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叶少梅

作品数:28 被引量:338H指数:9
供职机构:广州中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金World Health Organization广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇冰片
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药物
  • 4篇药理
  • 4篇药理学
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  • 3篇雄黄
  • 3篇药物动力学
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  • 2篇单剂量
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性
  • 2篇血红素氧合酶
  • 2篇血脑
  • 2篇血脑屏障

机构

  • 20篇广州中医药大...
  • 7篇广州中医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇梅州市人民医...

作者

  • 27篇叶少梅
  • 17篇欧卫平
  • 12篇宓穗卿
  • 11篇刘启德
  • 9篇王宁生
  • 8篇黄天来
  • 7篇许庆文
  • 6篇洪馨
  • 5篇梁美蓉
  • 5篇王宁生
  • 3篇汤毅珊
  • 3篇张银卿
  • 3篇冯美蓉
  • 3篇欧卫平
  • 2篇钟艳萍
  • 1篇丘钦英
  • 1篇叶木荣
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  • 1篇李锐
  • 1篇艾宝民

传媒

  • 11篇中药新药与临...
  • 2篇中成药
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  • 1篇中医杂志
  • 1篇分析测试学报
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年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
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  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1984
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿心莲片在健康人体内的药物动力学研究被引量:6
2007年
目的:研究穿心莲片中脱水穿心莲内酯在中国健康志愿者体内的药物动力学。方法:8名男性健康志愿者,单剂量口服穿心莲片2片,用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中脱水穿心莲内酯的含量,用PK Solution软件计算药物动力学参数。结果:穿心莲片中的脱水穿心莲内酯主要药动学参数tmax,Cmax,t1/2ka,t1/2α,t1/2β,AUC0-t分别为(1.50±0.21)h,(147.30±53.29)μg.L-1,(0.51±0.28)h,(0.60±0.33)h,(3.62±1.16)h,(256.63±64.18)μg.h.L-1。结论:穿心莲片中脱水穿心莲内酯在体内吸收迅速,达峰较快,消除半衰期较长,结果可为穿心莲片在临床用药的安全和有效提供实验依据。
洪馨黄天来宓穗卿叶少梅欧卫平王宁生
关键词:穿心莲片脱水穿心莲内酯药物动力学高效液相色谱-质谱
高效液相色谱-质谱联用技术测定人血浆中双氢青蒿素的含量被引量:14
2005年
建立了测定人血浆中的双氢青蒿素的液相色谱 -质谱联用法。色谱条件 :AlltimaC18 柱 (2.1×150mm ,5μm ,流动相 :甲醇 -水 (体积比85∶15) ;流速 :0.2mL/min ;柱温 :25℃ ;进样量 :20μL。质谱条件 :电喷雾离子源 (ESI) ;用于定量分析的离子分别为m/z307(双氢青蒿素) ,m/z275(蒿甲醚 )。样品用液 -液萃取方法处理。双氢青蒿素的线性范围为5~200μg·L -1,定量下限为5μg·L -1,日内、日间精密度 (RSD)均小于10 % ,萃取回收率在71.5 %~83.2 %之间 (n=5) ,分析方法回收率在98.4 %~101.9 %之间 (n=5)。本法操作简便、准确、灵敏度高 。
洪馨黄天来宓穗卿叶少梅欧卫平王宁生
关键词:双氢青蒿素高效液相色谱-质谱血药浓度
益脂平胶囊对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响及对大鼠毒性研究
2002年
目的 :对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响及其对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。方法 :①用高脂饲料喂饲 10天以形成实验性高脂血症大鼠模型 ,同时经口灌胃给予 75、15 0mg·kg-1益脂平胶囊 2 0天 ,测定血液流变学的各项指标。②根据毒理学检测程序[1] ,实验组经口灌胃给予 2 5 0、5 0 0、10 0 0mg·kg-1益脂平胶囊 ,观察其对大鼠的胚胎毒性及致畸作用。结果 :①益脂平胶囊能显著增加实验性高脂血症模型大鼠的红细胞电泳率、显著降低实验性高脂血症模型大鼠的红细胞沉降率 (P <0 .0 5 ) ;能降低实验性高脂血症模型大鼠的全血粘度和血浆粘度 (P <0 .0 5 ) ;②与对照组比较 ,益脂平胶囊实验组孕鼠未见体重增长显著减慢、活产仔数显著减少、死胎率及吸收胎率显著增加以及未见胎仔平均体重、体长、尾长发育指标显著减缓和外观畸形与骨骼畸形明显增加。结论 :①益脂平胶囊可以改善实验性高脂血症大鼠血液流变学指标 ;②在本试验剂量与条件下益脂平胶囊无母体毒性。
范瑞泉叶少梅艾宝民陈铁江丘钦英魏青
关键词:实验性高脂血症血液流变学毒性
穿心莲胶囊与穿心莲丸生物利用度的比较研究被引量:29
2000年
以穿心莲内酯为检测指标,对穿心莲胶囊与穿心莲丸进行了生物利用度的比较研究,采用RP-HPLC测定血药浓度,Pharmfit药动学软件进行参数模拟。穿心莲胶囊和穿心莲丸中穿心莲内酯的动力学参数:Cmax分别为2.23mg/L和1.08mg/L;Tmax分别为0.57h和0.96h;AUC0→24h分别为8.39mg·h/L和3.94mg·h/L。结果表明,在穿心莲胶囊中,穿心莲内酯的生物利用度明显大于穿心莲丸。
洪馨宓穗卿叶少梅欧卫平
关键词:穿心莲胶囊药代动力学生物利用度中药
青藤碱时辰药代动力学研究被引量:38
1995年
研究了青藤碱在大鼠的药动学节律。用Wistar大鼠,在自然昼夜节律条件下,自由摄食和饮水。选择卯时(早7时)和酉时(晚7时)给予相同剂量的青藤碱,在给药后不同的时间点采取血桨和脑组织,用HPLC法测定血浆和脑中的青藤碱浓度,结果表明,卯时给药,血浆中和脑中的青藤碱浓度明显高于酉时(P<0.05)。无论是卯时还是酉时给药,青藤碱血中的药时曲线均可用开放型二房室模型描述,但动力学参数存在着较大的差异,卯时给药Cmax44.5mg/L,K100.44h-1,AUC98.75mg·h/L,T1/2α0.13h,T1/2β3.99h和Vd0.45L/kg;酉时给药,Cmax16.7mg/L,K100.30h-1,AUC55.02mg·h/L,T1/2α0.24h,T1/2β3.31h和Vd1.20L/kg。本研究提示青藤碱的药代动力学受生物节律依赖性的影响。
刘启德梁美蓉欧卫平叶少梅冯美蓉王宁生
关键词:中药青藤碱药代动力学药理学
青藤碱时辰药代动力学研究
研究了青藤碱在大鼠的药动学节律.用Wistar大鼠,在自然昼夜节律条件下,自由摄食和饮水。选择卯时(早7时)和酉时(晚7时)给予相同剂量的青藤碱,在给药后不同的时间点采取血浆和脑组织,用HPIC法测定血浆和脑中的青藤碱浓...
刘启德梁美蓉欧卫平叶少梅冯美蓉王宁生
关键词:青藤碱药代动力学生物节律
青藤硷对实验性关节炎大鼠血液粘度的影响被引量:2
1991年
青藤硷能降低大鼠全血粘度,且随剂量的增加作用显得更为明显。但对血浆粘度无明显影响,认为青藤硷主要是由于提高红细胞变形能力及降低红细胞聚集程度来达到降低全血粘度。
王宁生赖世隆叶少梅许庆文
关键词:关节炎血液粘度青风藤
温肾助阳药对阳虚动物模型血液流变性的影响被引量:1
1995年
对甲状腺切除兔(阳虚组)、甲状腺切除后灌服温肾助阳复方煎剂治疗兔(中药组)和甲状腺假手术兔(对照组)多项血液流变学指标进行观测的结果表明;阳虚组红细胞压积,全血比粘度和红细胞聚集指数下降,血浆比粘度升高(p<0.05—0.005),提示其与一般血瘀证常见“粘、聚、凝”的病变特点不尽相符;中药组多数指标的异常程度较阳虚组减轻。实验结果对探讨阳虚证与血瘀证的病理和相互关系,以及阳虚证治疗中使用滋阴药和活血药的合理性有意义。
徐敏张晓晖叶少梅许庆文
关键词:血液流变学阳虚证中医药疗法
补骨脂对戊巴比妥和巴比妥所致小鼠睡眠时间的影响被引量:4
1998年
补肾壮阳药补骨脂多次给药能增加雄性小鼠肝脏蛋白和P-450含量。给予补骨脂一次及多次,对戊巴比妥及巴比妥所致睡眠时间的影响不同;对戊巴比妥睡眠时间的影响显示,补骨脂对肝药酶呈现先抑制后诱导的双相作用;对巴比妥所致睡眠时间的影响显示。
宓穗卿叶少梅欧卫平许庆文钟艳萍刘启德
关键词:补骨脂睡眠药物作用戊巴比妥巴比妥
雄黄及含雄黄复方对发热模型大鼠应激蛋白、炎症介质和补体的影响被引量:9
2009年
目的:研究雄黄和含雄黄复方牛黄解毒片对发热模型大鼠应激蛋白(热休克蛋白HSP70、血红素氧合酶HO-1)、炎症介质(IL-1β、IL-6、TNF-α和NO)和补体(C3、C4)的影响,探讨雄黄在复方中"解毒"作用的机理。方法:SD大鼠随机分为4组(15只/组):正常对照组、发热模型组、雄黄组(90 mg/kg)、牛黄解毒片组(1.404 g/kg);各组再设3个亚组(5只/组),分别于药后1、2、4 h取血。采用ELISA法测定血清中HSP70含量、血清炎症细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平;双波长分光光度法测定血清中HO-1活力;比色法测定血清中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(诱导型一氧化氮合酶iNOS)的活力;免疫比浊法测定血清补体C3、C4水平。结果:雄黄和牛黄解毒片均能显著提高血清HSP70水平;显著增强血清HO-1的活力,且在给药后不同时间的HO-1活力升幅的变化趋势与血清中总砷浓度的变化趋势一致;雄黄和牛黄解毒片均能显著降低血清IL-1β水平,给药后4 h基本回复到正常水平;药后2 h,牛黄解毒片可显著降低血清NOS和iNOS的活力;对血清C3、C4水平均无明显影响。结论:一定剂量的雄黄和牛黄解毒片可诱导、激活发热大鼠体内某些应激蛋白(HSP70、HO-1);并且能抑制病理状态下过度释放的炎症介质(IL-1β),复方的抑制作用大于雄黄。提升机体的应激水平和抑制炎症介质可能是雄黄发挥"解毒"作用的途径。
汤毅珊王宁生张银卿叶少梅欧卫平
关键词:雄黄牛黄解毒片血红素氧合酶-1补体发热
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