神经细胞凋亡。
卓平辉熊英
关键词:新生鼠凋亡脑室周围白质软化
新生大鼠脑白质损害时神经细胞凋亡及Nogo-B蛋白、Bcl-2蛋白的表达及意义
1建立2日龄新生大鼠脑白质损害(WMD)模型:2观察2日龄新生大鼠脑白质损害神经细胞凋亡与Nogo-B蛋白、bcl-2蛋白变化的时相关系:3探讨Nogo-B蛋白、bcl-2蛋白在WMD模型神经细胞凋亡中的作用机制及相互关...
卓平辉
关键词:脑白质损害脑室周围白质软化缺氧缺血性脑病
文献传递
白细胞介素-1与原发性肾病综合征的关系被引量:3
2005年
目的探讨白细胞介素-1(IL—1)与原发性肾病综合征(PNS)间的关系。方法采用ELISA法测定PNS患儿急性期和缓解期血清IL-1水平,分析与24 h尿蛋白定量间的关系。结果PNS患儿急性期和缓解期血清IL-1水平比较有显著差异(P<0.01),急性期肾炎型肾病组(NN)血清IL—1高于单纯型肾病组(SN)(P<0.01)。PNS血清IL-1水平与24 h尿蛋白排泄量间呈明显正相关(r=0 758 P<0.01)。结论PNS患儿血清IL-1水平是升高的,IL-1可能在PNS发病中起部分作用。
向龙付雪梅卓平辉毛萌杨涛王伟光周斌
关键词:白细胞介素-1儿童
新生儿气胸21例临床分析被引量:3
2005年
目的探讨新生儿气胸的诱因、临床表现以及防治措施。方法对21例新生儿气胸进行回顾性分析。结果病理性气胸15例,多为足月儿(80%),早产儿20%,多与胎粪吸入、窒息缺氧、感染等有关;气胸出现时间较早,预后较好。医源性气胸多为早产儿(75%),气胸出现在使用呼吸机或CPAP的过程中,气囊加压给氧后,气胸出现时间较晚,预后较差。自发性气胸多为足月儿,气胸出现时间较早,预后较好。结论减少胎粪吸入,窒息缺氧,正确使用呼吸机或CPAP,气囊加压给氧是预防新生儿气胸的关键,病理性气胸和自发性气胸多采取保守治疗,医源性气胸采取胸腔闭式引流。
卓平辉熊英覃琳
关键词:气胸新生儿
S100B蛋白在新生儿神经系统损伤后的临床应用
2006年
S100B蛋白是EF手型钙结合蛋白家族的一员,分子量21kD,主要由中枢神经系统的星形胶质细胞产生。新生儿及胎儿神经系统损伤后S100B蛋白表达增加,检测其在血清或尿中的含量对神经系统损伤的早期诊断,对判断严重程度及预后评估具有价值,并能指导临床治疗。
张渝卓平辉陈昌辉
关键词:新生儿神经系统损伤S100B蛋白
新生大鼠脑白质损害时神经胶质细胞凋亡与神经营养因子GDNF的表达变化
目的:探讨新生大鼠脑白质损害时内源性胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达变化及其与细胞凋亡之间的关系。方法:104只2日龄SD大鼠,随机分为2组,实验组(缺氧缺血组)57只,对照组(假手术组)47只,缺氧缺血后实验...
覃琳熊英阳倩卓平辉
文献传递
新生大鼠脑白质损害时神经胶质细胞凋亡与Fas、caspase-3蛋白的表达变化被引量:4
2007年
目的探讨Fas、caspase-3在新生大鼠脑白质损害时神经胶质细胞凋亡中的作用。方法实验组和对照组各45只大鼠分别于缺氧缺血后30 min、1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d及21 d处死,免疫组化(SP)法检测Fas、caspase-3蛋白表达,TUNEL法测定细胞凋亡。结果新生大鼠脑白质损害时,细胞凋亡指数在缺氧缺血后4 h开始显著增加,3 d达到高峰(P<0.05)。对照组未检测到Fas,实验组Fas蛋白在缺氧缺血后30 min开始出现,1 h增加,12 h达高峰,并持续至3 d(P<0.05)。实验组caspase-3蛋白表达上调,于缺氧缺血后1 d达到高峰,与对照组相比在1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d有统计学意义(P<0.05)。结论新生大鼠脑白质损害时,Fas、caspase-3表达及凋亡指数显著增加,并有明显时序性,提示Fas途径激活caspase-3后引起的细胞凋亡可能是新生大鼠脑白质损害的发病机制之一。
覃琳熊英卓平辉阳倩
关键词:脑白质损害脑室周围白质软化FASCASPASE-3
新生大鼠脑白质损害时神经细胞凋亡及bcl-2蛋白的表达变化被引量:2
2007年
目的研究表明脑白质损害与少突胶质前体细胞凋亡密切相关,bcl-2蛋白作为抗凋亡蛋白与新生大鼠脑白质损害(WMD)的关系较少报道。该文探讨bcl-2蛋白在新生大鼠脑白质损害(WMD)时的表达变化及意义。方法将2日龄SD大鼠(n=90),随机分为两组,实验组(缺氧缺血)45只,对照组(假手术)45只,制成WMD模型;采用TUNEL法测定神经细胞凋亡及免疫组化(SP)法检测bcl-2蛋白在脑室周围白质区不同时间点的表达变化。结果成功建立了WMD模型。实验组神经细胞凋亡在缺氧缺血后3 d达到高峰,凋亡指数脑白质为37.40±4.26,胼胝体为29.84±1.11,与对照组比较,在4 h,12 h,24 h,3 d,7 d有统计学意义(P<0.05)。实验组bcl-2蛋白表达在WMD后1 h就上升,12 h达高峰,平均灰度值脑白质为124.96±0.27,胼胝体为130.09±0.77),在1 h,4 h,12 h,24 h,3 d的表达与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生大鼠脑白质损害时,bcl-2蛋白早期表达增高,而神经细胞凋亡高峰滞后,二者具有明显时序性,这种时序变化提示bcl-2蛋白可能对神经细胞具有一定保护作用。
卓平辉熊英覃琳阳倩
关键词:脑白质损害凋亡BCL-2新生大鼠
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