姜丽华
- 作品数：19 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- MPZ基因新突变致腓骨肌萎缩症一家系并文献分析
- <正>目的:探讨MPZ基因突变所致腓骨肌萎缩症家系的临床特征和基因突变特点。方法:对1例MPZ基因突变所致腓骨肌萎缩症家系临床资料进行分析,结合文献总结其临床表现及基因突变特点。结果:患儿男,4岁7月,因双下肢无力4年余...
- 徐佳露颜晨姜丽华袁哲锋夏哲智高峰
- 文献传递
- MPZ基因新突变致腓骨肌萎缩症一家系并文献分析
- 徐佳露颜晨姜丽华袁哲锋夏哲智高峰
- 非临床医学本科生线上教学的探索和实践被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨对非临床医学本科生进行线上教学的效果。方法:选择浙江大学医学院2016级56名学生为对照组,2017级78名学生为实验组,比较两组教学效果。结果:学生普遍支持线上教学方式。两组考试分数无显著差异,而实验组总体考核优秀学生更多。结论:线上教学作为非临床医学本科生教学具有良好效果。
- 赖登明张园园王毓佳姜丽华徐迎春陈志敏毛建华舒强
- 关键词：本科生线上教学
- 翻转课堂联合CBL在留学生儿科学化脓性脑膜炎单元教学中的实践被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨翻转课堂联合CBL教学法在留学生临床医学本科(MBBS)儿科学化脓性脑膜炎单元教学中的应用效果。方法:选取浙江大学医学院MBBS四年级留学生共62人,随机按班分为2组,实验组实施翻转课堂联合CBL教学法,对照组实施传统授课教学法。教学完成后,通过问卷调查和理论考试2种方式综合评价教学效果。结果:在提高学习主动性、培养临床思维能力、提高自主学习能力、培养小组合作能力和提高探究学习能力等各方面,实验组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组的病例分析成绩分别为(22.78±2.35)与(21.06±2.49),笔试总分分别为(37.03±3.43)与(35.03±3.66),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化脓性脑膜炎单元教学的实践,提示翻转课堂联合CBL教学法可以提高MBBS留学生的儿科临床思维能力培养水平,为儿科学留学生教学提供新的教学思路。
- 毛姗姗钱瑞英姜丽华沈珏
- 关键词：案例教学法留学生
- 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥并可逆性胼胝体压部病变综合征4例
- <正>背景:轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)是与婴幼儿急性胃肠炎相关的一种无热惊厥,胃肠炎表现轻微,不伴有明显脱水及电解质紊乱,惊厥发生时体温正常或<38.0℃,常发生在冬季急性胃肠炎病程的1-5天;多以强直-阵挛...
- 姜丽华徐佳露袁哲锋夏哲智高峰
- 文献传递
- SCN1A移码突变致认知与行为发育良好的Dravet综合征
- <正>目的:SCN1A突变是Dravet综合征最重要的致病因素,临床上Dravet综合征通常抗癫痫治疗效果差,且合并严重的智力、运动和行为发育障碍,国内外已有相关文献报道。但SCN1A突变致认知与行为发育良好的Drave...
- 江佩芳沈珏余永林姜丽华徐璐夏哲智高峰
- 文献传递
- Dravet综合征的临床特点及基因突变筛查分析
- <正>目的:分析13例Dravet综合征(DS)病例,探讨该病的临床特点及基因突变情况。方法:收集并分析13例Dravet综合征患儿及父母临床资料,抽取患儿、家系成员静脉外周血,提取DNA,采用外显子靶向捕获结合二代测序...
- 蒋铁甲袁哲锋姜丽华徐佳露高峰
- 文献传递
- 翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用。方法:选取本科实习生为研究对象,对照组20人接受传统教学法,实验组20人接受翻转课堂联合CBL、角色扮演模式线上教学法,比较两组教学成绩及实验组教学反馈。结果:实验组理论成绩高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组操作成绩未见差异;实验组教学效果反馈良好。结论:翻转课堂联合CBL、角色扮演模式有助于提高学生学习兴趣和成绩,取得良好教学成效,可联合线下实践进一步推广。
- 毛姗姗王珍珍姚妹徐璐姜丽华高峰毛建华
- 关键词：CBL角色扮演临床教学
- SCN1A移码突变致认知与行为发育良好的Dravet综合征
- 江佩芳沈珏余永林姜丽华徐璐夏哲智高峰
- 晚发型硫半胱氨酸尿症1例并文献复习
- 2022年
- 对2021年7月浙江大学医学院附属儿童医院神经内科收治的1例晚发型硫半胱氨酸尿症(ISOD)患儿的临床资料进行回顾性分析,并对既往已报道的15例晚发型ISOD病例进行复习。患儿,女,1岁起病,因"运动倒退伴精神差5 d"就诊,表现为锥体外系症状、运动发育倒退和癫痫发作;尿液亚硫酸盐增高;头颅磁共振成像(MRI)提示双侧苍白球和黑质病变;基因测序提示亚硫酸盐氧化酶(SUOX)基因c.650(exon5)G>A(p.Arg217Gln)纯合错义突变。16例晚发型ISOD中,发病和确诊的中位年龄分别为10.5个月和34.0个月。主要临床表现为肌张力降低(13例),癫痫发作(10例),运动失调(9例)及晶状体异位(6例)。常见头颅MRI特征依次为苍白球改变(11例)、大脑脚黑质病变(5例)及脑萎缩(4例)。14例晚发型ISOD尿亚硫酸盐试验呈阳性。9例存在SUOX基因错义突变。提示头颅MRI累及双侧苍白球、尿液中亚硫酸盐排出增加及SUOX基因错义突变是晚发型ISOD重要诊断线索。
- 赵聪颖花奕张伟然刘柳盛国霞徐璐姜丽华毛姗姗江佩芳高峰袁哲锋
- 关键词：苍白球肌张力障碍
