姜丽华
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技攻关计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 家蚕核型多角体病毒山东株p35基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2003年
- 根据家蚕核型多角体病毒T3株p35基因非编码区序列设计一对特异性引物,应用PCR技术从家蚕核型多角体病毒山东株中扩增得到一条1080bp的片段。测序结果表明,该片段含有p35基因,开放阅读框长900bp,编码299个氨基酸,分子量为34.91kDa,pI=6.4。序列分析表明,BmNPV山东株的p35基因与T3株存在差异。
- 姜丽华钟万芳蔡平钟徐兴耀阎文昭
- 关键词：家蚕核型多角体病毒山东株P35基因克隆
- 苏云金杆菌以色列亚种几丁质酶基因的克隆及序列分析被引量：17
- 2003年
- 从苏云金芽孢杆菌以色列亚种 (Bacillusthuringiensissubspisraelensis)中提取基因组DNA ,通过合成 1对特异性引物 ,用touchdownPCR的方法扩增几丁质酶ichi基因序列 (GenBank登录号 :AF5 2 6 379)。ichi序列全长为 2 5 70bp ,含有 1个 2 0 6 7bp的开放阅读框 (ORF) ,编码 6 88个氨基酸 ,推测分子量为 75 79kDa ,等电点pI=5 90的几丁质酶前体。序列和结构比较分析表明 :Ichi氨基酸序列与蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 2 8 9几丁质酶CW、蜡状芽孢杆菌CH几丁质酶B及苏云金芽孢杆菌墨西哥亚种几丁质酶的同源性分别为 97 2 4 %、97 18%、97 6 3% ,而与苏云金芽孢杆菌巴基斯坦亚种的同源性只有 6 3 0 7%。Ichi编码区由分泌信号肽 (46AA)、催化区 (10 5AA)、粘蛋白Ⅲ型同源区 (74AA)及几丁质结合区 (40AA)组成。
- 钟万芳姜丽华阎文昭蔡平钟张志雄裴炎
- 关键词：苏云金芽孢杆菌以色列亚种几丁质酶基因克隆
- 家蚕核多角体病毒p10和p35基因的克隆与特征研究
- 该研究选用8株家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus,BmNPV)为实验材料,它们分别是非洲的埃及株和中国的镇江株、山东株、安徽株、徐闻株、遂溪株、翁源株、广州株...
- 姜丽华
- 关键词：家蚕核型多角体病毒P35基因克隆
- 文献传递
- 家蚕核多角体病毒p10基因的克隆和分子系统进化分析被引量：1
- 2009年
- 根据GenBank中家蚕核多角体病毒13株中p10基因的保守序列，克隆得到了8个不同地区的家蚕核多角体病毒的p10基因，并分别与GenBank中的NPVp10基因进行比对．结果发现p10基因都含有1个213bp的开放阅读框（ORF）共编码70个氨基酸，8株P10蛋白间氨基酸序列相似性为95％～100％，相似性高．与GenBank中Ac-MNPV和BmNPV的P10蛋白相比，8株BmNPVP10蛋白都缺失了3个保守结构域中的C-端结构域，只含有2个保守结构域，即N-端卷曲螺旋和Pro丰富区．
- 孙京臣姜丽华龙虎吴钢徐兴耀钟万芳蔡平钟
- 关键词：家蚕核多角体病毒基因克隆分子系统进化
