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奚银芬

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇乙基
  • 1篇中间体
  • 1篇三乙胺
  • 1篇四氢
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇咔唑
  • 1篇香草醛
  • 1篇吗啉
  • 1篇甲基化
  • 1篇间体
  • 1篇二乙基羟胺
  • 1篇氨乙基
  • 1篇MANNIC...

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 4篇奚银芬
  • 3篇施欣忠
  • 2篇王德才
  • 1篇陈继俊
  • 1篇屠树滋
  • 1篇王存德

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3-取代-1,2,3,9-四氢-4H咔唑-4-酮衍生物的合成
1998年
为寻找新的5-HT3受体拮抗剂,以奥丹西隆(Ondansetron)为先导物,设计合成了6个未见报道的3-(2-烷基1H-苯并咪唑-1-基)甲基、3-(1H-苯并三唑-1-基)甲基和3-(1H-吲哚-3-基)甲基取代的1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮衍生物(Ⅷa~d,Ⅸ和Ⅹ)。起始原料为间苯二酚,经过氢化、形成单苯腙、环合、甲基化得9-甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4酮(Ⅴ),再经过Mannich反应.形成盐酸盐,缩合反应制得目的物,对其中的甲基化反应,Man-nich反应等进行了条件优化。目的物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等确证。
施欣忠奚银芬陈继俊屠树滋杜劲松
关键词:酮衍生物MANNICH反应甲基化
松柏醇的合成被引量:8
1998年
以香草醛为原料,经缩合、酯化、酰化和还原四步反应制得松柏醇总收率可达73.6%。
王德才施欣忠奚银芬
关键词:香草醛
二乙基羟胺的合成被引量:6
1999年
利用工业双氧水氧化三乙胺合成二乙基羟胺,并通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱对合成产物结构进行了表征。
王存德奚银芬
关键词:二乙基羟胺三乙胺
4-(2-氨乙基)吗啉的合成被引量:5
1998年
4-(2-氨乙基)吗啉(1)是重要的医药中间体及有机合成原料。主要通过下列几种方法合成:a)以吗啉为原料。用2-氯乙胺[1]、2-溴乙胺[2]或氮丙啶[3]和吗啉进行缩合;用3-吗啉基丙酰胺[4]与次氯酸钠反应;或由2-吗啉基乙酰胺[5]、2-吗啉基...
王德才施欣忠奚银芬
关键词:吗啉药物中间体
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