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垂体促性腺激素瘤的临床分析被引量：2: 2009年; 目的探讨垂体促性腺激素瘤的临床特点。方法对72例免疫组织化学诊断为垂体促性腺激素瘤患者进行回顾性分析。结果发病以40～60岁男性多见。临床表现以肿瘤压迫症状为主，性腺功能异常的表现不多见。免疫组织化学均为促性腺激素卵泡刺激素（FSH）和（或）黄体生成素（LH）阳性，以FSH阳性多见，伴催乳素（PRL）和促甲状腺激素（TSH）阳性各1例，但均无相应的临床表现。病理诊断多数为促性腺激素腺瘤。治疗以手术为主，首选经蝶骨手术。结论免疫组织化学是目前诊断促性腺激素瘤的最可靠的方法，以FSH阳性为主。免疫组化特征与临床表现的关联不大。治疗以经蝶骨手术为主。; 帅红霞章激吴丽利周芬杨思思谢君辉张木勋; 关键词：垂体

746例经手术治疗的垂体腺瘤患者临床资料分析被引量：8: 2010年; 目的的分析不同类型垂体腺瘤的临床、病理、影像学特点，探讨垂体瘤诊断相关问题。方法回顾性研究746例垂体瘤患者的临床资料，包括临床表现、病理学、影像学特点。结果不同类型垂体瘤患者有其各自的临床特征，但以不同程度的压迫症状为主，或伴有激素水平异常的症状。催乳素〉121．28μg/L时多考虑催乳素腺瘤（灵敏度79．9％，特异度97．2％）。不同类型垂体腺瘤的体积有显著性差异（尸〈0．01），肿瘤侵袭性和肿瘤大小有显著正相关性（P〈0．01）。结论不同类型垂体瘤特点各异，需要针对不同类型的垂体瘤患者进行个体化诊断，治疗和预后评估。; 孙敏娴张木勋雷霆周芬吴丽莉杨思思董琛; 关键词：垂体腺瘤免疫组织化学侵袭性

120例垂体生长激素腺瘤及多激素腺瘤的临床和病理学特点分析被引量：8: 2010年; 目的分析120例垂体生长激素（GH）腺瘤及多激素腺瘤患者的临床及病理学特征。方法回顾性分析120例免疫组化证实的垂体GH腺瘤及多激素腺瘤患者的临床资料,包括临床表现、生化改变、病理分型及侵袭性等。结果垂体腺瘤的好发年龄为20~50岁,男女发病比约为1：2,主要的临床表现为肢端肥大、头痛头晕、视力下降、视野缺损,女性患者表现有闭经、泌乳或月经紊乱。本组各种类型的垂体腺瘤的侵袭性比例：GH（＋）腺瘤为59.57%（28/47）、GH（＋）及PRL（＋）二种激素混合性瘤为35.48%（11/31）、GH（＋）和ACTH（＋）为33.33%（1/3）、GH（＋）和TSH（＋）为0（0/4）、GH（＋）和LH（＋）为33.33%（1/3）,以及GH（＋）及其它二种以上激素（＋）的多激素腺瘤34.38%（11/32）。单纯GH垂体腺瘤的侵袭性明显高于GH（＋）伴其它激素（＋）的垂体腺瘤的侵袭性（P0.05）。结论本组病例女性多于男性,单纯GH垂体腺瘤侵袭性明显高于其他类型的垂体腺瘤;病理免疫组化提示GH腺瘤除GH（＋）外,常常伴随其他激素（＋）。; 周芬张木勋雷霆; 关键词：病理学特征

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周芬