奥·乌力吉
- 作品数：68 被引量：103H指数：6
- 供职机构：内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 基于高通量测序技术对11种乌头属药材混合粉末鉴定研究被引量：2
- 2021年
- 目的:建立基于高通量测序技术的11种乌头属药材混合粉末分子鉴定方法。方法:采用高通量测序技术,对11种乌头属药材混合粉末样品中的总DNA经提取,对ITS2片段进行PCR扩增,利用Illumina MiSeq平台对DNA片段进行双端测序,最后采用FLASH、QIIME、GraPhlAn及MEGA 6.0软件对序列进行整理并聚类分析,鉴定混合粉末中的物种。结果:混合样品中得到高质量的ITS2序列共82348条,样品中乌头属物种含有序列69814条,比对出其中的8个物种,即样品中含有草乌、川乌、阴山乌头、华北乌头、瓜叶乌头、毛叶乌头、花葶乌头、高乌头;未能比对出黄花乌头、松潘乌头、川鄂乌头3种乌头属药材。结论:以ITS2作为条形码,采用高通量测序技术,可以鉴定出乌头属药材混合粉末中的8个物种,为混合药材的鉴定提供新思路。
- 撒切尔包书茵乌仁吉如拉奥·乌力吉包桂花许亮张婷婷
- 关键词：高通量测序技术ITS2乌头属药材混合粉末分子鉴定
- 蒙药经典制剂的蒙医与西医双向临床定位方法
- 2022年
- 阐述了蒙药经典制剂临床定位的重要性,探索建立了临床定位的方法。蒙药经典制剂应用历史悠久、疗效显著,但因临床定位不明确,影响了其临床疗效和价值。开展蒙药经典制剂临床定位研究是临床辨证用药、蒙医药标准化建设、上市后药品再评价及规范药品说明书的必然要求,对于实现蒙药经典制剂的临床价值、推动蒙医药的现代化进程等方面具有重要意义。提出了蒙药经典制剂的“五位一体”的蒙医与西医双向临床定位方法,即“配伍规律及功效研究-药理药效学研究-回顾性病例分析研究-多领域专家论证-循证研究”。
- 张小敏佟海英那生桑奥·乌力吉杭盖巴特尔武慧超崔竞文刘苏槿
- 关键词：蒙药
- 小秦艽花质量分析研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立小秦艽花的薄层鉴别和含量测定方法,补充完善小秦艽花的水分、灰分等检查项及浸出物的测定。方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法及《国家药品标准工作手册》要求,对小秦艽花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定;以聚酰胺薄膜为薄层板,甲醇-水-冰醋酸(6∶1∶1)为展开剂,以异荭草苷为对照品,喷以2%三氯化铝试液,在紫外光灯254 nm处检视,建立薄层鉴别方法;建立HPLC法测定小秦艽花中异荭草苷的含量,色谱柱为XSelect HSS T3(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.04%磷酸水(33∶67),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。异荭草苷在0.3208~1.604μg进样量范围内与峰面积具有良好的线性关系。加样平均回收率为97.76%,RSD为1.99%(n=9)。7批小秦艽花测定结果:异荭草苷的平均百分含量为0.11%~0.26%,水分为4.64%~5.27%,总灰分为4.68%~9.64%,酸不溶灰分为0.70%~4.56%,浸出物为32.22%~40.85%。结论:实验所采用的测定方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于样品测定,为小秦艽花的研究提供了参考依据。
- 孟庆庆特布新奥·乌力吉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 蒙药材锡的质量标准提高研究
- 2020年
- 目的:建立蒙药材锡的鉴别、检查、含量测定方法,完善蒙药材锡的质量控制方法。方法:采用解蔽络合滴定法对7个批次的锡进行含量测定,用铁盐检查法检查锡中铁杂质的限度,用化学方法对锡进行鉴别。结果:7个批次锡平均含量为98.90%;RSD为0.94%;重复性试验RSD为0.65%,高、中、低3个浓度平均回收率为99.18%,RSD为0.68%。锡中铁含量<0.01%。结论:鉴别、检查、含量测定方法准确可靠,可用于蒙药材锡的质量控制。
- 刘锦文冯清河肖莺鸽包国臣斯琴图雅奥·乌力吉
- 细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶的重组表达及生物信息学分析
- 2015年
- 目的克隆表达细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶(EgPDH)基因,并对其进行生物信息学预测与分析。方法提取细粒棘球绦虫Total-RNA并反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。将目的基因连接至p ET28b构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行重组表达。采用Signal P4.1、TMHMM sever v.2.0和Target P1.1对EgPDH编码蛋白序列分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用SMART分析EgPDH编码蛋白结构域,用BLASTP和Gene Doc进行EgPDH同源序列比对及保守位点分析,并采用MEGA6软件邻接法构建系统进化树。结果成功克隆并构建重组质粒p ET28bEgPDH,目的基因大小约1 080 bp,重组蛋白以可溶性形式表达。EgPDH为信号肽的分泌蛋白,并含转酮酶结构域,其高度保守酶活性位点分别为Glu57、Leu72、Ile86、Phe114。系统进化树分析显示EgPDH与多房棘球绦虫PDH亲缘关系最近。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫EgPDH基因并进行了生物信息学预测分析,为进一步研究该蛋白功能奠定了基础。
- 陈英奥·乌力吉张颋吴群峰党志胜陈军虎胡薇
- 关键词：细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶克隆生物信息学
- 玉簪花的色谱鉴别和含量测定研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立玉簪花的鉴别方法及其山柰素含量的测定方法。方法:鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流量为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;山柰素在0.05～0.30μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.26%、RSD为1.69%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于玉簪花的质量控制。
- 奥·乌力吉白明刚王胡格吉乐图乌日吉木斯赛西雅拉图
- 关键词：玉簪花山柰素薄层色谱法高效液相色谱法
- 蒙药砂蓝刺头定性与定量质量控制方法研究被引量：3
- 2021年
- 目的建立砂蓝刺头Echinops gmelini的质量控制方法。方法采用薄层色谱法,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(6∶1∶1∶0.8)为展开剂对砂蓝刺头花中1-甲基-4-甲氧基-8-(β-D-葡萄吡喃型糖苷)-2(1H)-喹啉酮(MMQ)进行定性鉴别;建立砂蓝刺头HPLC指纹图谱,并对MMQ的含量测定方法进行研究。结果建立的TLC方法对照品斑点清晰,分离度好;建立的指纹图谱分析方法能够区分砂蓝刺头与近源植物,标定了8个特征峰,并指认出其中4个成分。定量方法测定结果显示MMQ在2.024~151.800μg/mL呈良好线性关系,平均加样回收率为101.54%,RSD为1.46%。7批样品中MMQ的质量分数为0.13%~0.53%。结论建立的质量控制方法科学、可靠,可为砂蓝刺头质量标准的建立提供实验依据。
- 曹岚岚程雪梅杨立国王秀兰奥·乌力吉王长虹
- 关键词：薄层色谱法
- 基于组学的多房棘球绦虫分泌蛋白预测与分析
- 2014年
- 目的预测多房棘球绦虫的分泌蛋白组，分析分泌蛋白及其信号肽特征，为发展多房棘球蚴病的诊断和治疗方法奠定基础。方法采用SignalP4．1对多房棘球绦虫全基因组蛋白序列信号肽进行预测，并依次采用生物信息学软件TMHMMv2．0、Phobius、Big．PI predictor及TargetPl．1筛选去除假阳性的预测蛋白。随后采用Excel统计信号肽和分泌蛋白的氨基酸序列特征，SPSS19．0对分泌蛋白及非分泌蛋白的氨基酸含量进行科尔莫哥罗夫．斯米尔诺夫检验（kolmogorov-smimovtest，KStest）和t检验。最后利用京都基因和基因组-百科全书自动注释工具（KEGGAutomatic Annotation Sever，KAAS）进行分泌蛋白的注释和分析。结果在多房棘球绦虫10～780条全基因组序列所编码的蛋白中，共发现875条含有信号肽的蛋白序列，其中307条属于膜结合蛋白；38条含糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol，GPI）锚定位点；12条定位于线粒体。最终获得了含518条序列的多房棘球绦虫分泌蛋白组。SPSS统计分泌蛋白的信号肽长度集中于11～53个氨基酸，其中疏水性氨基酸含量占61％；且分泌蛋白的氨基酸含量（38—7809个）显著小于（t=0．203，P〈0．01）非分泌蛋白氨基酸的含量（11—11194个）；KAAS分析显示获得注释的分泌蛋白主要出现在人类疾病、新陈代谢过程、环境信息处理、有机系统、细胞过程和遗传信息处理通路上．其中有6条序列已知和寄生虫感染直接相关。结论本研究获得了518条蛋白序列多房棘球绦虫分泌蛋白组，为后续的诊断、疫苗和药物靶点等相关研究提供了生物信息学数据。
- 张颋陈英贾利芳沈海默胡薇刘杰奥·乌力吉
- 关键词：多房棘球绦虫信号肽生物信息学
- 矿物药青礞石对PTZ点燃癫痫大鼠脑组织、血浆中金属元素的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:研究青礞石对戊四氮(PTZ)点燃癫痫大鼠脑组织、血浆中金属元素的影响,探讨青礞石可能的效应物质基础。方法:采用PTZ点燃法建立癫痫大鼠模型,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定空白组、模型组、卡马西平组(0.1 g·kg^(-1))和青礞石组(2 g·kg^(-1))大鼠脑组织、血浆中的金属元素含量,实验数据用SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果:与空白组比较,模型组大鼠脑组织中Sr,Sb,Ba含量明显上升(P<0.05,P<0.01);Zn,Fe,Cu,K,Li,Co,Sn,Pb含量明显下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,青礞石组大鼠脑组织中Zn,Fe,K,Li,Co,As,Pb含量明显上升(P<0.05,P<0.01);Sr,Sb含量显著下降(P<0.01)。说明青礞石对大鼠脑组织中金属元素含量向正常水平的调节具有积极作用,干预效果明确,且总体效果优于卡马西平组。与空白组比较,模型组大鼠血浆中K,Sr,Cd含量明显上升(P<0.05);Li,Al,Ti,Cr含量明显下降(P<0.05)。与模型组比较,青礞石组大鼠血浆中Ca,K,Li,Al,V含量明显上升(P<0.05,P<0.01);Fe,Ti,Sr,Cd含量明显下降(P<0.05,P<0.01)。各组间金属元素相关性分析显示,大鼠脑组织中有17对元素存在显著正相关性,2对元素存在显著负相关性,大鼠血浆组织中有8对元素存在显著正相关性,6对元素存在显著负相关性。结论:以Zn,Fe,K,Li,Co,As,Pb,Sr,Sb,Ca,Al,V,Ti,Cd为代表的金属元素群可能是青礞石干预PTZ点燃癫痫模型大鼠的效应物质基础,作用机制可能与这些金属元素群干预影响神经递质的释放及神经元的电平衡、调节离子(Na+,K+,Ca2+等)通道失常诱发的异常同步放电及干预癫痫相关代谢通路等有关,使兴奋与抑制活动相互牵制,最终达到神经元、细胞电平衡等趋于正常生理状态。青礞石组的干预作用总体优于卡马西平组。
- 刘圣金吴露婷马瑜璐房方卞勇单晨啸杨文国严辉张志杰奥·乌力吉段金廒
- 关键词：矿物药青礞石脑组织血浆金属元素
- 蒙药玉簪花水提物的化学成分分离与鉴定
- 目的：研究玉簪花水提取物的化学成分.
方法：采用各种色谱法对玉簪花水提取物进行分离,运用波谱法鉴定分离所得化合物的结构式.
结果：分离鉴定了13个化合物,分别为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(...
- 韩晶晶王青虎包白音木其尔奥·乌力吉
- 关键词：化学成分
