唐世平
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：浙江大学材料与化学工程学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 菊酸的高效液相色谱法拆分与测定被引量：1
- 2005年
- 利用手性色谱柱Sumichiral OA-2200(25cm×4.6mm,5μm),及流动相正己烷-乙酸(99.9:0.1,体积比),在流速0.8ml/min、检测波长254nm、柱温10℃的分析条件下,成功实现了菊酸对映体的手性分离, 并分别建立了其4个异构体的定量测定方法。
- 罗积杏唐世平齐楠杨立荣
- 关键词：菊酸高效液相色谱拆分
- α-氰基-3-苯氧基苄醇的HPLC分离与测定
- 2005年
- 利用手性色谱柱SumichiralOA4400,及流动相正己烷:二氯乙烷:乙醇=87∶10∶3(v/v),在流速1.0ml·min1,检测波长254nm,柱温15℃的分析条件下,成功实现了对映体(氰基3苯氧基苄醇的手性分离和定量分析,(S)异构体和(R)异构体的线性相关系数分别为0.9981和0.9975,变异系数分别为0.63%和0.64%,回收率分别为98.7%～101.3%和99.1%～99.9%。
- 罗积杏唐世平杨立荣
- 关键词：高效液相色谱
- 酶催化转酯化拆分反应中的a-氰基-3-苯氧基苄醇的液相色谱测定
- 2004年
- 采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用Sumichiral OA-4400手性柱,正己烷:二氯乙烷:乙醇=87:10:3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量.线性关系良好,回收率在100.0%～102.2%之间.并使用该法测定酶转酯化反应过程的S-CPBA的含量及ee值.
- 唐世平吴坚平胡伟杨立荣
- 关键词：高效液相色谱
- 薄荷醇和乙酸薄荷醇酯的气相色谱分离测定被引量：4
- 2002年
- 本文研究了食品添加剂薄荷醇与乙酸薄荷醇酯的气相色谱分离测定的方法。薄荷醇与乙酸薄荷醇酯都是高沸点化合物。选用9790-气相色谱仪,以5％SE-30/101白色担体作为固定相的不锈钢填充柱为分离柱。研究了色谱操作条件对分离效果的影响,从而确定了最佳色谱条件为:载气流量11.3ml/min,空气流量376ml/min,氢气流量31ml/min,柱温190℃,检测器温度与汽化室温度为230℃。在该条件下能很好地分离薄荷醇与乙酸薄荷醇酯,经内标法定量测定。测定结果的变异系数分别为:薄荷醇3.93％,乙酸薄荷醇酯5.45％。
- 胡伟唐世平黄荣斌章慧凤
- 关键词：薄荷醇气相色谱
- 有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促醇解反应被引量：5
- 2003年
- 研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应 ,制备α 氰基 3 苯氧基苄醇 .考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等因素对反应的影响 ,结果表明Novozym43 5脂肪酶催化活性最高 ,经实验确定的最佳条件为 :脱水甲苯为溶剂 ,正辛醇为酰基受体 ,正辛醇∶酯的摩尔比为 1 5∶1,酶量为 8mg/mL时的最佳底物浓度为 10 8 13mmol/L ,在上述条件下反应 3 0h酯的转化率 >96% .
- 杨立荣罗积杏吴坚平唐世平
- 关键词：有机相酶催化醇解反应拟除虫菊酯中间体
- 溶剂和酰基受体对α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促对映体选择性转酯化反应的影响被引量：1
- 2005年
- 研究了在有机溶剂中固定化Alcaligenessp.脂肪酶催化α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的对映体选择性转酯化反应,考察了不同性质的溶剂和酰基受体对酶的催化活性和选择性以及对产物稳定性的影响.结果发现在弱极性溶剂如正己烷中酶具有较高的催化活性但产物e.e.%值低,而且容易分解;在四氢呋喃等溶剂中酶催化活性相对低,但产物e.e.%值高,也较为稳定;但反应时间太长,会导致产物分解及纯度下降;不同酰基受体对酶反应无显著影响,甲醇为最佳酰基受体,太多醇会导致反应速率下降;溶剂水含量大于2.0%时对酶活性和产物稳定性产生明显不利影响.在优化条件下,酶反应可得到(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇产率>48%,纯度>99%e.e.
- 罗积杏齐楠唐世平杨立荣
- 关键词：脂肪酶有机溶剂
- 手性化合物的高效液相色谱分离及酶法拆分中的应用
- 该文首先对手性药物研究的现状以及手性药物拆分方法、高效液相色谱分离测定手性化合物进行了介绍,并对有机相酶催化反应以及酶催化转酯化反应的研究与应用进行了概括性论述.菊酸、α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)是合成具有高杀虫...
- 唐世平
- 关键词：高效液相色谱菊酸手性拆分
- 文献传递
- 丙烯酮醇和丙烯酮乙酸酯对映体分析的气相色谱方法研究被引量：4
- 2002年
- 建立了基于手性毛细管柱直接测定丙烯酮醇和丙烯酮乙酸酯对映体含量的气相色谱法。采用HP 5 890气相色谱仪 ,以WCOTCD Chiral DEXCB(30m× 0 2 5mmi d )为色谱柱 ,在 14 8℃柱温、3 7mL/min载气 (N2 )流量下 ,两对对映体均可达到接近基线分离。用内标法对样品进行测定 ,线性 (相关系数 0 996 5～ 0 9985 )和重复性(RSD :1 0 8%～ 1 2 5 % )均很好。采用该方法测定丙烯酮醇转化为R 丙烯酮乙酸酯过程中反应物及其产物的对映体含量 ,并跟踪分析酶的活性和评价酶的拆分反应的选择性 ,结果令人满意。
- 胡伟唐世平杨立荣黄荣斌毕春晖
- 关键词：毛细管气相色谱手性化合物拟除虫菊酯药物中间体
