孔德轮
- 作品数：7 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中北大学化工与环境学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 聚4-乙烯基吡啶-Cu（Ⅱ）配合物的结构及催化性能的研究
- 本文采用自由基溶液聚合法制备了聚4-乙烯基毗啶(P4VP)，采用粘度测定法确定了聚4-乙烯基吡啶在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度C<'*>;然后，分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内，采用光谱法与配合作用电导滴定法研究了聚...
- 孔德轮
- 关键词：聚4-乙烯基吡啶接枝聚合催化氧化乙苯
- 文献传递
- 接枝于硅胶表面的P4VP-Cu(Ⅱ)催化剂的制备与表征被引量：1
- 2008年
- 先用偶联剂γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅对硅胶进行了表面化学改性,然后进行了4-乙烯基吡啶（4VP）的接枝聚合,制备了接枝微粒P4VP/SiO2,接着使接枝微粒表面的聚4-乙烯基吡啶与Cu（Ⅱ）离子进行配合作用,最终制备了接枝于硅胶表面的配合物催化剂P4VP-Cu（Ⅱ）/SiO2.用红外光谱与热分析法对产物的化学结构及热稳定性进行了表征,采用扫描电镜观察了微粒的形貌,并重点考察了各种反应条件对制备配合物催化剂关键步骤——接枝聚合的影响规律.接枝聚合适宜的反应条件为：乙醇为溶剂,4VP浓度为15～20 wt%,引发剂为单体质量的2 wt%,反应时间7 h,反应温度80℃,在此条件下接枝微粒的接枝度可达25 g/100 g.热失重（TG）测试结果表明：与未接枝的配合物P4VP-Cu（Ⅱ）相比,接枝在SiO2表面的配合物P4VP-Cu（Ⅱ）,热稳定性得到了显著的提高.
- 孔德轮高保娇江立鼎
- 关键词：聚4-乙烯基吡啶硅胶接枝聚合
- 硅胶固载聚4-乙烯吡啶-Cu(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化乙苯的性能研究被引量：16
- 2007年
- 以固载于微米级硅胶表面的聚4-乙烯吡啶-铜(Ⅱ)配合物(P4VP-Cu(Ⅱ)/SiO2)为催化剂,以分子氧为氧化剂,在常压下实施了将乙苯氧化为苯乙酮的催化氧化反应;用红外光谱、紫外光谱及液相色谱对产物的化学结构进行了表征;重点研究了催化剂的催化性能,以及各种条件(温度、催化剂性质、催化剂用量等)对催化氧化反应的影响;并分析了催化氧化反应的机理.研究结果表明,固载于硅胶表面的聚4-乙烯吡啶-Cu(Ⅱ)配合物能有效地活化分子氧,显著地催化氧化乙苯为苯乙酮的反应过程;该催化剂具有优良的催化活性与选择性,于130℃常压下通氧气反应10h,可使约60%的乙苯转化为苯乙酮,另一氧化产物α-甲基苄醇的含量则极少.另外,该催化剂具有较好的重复使用稳定性.
- 孔德轮高保娇章艳
- 关键词：催化氧化乙苯分子氧
- 聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物的合成与表征被引量：11
- 2006年
- 以对羟基苯甲酸、氯乙醇和丙烯酸为主要原料,经醚化、酯化和酰氯化反应合成了中间体和含液晶基元的丙烯酸酯单体,后者经自由基聚合合成了聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物。用偏光显微镜观察了单体和聚合物的织态结构,用DSC和IR对聚合物进行了表征。结果表明,单体和聚合物均呈现向列型液晶织态结构,聚合物在较宽的温度范围内有很好的液晶性。
- 汪存东王久芬孔德轮
- 关键词：聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物向列型液晶
- 聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构被引量：5
- 2006年
- 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能．结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算)．在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3．P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高．
- 孔德轮高保娇李刚
- 关键词：配合物结构聚4-乙烯基吡啶
- 新型聚丙烯酸酯侧链液晶的合成
- 2005年
- 以对 -羟基苯甲酸、氯乙醇和丙烯酸为主要原料 ,经醚化、酯化和酰氯化反应合成了中间体A、B、C ,进而合成了含液晶基元的丙烯酸酯单体D ;用单体D经自由基聚合反应合成了聚丙烯酸酯侧链液晶 ;分别对中间体A、B、C和单体D以及聚合物进行了表征。结果表明 :单体和聚合物均呈现向列型液晶织态结构 ,聚合物在较宽的温度范围内有很好的液晶性。
- 汪存东王久芬孔德轮
- 关键词：氯乙醇丙烯酸聚丙烯酸酯侧链液晶向列型液晶
- 丙烯酰胺型阴离子表面活性单体与丙烯酰胺共聚物水溶液的流变特性被引量：17
- 2007年
- 以丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)为共单体,与丙烯酰胺(AM)的水溶液均相共聚合,使NaAMC14S的浓度分别处于临界胶束浓度上下,分别制备了具有无规结构与微嵌段结构的两类共聚物;用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征,使用乌氏粘度法测定了特性粘数,相对表示出了共聚物的分子量;采用荧光探针法与表观粘度法重点研究了两类共聚物的疏水缔合性与水溶液的流变特性.研究结果表明,具有微嵌段结构的共聚物具有很强的疏水缔合性,当其水溶液的浓度达0.2wt%后,表观粘度迅速提高;其水溶液的切力变稀行为具有明显的可逆性,表现出强的抗剪切性能.本研究中特别发现,具有微嵌段结构的共聚物其盐水溶液的表观粘度远高于纯水溶液的表观粘度,当共聚物浓度为0.3wt%、CaCl2浓度为2wt%时,溶液的表观粘度竟然提高了3个数量级,表现出独特的正性盐敏性(即遇盐变稠).
- 江立鼎高保娇孔德轮
- 关键词：丙烯酰胺疏水缔合流变特性
