周大力
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 布洛芬控释片释放度的测定
- 2011年
- 本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定，固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um，4．6mm×250mm），以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相，检测波长为254nm；布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％，RSD为0．81％（n=6）；此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。
- 周大力丁志玉
- 关键词：布洛芬控释片
- GC法测定头孢克洛中异丙醇含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢克洛中异丙醇有机溶剂残留量。方法:用毛细管柱进行分离。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度为200℃,柱温80℃;结果:平均回收率异丙醇100.88%。结论:方法科学,结果准确。
- 周大力周淑清
- 关键词：头孢克洛残留溶剂
- 格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验
- 2011年
- 通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。
- 丁志玉周大力
- 关键词：格列吡嗪人体生物等效性试验
- Ⅰ晶型、Ⅱ晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法
- 本发明涉及I晶型、II晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法，本发明的乳酸卡德沙星I晶型，在X射线衍射图中在4.50°和12.30°±0.2°2θ出现X射线衍射峰，乳酸卡德沙星II晶型，在X射线衍射图中在5.6°、10.2°、1...
- 马杰赵玉新景士云黄宇鸿李国峰李玉娟周大力杨松杨槐杨洋刘立山
- 文献传递
- 浅谈安定类药物分析研究进展被引量：2
- 2010年
- 本文记录了安定类药物的进展史,通过实验证实安定类药物能更有效地杀死恶性胶质瘤细胞;目前临床普遍使用的安定类药物有安定(地西泮)、舒乐安定、阿普唑仑、劳拉西泮等等。但是,在缓解精神症状的同时,长期服用安定类药物的潜在风险。
- 丁志玉周大力
- 消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定
- 2011年
- 本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32∶68)为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。
- 周大力丁志玉
- 关键词：消栓口服液黄芪甲苷高效液相
- Ⅰ晶型、Ⅱ晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法
- 本发明涉及I晶型、II晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法，本发明的乳酸卡德沙星I晶型，在X射线衍射图中在4.50°和12.30°±0.2°2θ出现X射线衍射峰，乳酸卡德沙星II晶型，在X射线衍射图中在5.6°、10.2°、1...
- 马杰赵玉新景士云黄宇红李国峰李玉娟周大力杨松杨槐杨洋刘立山李志伟
- 文献传递
- HPLC法测定马来酸氯苯那敏口崩片的含量
- 2011年
- 本文采用高校液相测定了马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量，固定相为：VP-ODSCl8（4．6mm×250mm，5um），乙腈-0．3％十二基硫酸钠溶液-磷酸（45：40：15）为流动相，检测波长为210nm；马来酸氯苯那敏在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。马来酸氯苯那敏的平均回收率为99．65％，RSD为0．91％（n=6）；此方法简便、准确、重现性好。可用于马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量测定。
- 丁志玉周大力
- 关键词：马来酸氯苯那敏
- HPLC法测Vc口服液中Vc的含量
- 2007年
- 目的:建立一种高效液相色谱法测定Vc口服液中Vc的含量。方法:采用Kromasil C18柱为分析柱;以水为流动相A,乙腈为流动相B,检测波长为244nm。结果:Vc在0．016～0．064mg／ml之间有良好的线性关系。结论:本方法可用于Vc的定量检验。
- 丁志玉周大力
- 关键词：VC高效液相色谱法
