吕怡静
- 作品数：23 被引量：88H指数：7
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- EZH2和CTGF在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义
- 2011年
- 目的探讨EZH2和CTGF基因在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义。方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学法分别检测肾透明细胞癌标本(50例)及相应癌旁肾组织中EZH2和CTGF基因在mR-NA和蛋白水平的表达。结果与癌旁组织相比,肾癌组织中EZH2基因在mRNA和蛋白水平表达均升高(P<0.01),而CTGF的表达水平均降低(P<0.01);肾透明细胞癌中EZH2升高和CTGF降低的程度与临床分期相关(P<0.05),与病理分化程度、性别、年龄等的关系无统计学差异(P>0.05)。结论 EZH2和CTGF参与了肾透明细胞癌的发生和发展,EZH2可能成为肾透明细胞癌一个潜在的基因治疗靶点。
- 吕怡静任敏王博葛汝青张继东
- 关键词：肾透明细胞癌结缔组织生长因子逆转录-聚合酶链反应
- 2型糖尿病合并脑梗塞与血脂、血压分析被引量：7
- 2003年
- 分析 2型糖尿病合并脑梗塞与血脂、血压异常的关系。收集我院 2型糖尿病患者 10 0例 ,其中合并脑梗塞者 6 0例 ,正常对照组 4 0例。分别测定血脂、血压并进行比较。结果糖尿病合并脑梗塞组血甘油三酯、载脂蛋白 B、收缩压明显升高 ,高密度脂蛋白、载脂蛋白 A1显著降低。血甘油三酯、收缩压升高。
- 吕怡静任建民韩烽
- 关键词：糖尿病2型脑梗塞血脂异常高血压
- 脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性与2型糖尿病合并冠心病和胰岛素抵抗的相关性研究被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性与2型糖尿病(DM)合并冠心病及胰岛素抵抗的关系。方法:随机选择2型DM患者203例,其中合并冠心病(CHD)76例(A组),无CHD的2型DM患者127例(B组),健康对照93例(C组),相互间无血缘关系;采用PCR-RFLP方法检测所有受试者脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ限制性酶切位点多态性,测量其血脂、血糖水平、DM组空腹胰岛素水平并进行体格检查,用HOMA模型公式计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛细胞敏感指数(HOMA-IS)。结果:DM组及对照组3种基因型均检出,为纯合子H+H+型、H-H-型,杂合子H+H-型;两组间基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05);A组H+H+型56例,非H+H+型(包括H+H-型、H-H-型)20例,与B组患者差异有统计学意义(P<0.01);A组患者LPL基因H+H+型HOMA-IR明显高于非H+H+型者(P<0.01),且高于B组H+H+型和非H+H+型者(P<0.01)。同时,A组血TG升高、HDL降低,与B组、健康对照相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:高TG、低HDL是DM合并CHD的危险因素,LPL基因H+H+型携带者是DM发生CHD的易感亚群,LPL基因H+H+型与DM合并CHD患者胰岛素抵抗相关。
- 任建民孙琳刘新凤唐宽晓孙磊吕怡静
- 关键词：冠状动脉疾病胰岛素抵抗脂蛋白脂酶
- 2型DM患者ApoE基因多态性与血脂、血压和颈动脉中内膜厚度的关系
- 该文研究了2型DM患者尤其是合并了大血管病变者的血糖、血脂、血压之间的相关性,探讨了apoE基因多态性与血糖、血脂、血压、IMT的关系,旨在为2型DM大血管病变的防治提供依据.研究方法:选取116例2型DM患者(符合AD...
- 吕怡静
- 关键词：2型糖尿病血脂血压载脂蛋白E
- 文献传递
- Turner综合征的临床与实验检查研究
- 目的:探讨Turner综合征(TS)的染色体核型与性发育异常、卵巢发育不全的关系。方法:48例TS患者行染色体检查,32例行子宫、卵巢B超影像学检查,20例行性激素和促性腺激素测定。结果:染色体核型分四组:第一组45,X...
- 王明毅吕怡静杨瑞芳丁凤华张丽华
- 文献传递
- 三级综合医院住院病历书写质量情况调查与总结分析被引量：9
- 2012年
- 目的:针对医院病历书写中存在的问题,提出改进的方法。方法:统计山东大学齐鲁医院2009-2010年出院病历117732份,检查人员按照科室10%的出院人数当月抽查,合计抽查11771份病历,其中手术科室抽查6026份、非手术科室抽查5745份。评审标准及依据为卫生部颁发的《医疗机构病历书写规范》、《山东省医疗护理文书书写规范》和《山东大学齐鲁医院住院病历质量评估标准》。结果:手术科室与非手术科室出现"患者首页基本信息的项目填写不全"为最多,分别占到5.22%和4.60%,"报告单、检查单粘贴不规范、不整齐或缺标记"、"病历眉栏填写不完整(姓名、页、住院号等)"是最常见而又容易被忽视的项目。结论:提高病历书写质量,应建立健全医院"三级"质控体系;注意环节质量检查,加强与临床业务科室的沟通反馈;抓好住院医师及新入院职工、研究生、进修生岗前培训;加强终末质量监督检查,明确质量评分标准,加大奖罚力度。
- 迟蔚蔚吕怡静韩辉
- 关键词：住院病历
- 10484例孕中期唐氏综合征筛查结果分析被引量：16
- 2008年
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体病及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清AFP和Freeβ-HCG浓度,结合孕妇年龄、体重、是否双胎、有无糖尿病史及吸烟史等因素,采用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的风险率。在10484例孕中期筛查孕妇中,高风险1146例,筛查阳性率10.93%,DS高风险孕妇1059例。18-三体高风险34例,NTD高风险53例。共做产前诊断506例,包括羊水细胞培养和脐带血细胞培养。诊断率为47.29%。对2007年6月30日以前筛查高风险孕妇进行了产后随访。结果共发现唐氏综合征9例,其中漏诊2例,本室唐氏综合征发病率为0.86‰(9/10484)。其他染色体异常7例,染色体异常总发病率为1.53‰(16/10484)。胎儿畸形、死胎、等其他胎儿发育异常38例。结论孕中期血清筛查对于降低唐氏综合征非常必要,但只有将多种检查和临床表现结合起来分析,才能真正提高产前筛查的效果,降低出生缺陷率。
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管缺陷
- 孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu 和 Sm 双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清 AFP 和 Freeβ-HCG...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查高风险唐氏综合征18三体综合征
- 脑卒中手术患者肌力与医院感染相关性研究被引量：10
- 2019年
- 目的探讨脑卒中手术患者肌力与医院感染相关性,为医院感染的预防与控制提供科学依据。方法对2016年1月1日-2017年12月31日医院神经外科病房脑卒中手术患者进行目标性监测,填写《脑卒中手术患者医院感染目标性监测调查表》,收集患者人口学特征、疾病临床特点、肌力、医院感染相关信息;并采用SPSS 22.0软件及SAS 9.4软件进行统计与分析。结果共纳入脑卒中手术患者466例,发生医院感染133例,医院感染率为28.54%;随着患者肌力下降,医院感染率呈现出上升的总体趋势;其中,肌力0～Ⅱ级患者以肺部感染和多部位感染为主,肌力Ⅲ～Ⅴ级患者以肺部感染和手术部位感染为主。结论应密切关注患者肌力,采取针对性的治疗和护理措施,降低医院感染率;对于肌力0～Ⅱ级患者重点预防患者肺部感染和多部位感染;对于肌力Ⅲ～Ⅴ级患者,除采取措施预防肺部感染外,还应重点关注手术部位感染。
- 李亚婷韩辉韩辉王书会马翔宇吕怡静
- 关键词：脑卒中肌力医院感染
- 孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠的结局被引量：9
- 2006年
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查高风险唐氏综合征18三体综合征
