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周利军

作品数：8 被引量：27H指数：4
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：香港王宽诚教育基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇细胞
  • 2篇锌缺乏
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇逆转运
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧自由基
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇阴茎
  • 1篇阴茎海绵体
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核细胞
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇十二指肠
  • 1篇内酯

机构

  • 4篇山东医科大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 6篇周利军
  • 3篇周序斌
  • 3篇徐红岩
  • 2篇朱兴族
  • 2篇王德才
  • 1篇尚丽
  • 1篇郑世曦
  • 1篇贺林

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
共 8 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
猪十二指肠类肝素对实验性动脉粥样硬化形成的影响被引量：9
1998年
目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高剂量组、甘糖酯低剂量组、甘糖酯高剂量组。除正常对照组外，其他各组每只鹌鹑口服给药的同时ｉｖＮＡ２００μｇ·ｋｇ－１，隔日１次，共计８ｗｋ。结果病理模型组内膜／中膜比值及内膜面积比率较正常对照组明显升高（均为Ｐ＜０．０１）；用药各组则均显著低于病理模型组（均为Ｐ＜０．０１）。结论猪十二指肠类肝素、甘糖酯口服均具有抗鹌鹑实验性ＡＳ形成的作用。
周利军徐红岩尚丽胡茂稳周序斌
关键词：动脉粥样硬化类肝素甘糖酯鹌鹑肝炎
大鼠GDNF真核表达载体的构建及其真在核细胞中的表达被引量：1
1999年
目的：构建ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３／ Ｇ Ｄ Ｎ Ｆ真核表达质粒并了解其在真核细胞内的表达． 方法：将 Ｇ Ｄ Ｎ Ｆ逆转录聚合酶链式反应产物克隆至ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３ 真核表达载体上，经酶切鉴定及测序分析并以脂质体介导法转染真核细胞，了解其在细胞内的表达及其表达蛋白的生物学活性． 结果：酶切鉴定及测序分析表明重组ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３／ Ｇ Ｄ Ｎ Ｆ表达质粒克隆成功，转染实验表明重组质粒能在真核动物细胞中表达出具有活性的 Ｇ Ｄ Ｎ Ｆ蛋白．结论：以脂质体介导ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３／ Ｇ Ｄ Ｎ Ｆ质粒转染真核细胞有可能用于帕金森氏症的基因治疗．
郑世曦李孝圭周利军蒋嵩山贺林朱兴族
关键词：真核细胞DNAGDNF
锌缺乏对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ的影响被引量：2
1999年
目的和方法：缺锌饲养大鼠５ 周，复制缺锌模型，采用免疫组化染色观察缺锌对阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ（ＮＯＳ１） 的影响。结果：缺锌组大鼠生长发育迟缓，血浆及睾丸内睾酮含量和阴茎海绵体ＮＯＳ１ 水平显著低于锌适量组和对饲组。结论：锌缺乏可抑制睾酮合成，降低阴茎海绵体ＮＯＳ１
王德才徐红岩周序斌周利军
关键词：一氧化氮NOS锌缺乏症阴茎海绵体
缺锌对大鼠睾丸功能的影响及其实验性治疗研究被引量：5
1998年
利用缺锌大鼠模型，研究缺锌对睾丸功能的影响，并观察不同剂量硫酸锌的治疗价值。结果：缺锌组大鼠血浆及器官锌含量显著降低，体重、血浆蛋白含量、精子计数、血浆及睾丸酮水平、睾丸ＲＮＡ和蛋白质含量等均显著低于自由摄食组和对饲组。给予缺锌大鼠补充硫酸锌４周，剂量为０．１５ｍｇ／ｋｇ时睾丸功能未见恢复，３．７５ｍｇ／ｋｇ时显示一定疗效，７．５０ｍｇ／ｋｇ则能有效提高缺锌大鼠锌储备和改善睾丸功能。提示缺锌损害睾丸功能，及时适量补锌则可使其恢复。
王德才王德才张玲徐红岩周利军
关键词：锌缺乏睾丸功能硫酸锌补锌
氧自由基引起PC12细胞凋亡及白果内酯的保护作用
2000年
周利军朱兴族
关键词：黄嘌呤氧自由基PC12细胞凋亡白果内酯
动脉粥样硬化消退的研究现状被引量：4
1998年
以动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）为主要病理基础的心脑血管疾病是危害人类健康最为严重的疾病之一。因此,对AS病变消退的研究具有重要意义。动物实验研究表明,严格的低脂饮食可使斑块明显消退;丙丁酚（probucol）、消胆胺（cholestyramine）、洛伐他丁（lovastatin）、伊拉地平（isradipine）、福森普利（fosinopril）、鱼油等药物,可通过调血脂、抗氧化、阻断钙通道、改善血流变等不同的途径使AS病变消退。临床观察进一步证实,良好的生活方式及对血脂水平有效的调控,均可使AS患者的病变得到明显改善。关于消退的机制,目前还不十分清楚,去除致病危险因素、病变斑块内脂质的逆转运及斑块中细胞的凋亡均可能发挥重要作用。
周利军周序斌
关键词：动脉粥样硬化胆固醇脂蛋白胆固醇逆转运
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